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自己免疫性内分泌疾患(ASP)のページを更新多腺性自己免疫症候群は、自己免疫性内分泌疾患(Autoimmunepolyglandularsyndromes)および非内分泌疾患の組み合わせからなる一連の症候群で、疾患の組み合わせおよび発症原因の免疫学的特徴に基づき分類されている。3つの主な症候群の1つである多腺性自己免疫症候群1型(APS-1)では、autoimmuneregulator(AIRE)遺伝子の変異が特徴的な発症メカニズムであり、この変異は胸腺における分化の早期の段階で自己抗原に反応しうるT細胞の発達を抑制する制御システムである中枢性免疫学的寛容を障害する。IPEX(免疫機能不全、多腺性内分泌障害、腸疾患、伴性劣性遺伝)症候群患者では、制御性T細胞のフォークヘッドボックスP3(FOXP3)遺伝子...自己免疫性内分泌疾患(ASP)