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高免疫グロブリン療法のページを更新高免疫グロブリン(Hyperimmuneglobulin)は、通常のヒト免疫グロブリンと同様の方法で調製される免疫グロブリンの一種であるが、ドナーの血漿中に特定の生物や抗原に対する高力価の抗体が含まれている事が特徴である。高免疫グロブリンが利用できる病原体には、B型肝炎、狂犬病、破傷風毒素、水痘・帯状疱疹などがある。高免疫グロブリンを投与する事で、患者はある病原体に対する「受動的」な免疫を得る事が出来る。これは、「能動的」な免疫を提供するワクチンとは対照的である。しかし、ワクチンはその目的を達成するのに時間が掛かるのに対し、高免疫グロブリンは瞬時に受動的な短命の免疫を齎す。高免疫グロブリンは重篤な副作用を伴う可能性があり、使用には充分な注意が必要である。高免疫血清(Hyp...高免疫グロブリン療法
インターロイキン-17(IL-17)のページを更新インターロイキン-17(interleukin-17:IL-17)は、炎症促進性のシスチンノット型サイトカインのファミリーである。これらはTh17細胞と呼ばれるヘルパーT細胞集団によって、IL-23刺激に応答して産生される。Th17細胞は1993年にRouvierらによって同定され、齧歯類のT細胞ハイブリドーマからIL17Aの転写産物が単離された。IL17A遺伝子によってコードされるIL17Aタンパク質はIL-17ファミリーの創設メンバーである。IL17AはTリンパ好性ラジノウイルス(英語版)HerpesvirussaimiriのゲノムにコードされるIL-17様タンパク質と高い相同性を示す。齧歯類のIL17AはCTLA8と呼ばれることもある。生物学的活性の...インターロイキン-17(IL-17)
インターロイキン-11(IL-11)のページを更新インターロイキン11(IL-11)は、ヒトではIL11遺伝子によってコードされるタンパク質です。IL-11はサイトカインであり、骨髄由来の線維細胞様間質細胞から1990年に初めて分離されました。当初は、造血、特に巨核球の成熟に重要であると考えられていましたが、その後、マウスとヒトの両方で、血小板や他の血液細胞タイプに対して冗長であることが示されました.脂肪生成抑制因子(AGIF)の名前でも知られており、原薬oprelvekinとして組換えタンパク質(rhIL-11)として開発されました。5つのエクソンと4つのイントロンからなるヒトIL-11遺伝子は、19番染色体に位置し、23kDaのタンパク質をコードしています。IL-11はIL-6タイプのサイトカインファ...インターロイキン-11(IL-11)
インターロイキン-8(IL-8)のページを更新インターロイキン-8(IL-8)は、免疫抑制的な骨髄由来抑制細胞(MDSC)を腫瘍微小環境へ動員し、血管新生およびがんの転移を促進します。IL-8の阻害により、これらの腫瘍形成効果が低下する可能性があります。IL-8は、マクロファージ、単球および間質細胞で産生されるサイトカインです。IL-8は、Gタンパク質共役型受容体であるCXCモチーフ型ケモカイン受容体1(CXCR1)および同2(CXCR2)に結合し、免疫抑制的なMDSCの動員を促進します。通常の創傷治癒過程では、IL-8により血管新生反応が起こり、新たな血管が形成されます。がん細胞および腫瘍関連間質細胞によりIL-8の産生が亢進され、MDSCの腫瘍微小環境への遊走が促されます。MDSCは抗腫瘍免疫応答を抑...インターロイキン-8(IL-8)
インターロイキン-6(IL-6)のページを更新インターロイキン-6(Interleukin-6,IL-6)はT細胞やマクロファージ等の細胞により産生されるレクチンであり、液性免疫を制御するサイトカインの一つである。IL-6は1986年に相補的DNA(cDNA)がクローニングされ、以降IL-6は種々の生理現象や炎症・免疫疾患の発症メカニズムに関与していることが明らかになった。IL-6受容体は分子量130kDaの糖タンパク質であるgp130(CD130)と会合して細胞内にシグナルを伝える。gp130はIL-6受容体以外にもIL-11受容体をはじめ、白血球遊走阻止因子(LeukemiaInhibitoryFactor、LIF)、オンコスタチンM(OSM)、毛様体神経栄養因子(英:CiliaryNeurotrop...インターロイキン-6(IL-6)
インターロイキン-18(IL-18)のページを更新インターロイキン-18(IL-18)は、ヒトではIL18遺伝子にコードされるタンパク質である。インターフェロンγ誘導因子(interferon-gammainducingfactor)とも呼ばれる。造血系細胞と非造血系細胞を含む多くの細胞種が、IL-18産生能力を持つ。IL-18は1989年にマウス脾臓細胞において、インターフェロンγ(IFN-γ)の産生を誘導する因子として最初に記載された。もともと、IL-18は肝臓に位置するマクロファージであるクッパー細胞で産生されることが知られていたが、腸管上皮細胞、ケラチノサイト、内皮細胞などの非造血系細胞でも恒常的に発現している。IL-18は自然免疫と獲得免疫の双方を調節し、その調節異常は自己免疫疾患や炎症疾患を引...インターロイキン-18(IL-18)