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神経フェリチン症(指定難病121)のページを更新神経フェリチン症は、フェリチン軽鎖遺伝子変異に関連する多彩な神経症候を数十年にわたり認める疾患である。頭部MRIでは基底核病変を反映してT2延長と短縮が混在する所見を呈するとされ、病理学的には変異フェリチン軽鎖、正常フェリチン軽鎖および重鎖が、神経細胞体及び核内、グリア細胞核内に蓄積する【原因】フェリチン軽鎖遺伝子変異により発症する遺伝性疾患とされている。脳内神経細胞、グリア細胞に変異したフェリチンだけでなく、変異フェリチン軽鎖、正常フェリチン軽鎖および重鎖が蓄積する。フェリチン蓄積に伴う神経細胞死やあるいは神経症候との関わり、なぜ極めて長期間にわたり緩徐に進行するのかなど、不明な点が多い。【症状】振戦、小脳失調、錐体路徴候、錐体外路徴候、認知障害などが、極...神経フェリチン症(指定難病121)
生きづらさの原因を突き止める為に、「WAIS-Ⅳ(ウェクスラー式知能検査)」を受けて来ました
私は、今まで生きて来て人間関係で何回も 失敗をして来ました そして、その失敗の仕方がいつも同じで 小学校から本当に、まったく同じパターンを 繰り返して来たんですよね… で、この生きづらさの原因は、自分の親に あるのでは無いかと思って色々調べたところ 確かに私の親には問題がありました いわゆる「機能不全家族」で、両親は「仮面夫婦」 そして「毒親」だったのだと今では分析しています その気づきをもたらしてくれたのは、田房永子さんの 「母がしんどい」という漫画です 母がしんどい【電子特典付】 (角川文庫) 作者:田房永子 KADOKAWA Amazon この本では、作者の田房永子さんが、母親から 不健…