メインカテゴリーを選択しなおす
進行性核上性麻痺（PSP）とパーキンソン症候群の違いと共通点
進行性核上性麻痺（PSP）とパーキンソン症候群はどちらも神経変性疾患です。初期症状が類似しているため、鑑別診断が難しいことがあります。PSPは、垂直方向の眼球運動が困難になったり、姿勢が不安定になり転倒しやすくなったりするのが特徴です。パーキンソン病は、手足の震えや動作が遅くなることが特徴です。
プラスチック汚染により海鳥にアルツハイマー病に似た脳障害が発生
プラスチック汚染により海鳥にアルツハイマー病に似た脳障害が発生 Plastic pollution leaves seabirds with brain d…
感染症は脳萎縮と認知症のリスクを高める Proteomics identifies potential immunological drivers of p…
プリオン病：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー
プリオン病：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で48項目目の「プリオン病（PrionDisease）」の論文リストです。プリオン病にはいくつかの病態がある。プリオンとはタンパク質の一種であり、脳内の正常なタンパク質に異常な折り畳みを引き起こす可能性がある。プリオン病または伝達性海綿状脳症（TSE）は、ヒトと動物の両方に罹患するまれな進行性神経変性疾患の一群である。プリオン病は、長い潜伏期間、神経細胞の脱落を伴う特徴的な海綿状変化、および炎症反応を誘導しないことで区別される。プリオンに...プリオン病：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー
ペリー症候群（指定難病126）のページを更新ペリー（Perry）症候群は非常にまれな常染色体優性遺伝性の神経変性疾患である。本疾患は1975年にPerryらにより家族性のうつ症状及びパーキンソニズムを伴う常染色体優性遺伝性疾患として報告され、現在まで欧米諸国や本邦から同様の家系が報告されている。臨床症状としては平均48歳発症と若年で発症し、比較的急速に進行するパーキンソニズムと体重減少に加えて、うつ症状、アパシー、脱抑制、引きこもりといった精神症状を認める。また、特徴的な症状として中枢性の低換気がある。治療法としてはパーキンソニズムに対してL-ドパ製剤などのパーキンソン病治療薬や抗うつ薬、低換気に対して人工呼吸器による呼吸管理など対症療法しかなく、根治療法はない。【原因】原因遺伝子として、2009年にFa...ペリー症候群（指定難病126）
神経軸索スフェロイド形成を伴う遺伝性びまん性白質脳症（指定難病125）
神経軸索スフェロイド形成を伴う遺伝性びまん性白質脳症（指定難病125）のページを更新神経軸索スフェロイド形成を伴う遺伝性びまん性白質脳症（hereditarydiffuseleukoencephalopathywithspheroid：HDLS）は、大脳白質を病変の主座とする神経変性疾患である。常染色体優性遺伝形式をとるが、孤発例が数多く存在する。1984年にスウェーデン家系で最初に報告されたが、世界各地に発症を認める。HDLSは、脳生検又は剖検による神経病理学的検査により従来診断されていたが、2012年にHDLSの原因遺伝子が同定されて以降は、遺伝子検査により確定診断が可能になっている。【原因】HDLSの原因遺伝子としてcolonystimulatingfactor-1receptor（CSF-1R）が...神経軸索スフェロイド形成を伴う遺伝性びまん性白質脳症（指定難病125）
コロナのスパイクタンパクがアルツハイマー病（AD）やクロイツフェルト・ヤコブ病（CJD）を含む神経変性疾患（ND）の発症や促進することが多くの研究で分かっています。脳や神経を溶かす難病の引き金になるということです。スウェーデンの大学のプレプリント論文は、コロナウイルスのスパイクタンパクが原因であることを示していますが、コロナに感染しなくてもコロナワクチンを接種すれば、同様のスパイクタンパクがたくさん生成されます。SARS-CoV-2SpikeamyloidfibrilsspecificallyandselectivelyacceleratesamyloidfibrilformationofhumanprionproteinandtheamyloidβpeptideJohanLarsson【COVID-19...スパイクタンパクがヤコブ病、アルツ、神経性難病を引き起こす
指定難病一覧のページを更新助成する難病「指定難病」の種類は、これまでの56から110に、平成27年7月からは306と大幅に増え、平成29年4月には330、平成30年4月には331、令和元年7月時点では333疾患、令和3年11月時点では338疾患となりました。番号病名英語名メモ1球脊髄性筋萎縮症SBMAKennedy病2筋萎縮性側索硬化症ALS 3脊髄性筋萎縮症SMA神経原性の筋萎縮症4原発性側索硬化症PLS 5進行性核上性麻痺PSP 6パーキンソン病Parkinson'sdisease 7大脳皮質基底核変性症CBD 8ハンチントン病Huntington'sdisease舞踏病運動を主体とする不随意運動9神経有棘赤血球症Chorea-acanthocytosis血液中に異常な星型の赤血球が発現10シャルコー...指定難病一覧
大脳皮質基底核変性症のページを更新大脳皮質基底核変性症とは、脳の神経細胞が脱落するとともに、残った神経細胞にも異常な蛋白（リン酸化タウ）が蓄積する病気です。典型的な症状に乏しく、他の神経変性疾患との鑑別が難しいとされています。身体の左右どちらか一側に症状が出現するのが特徴で、上肢が思うように動かせなくなることによって発症に気づくケースが多いようです。大脳皮質基底核変性症の進行はゆるやかですが、発病から5～10年で寝たきりになることがほとんどです。大脳皮質基底核変性症の発症頻度は、人口10万人当たり2名程度であり、非常にまれな疾患です。遺伝性や男女差はなく40歳代～80歳代で発症しますが、発症のピークは60歳代とされています。大脳皮質基底核変性症では、パーキンソン症状と大脳皮質症状が同時に出現します。【パー...大脳皮質基底核変性症
