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円形脱毛症：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

円形脱毛症：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で94項目目の「円形脱毛症（AlopeciaAreata）」の紹介です。円形脱毛症は、突然の脱毛で、1つまたは複数の円形の脱毛斑が重なってできる。円形脱毛症は、免疫系が毛包を攻撃することで発症し、強いストレスによって引き起こされることもある。円形脱毛症は毛を作る毛包周囲に炎症が起き、一部のリンパ球が毛包の組織を壊そうとする自己免疫反応が起きておりその影響で毛が抜けてしまう病気です。脱毛症状は頭部に1個、円状にでることもあれば、頭部に多発し...円形脱毛症：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2024/04/25 10:10

難治頻回部分発作重積型急性脳炎（指定難病153）

難治頻回部分発作重積型急性脳炎（指定難病153）のページを更新正常又は軽度の運動発達の遅れを有する乳幼児期の女児に、発熱・感染症等を契機にて難治頻回部分発作重積型急性脳炎（acuteencephalitiswithrefractory,repetitivepartialseizures：AERRPS）は、極めて難治かつ頻回の焦点発作を特徴とする原因不明の疾患である。我が国で最初に確立された疾患概念であり、従来は「特異な脳炎・脳症後てんかんの一群（粟屋、福山型）」の名称が用いられてきた。Febrileinfectionrelatedepilepsysyndrome（FIRES）、Newonsetrefractorystatusepilepticus（NORSE）症候群とほぼ同義である。長期間にわたり痙攣が持...難治頻回部分発作重積型急性脳炎（指定難病153）

2024/04/24 10:59

急性半側症-半側症：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

急性ヘミコレア-半側症：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で93項目目の「急性ヘミコレア-半側症（AcuteHemichorea-Hemibalismus）」の紹介です。ヘミバリズムは、体の片側に限局した、振幅が大きく、激しく、暴れたり、暴れたりする運動を特徴とし、ヘミコレアは、体の片側に限局した、急速でパターン化されていない不随意的な不規則に見える運動を特徴とする。例えば、左半身のhemichorea（ヘミコレア）が出現した場合、頭部MRI拡散強調画像で右側脳室後角後方と右前頭葉皮...急性半側症-半側症：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2024/04/23 07:14

抗Jo-1抗体

抗Jo-1抗体のページを更新抗Jo-1抗体は、1980年に多発性筋炎（polymyositis：PM）や皮膚筋炎（dermatomyositis：DM）の患者血中に発見された自己抗体で、患者の頭文字をとって命名された。対応抗原は、分子量50,000のタンパク質で、ヒスチジル-tRNA合成酵素である。この酵素はtRNAの塩基配列に対応し、特異的にヒスチジンをtRNAに結合させる働きを持つ。ヒスチジルtRNA様のRNAを持つウイルス感染によって、この自己抗体が産生されるという見方があるが、DM、PMでなぜ特異的に本抗体が検出されるのか、明確な機序については不明な点も多い。一般にDMの診断は、筋肉痛、近位筋優位の筋力低下や、ヘリオトロープ疹など特徴的発疹の臨床所見に加え、血中CPK、AST、アルドラーゼなどの筋...抗Jo-1抗体

2024/04/22 05:43

うつ病：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

うつ病：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で91項目目の「うつ病（Depression）」の紹介です。うつ病は、一般的で深刻な医学的疾患であり、気分や考え方、行動に悪影響を及ぼす。うつ病になると、悲しくなったり、かつて楽しんでいた活動への興味がなくなったりします。うつ病では気分の落ち込みや意欲の低下、不安・イライラなどの精神的な症状がみられます。そのほかに、体のだるさや痛み、しびれなどの身体的な症状がみられる場合があります。うつ病では、何らかの原因で神経の細胞と細胞の間にあるセロトニ...うつ病：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2024/04/20 06:11

PCDH19関連症候群（指定難病152）

PCDH19関連症候群（指定難病152）のページを更新正常又は軽度の運動発達の遅れを有する乳幼児期の女児に、発熱・感染症等を契機にてんかんを発症する。てんかん発作は一度出現すると高率に群発し（日に何度も繰り返す。）、以降もしばしば発熱などに伴い頑固な発作群発を繰り返す疾患である。発症後は、しばしば知的障害が進行し、自閉、多動、種々の精神症状を伴うことも多い。【原因】X染色体長椀Xq22.1に存在するPCDH19遺伝子の異常。これまでに点変異（部位はエクソン1に集中）、遺伝子欠失が同定されている。なお、変異保因男性は基本的に健常となる。【症状】てんかん発作は乳児期から幼児期早期に発症する。1回の発作持続時間は短いが日に何度も繰り返し（発作群発）、各群発は日～週単位持続する。発作型は焦点性発作や全身けいれん（...PCDH19関連症候群（指定難病152）

2024/04/19 06:05

眼の有害事象：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

眼の有害事象：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で90項目目の「眼の有害事象（OcularAdverseEvents）」の紹介です。『眼の免疫関連有害事象（irAE）の大部分は、かすみ目、結膜炎、眼表面疾患など、軽度、低悪性度、視力を脅かさないものである。』自己免疫の賦活化に伴う免疫関連有害事象(irAE)は、免疫細胞を活性化することにより、その免疫反応が過剰になった場合に免疫関連有害事象（irAE：immune-relatedAdverseEvents）が発現するといわれています。...眼の有害事象：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2024/04/17 07:00

抗MDA5抗体

抗MDA5抗体のページを更新抗MDA5抗体は、多発性筋炎/皮膚筋炎の中でも筋症状のみられない皮膚筋炎（CADM）に特異的な自己抗体です。また、本検査の陽性患者では難治性の急速進行性間質性肺炎になりやすいことがわかっています。そのため抗MDA5抗体の検出は、CADMの診断、治療法の選択、予後の予測に期待されています。皮膚症状のみで臨床的に6ヵ月以上筋症状が認められない皮膚筋炎患者を無筋症性DM（clinicallyamyopathicdermatomyositis；CADM）と呼び、DMに特徴的な皮疹を有してはいますが、筋力低下などの症状に乏しく、CKや筋電図等の検査所見にも異常を認めることが少ないとされています。近年、免疫沈降法によりCADM患者の血清中に分子量140kDaのバンドが認められたことから、こ...抗MDA5抗体

2024/04/16 06:47

中毒性表皮壊死融解症：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

中毒性表皮壊死融解症：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で89項目目の「中毒性表皮壊死融解症（ToxicEpidermalNecrolysis）」の紹介です。中毒性表皮壊死融解症：皮膚の水疱形成と剥離を特徴とする、生命を脅かす皮膚疾患。抗生物質や抗けいれん薬などの薬物反応によって起こることがある。中毒性表皮壊死症（Toxicepidermalnecrolysis：TEN）は、高熱や全身倦怠感などの症状を伴って、口唇・口腔、眼、外陰部などを含む全身に紅斑、びらんが広範囲に出現する重篤な...中毒性表皮壊死融解症：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2024/04/14 06:45

ラスムッセン脳炎（指定難病151）

ラスムッセン脳炎（指定難病151）のページを更新慢性進行性の疾患である。健常者に何らかの先行感染症やワクチン接種があった後に、あるいは先行感染なく限局性に細胞傷害性T細胞を主役とした自己免疫性炎症が起こり、通常はてんかん発作で発病する。てんかん発作が難治に経過し、次第に片麻痺・知的障害などが出現し、半球性の萎縮がMRIで明らかとなる。発病年齢は平均9.0（±10.3）歳だが、成人でも発病しうる。【原因】細胞傷害性T細胞を主役とした自己免疫性炎症が推測されている。皮質形成異常を合併する症例もある。【症状】てんかん発作は焦点性発作であり、約半数の症例にみられる持続性部分てんかん（Epilepsiapartialiscontinua：EPC）が特徴で、I指やII指に持続性のミオクローヌスとしてみられることが多い...ラスムッセン脳炎（指定難病151）

2024/04/13 06:43

感音性難聴：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

感音性難聴：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で87項目目の「感音性難聴（SensorineuralHearingLoss）」の紹介です。内耳または耳から脳への神経の損傷によって起こる難聴。感音性難聴は永続的です。感音性難聴は、内耳、蝸牛神経、脳の障害によって起こります。急性に生じる突発性難聴などや慢性的に生じる騒音性難聴・加齢性難聴、生まれつきの先天性難聴などがあります。急性難聴は早期の薬物治療等で改善することもあります。また騒音性難聴は予防が重要になります。加齢性難聴などは現在は...感音性難聴：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2024/04/11 06:22

新型コロナワクチン、ロット別死亡者数（修正）

藤江さんが新型コロナワクチン接種後1週間以内の死亡者数のデータを出してくださいました。https://twitter.com/JINKOUZOUKA_jp/status/1772986779827601722モデルナロット番号3005785で、接種後1週間以内の死亡者が12名になっています。しかも、接種翌日までに亡くなった方が6名いらっしゃいます。全員が1回目と2回目はファイザーのワクチンを接種していたそうです。1回目・2回目はファイザーで3回目はモデルナという方も多いと思いますが、1回目・2回目のロット番号が気になります。「ちゃんぽん（混合）接種」の方が抗体価が上がるなどというデータを信じてちゃんぽんにしたのだと思いますが、ちゃんぽんにする危険性は考えなかったのでしょうか？当然因果関係は証明できないでし...新型コロナワクチン、ロット別死亡者数（修正）

2024/04/09 06:41

スウィート症候群：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

スウィート症候群：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で86項目目の「スウィート症候群（Sweet'sSyndrome）」の紹介です。スウィート症候群とは、小さな隆起が特徴的な発疹を生じ、その隆起は増大し、触ると痛みを感じることが多い。背部、頚部、腕または顔面に発現することがある。スウィート症候群は急性熱性好中球性皮膚症とも呼ばれ、まれな皮膚疾患である。スウィート症候群では、発熱を認めた後に突然皮膚症状が出現するのが特徴です。皮膚症状は顔面や手足、首に出現することが多いですが、全身どこ...スウィート症候群：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2024/04/07 06:32

環状20番染色体症候群（指定難病150）

環状20番染色体症候群（指定難病150）のページを更新主症状は、難治な非痙攣性てんかん重積状態（意識が曇り、適切な行動ができない。）であり、ミオクローヌス、小型又は大型の運動発作、複雑部分発作、非対称性の強直発作、過運動発作を伴うこともある。てんかんの平均発症年齢は6歳（0～24歳）。特徴的な脳波異常を伴う。さまざまな程度の知的障害や行動障害を伴うことがある。【原因】20番染色体が0.5～100％の率で環状になっている。原因は不明であり、遺伝子異常も明らかでない。【症状】数十分間意識が曇る非痙攣性てんかん重積状態が日単位あるいは週単位で頻発する。ミオクローヌスを伴うこともある。小型又は大型の運動発作、複雑部分発作、非対称性の強直発作、過運動発作がみられることが、特に小児では多い。脳波では、高振幅徐波や鋭波...環状20番染色体症候群（指定難病150）

2024/04/05 07:37

急性好酸球性肺炎：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

急性好酸球性肺炎：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で85項目目の「急性好酸球性肺炎（AcuteEosinophilicPneumonia）」の紹介です。急性好酸球性肺炎は、好酸球性肺炎の急性発症型で、白血球の一種でアレルギー反応に関与している好酸球が肺に蓄積することで起こる肺疾患です。息切れ、咳、倦怠感、寝汗、体重減少などの急激な発症が特徴です。原因としては、薬物やカビ（真菌）などアレルギーをおこす抗原の吸入によることが報告されていますが、原因が不明であることも少なくありません。せ...急性好酸球性肺炎：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2024/04/03 09:48

核とミトコンドリアにおけるDNA損傷の違い

核とミトコンドリアにおけるDNA損傷の違いヒトおよび真核生物においては一般に、DNAは細胞内において核とミトコンドリアの二つの領域に存在する。ミトコンドリア内に存在するDNA（ミトコンドリアDNA：mtDNA）は、ヒストンとの複合体を形成することなく単一あるいは複数のコピーからなる環状DNAとして存在している。ヒストン蛋白質によって与えられる構造的な保護を欠いているため、結果として、mtDNAはnDNAに比べてはるかに損傷を受けやすくなっている。加えて、ミトコンドリアは内部で定常的に生産されているATPのために非常に強い酸化的環境となっており、これも、mtDNAをさらに損傷を受けやすいものにしている。ヒトのmtDNAは13種のタンパク質に関する遺伝情報をもっているが、これらの遺伝情報が破壊され、機能不全を...核とミトコンドリアにおけるDNA損傷の違い

2024/04/02 08:39

バラ色粃糠疹：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

バラ色粃糠疹：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で84項目目の「バラ色粃糠疹（PityriasisRosea）」の紹介です。バラ色粃糠疹（ばら色ひこうしん）時に胸部、腹部または背部の大きな斑点として始まり、その後小さな病変がパターン化する皮疹。ばら色ひこうしんは、皮膚にばら色ないし淡い黄褐色の小さな斑が鱗屑（りんせつ）を伴って多数生じる病気です。最もよくみられる症状は、かゆみのほか、最初に現れる淡い黄褐色ないしばら色をした1つの大きな円形の斑状の発疹と、それに続いて体幹（胴体）に現れ...バラ色粃糠疹：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2024/03/31 16:44

片側痙攣・片麻痺・てんかん症候群（指定難病149）

片側痙攣・片麻痺・てんかん症候群（指定難病149）のページを更新痙攣性てんかん重積状態（多くは片側性）に引き続き、一過性または恒久的な片麻痺を残す片側痙攣・片麻痺症候群を呈した症例において、後にてんかんを発症する症候群である。一般には4歳未満の小児における非特異的熱性疾患に伴うことが多い。てんかんの発症は、片側痙攣・片麻痺症候群発症からおよそ4年以内が多いとされる。合併症として、片麻痺の他に知的障害、精神行動障害を伴うことがある。【原因】非特異的感染症（多くはウイルス感染症）による発熱が契機となる片側大脳半球が優位に傷害される急性脳症として発症することが多く、痙攣重積型脳症又は遅発性拡散低下を呈する急性脳症（AESD）の臨床病型を呈する。その他に、動脈炎、頭部外傷、脳梗塞、プロテインS欠損症などの静脈性血...片側痙攣・片麻痺・てんかん症候群（指定難病149）

2024/03/30 07:31

スティル病：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

スティル病：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で83項目目の「スティル病（Still’sDisease）」の紹介です。発熱、発疹、関節痛を特徴とするまれなタイプの炎症性関節炎。成人スティル病は一度しか発症しない人もいる。また、症状が持続したり再発したりする人もいる。この炎症は罹患した関節、特に手首を破壊することがある。発熱はほとんどの患者さんにみられます。夕方から早朝に38～39℃の発熱がスパイク状にみられ、日中は解熱する弛張熱という形をとることが多いです。このほか、発熱に伴って全身...スティル病：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2024/03/28 09:41

DNA損傷の原因

DNA損傷の原因のページを更新DNA損傷の原因は、以下のように分類することができる。DNA損傷の名称DNAに起きる化学変化の概要メモ塩基損傷DNAを構成する塩基の酸化、あるいは小分子の結合による化学修飾活性酸素、ラジカル化合物、メチルメタンスルホン酸（MMS）、など脱塩基DNA分子の糖と塩基の間の結合が切断されて塩基が失われるDNA分子の不安定さ、酸化損傷の修復過程、などピリミジン二量体2つの連続するピリミジン塩基の間に共有結合を生成紫外線一本鎖切断DNA二重らせんを構成する1本の鎖に切断が生じるDNA切断酵素、電離放射線、DNA損傷の修復過程、など二本鎖切断DNA二重らせんを構成する2本の鎖に切断が生じるDNA二重らせんを構成する2本の鎖に切断DNA切断酵素、電離放射線、高線量の短波紫外線、物理的引っ張...DNA損傷の原因

2024/03/27 06:43

炎症性筋炎：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

炎症性筋炎：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で82項目目の「炎症性筋炎（InflammatoryMyositis）」の紹介です。炎症性ミオパチーとは、慢性的な（長期間にわたる）筋肉の炎症、筋力低下、場合によっては筋肉痛を伴う疾患群です。ミオパチーとは、筋肉に影響を及ぼす様々な病態を指す一般的な医学用語です。すべてのミオパチーは筋力低下を引き起こします。原因としては自己の臓器を自身の免疫力で攻撃してしまう自己免疫性の機序や、感染によるものが挙げられます。代表的な筋炎としては自己免疫機...炎症性筋炎：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2024/03/25 07:28

橋本脳症（Hashimoto encephalopathy）

橋本脳症（Hashimotoencephalopathy）のページを更新橋本脳症（Hashimotoencephalopathy）とは甲状腺自己免疫疾患に関連した脳症である。甲状腺機能異常に伴う神経症状としては甲状腺機能低下症による意識障害、認知症、運動失調などをきたす粘液水腫脳症、甲状腺機能亢進症に伴う痙攣、躁状態、妄想、不随意運動をきたす甲状腺中毒脳症などが知られている。これらは甲状腺ホルモン値の正常化によって改善するが、内分泌学的な治療によって神経症状の改善が認められずステロイドなど免疫学的な治療により改善を認める群が知られ、今日の橋本脳症といわれる疾患群が含まれる。このような症候群は英国のLordBrainらによって1966年に報告された。その後の検討では精神神経症状が存在し、抗甲状腺抗体が陽性で...橋本脳症（Hashimotoencephalopathy）

2024/03/24 06:46

病態生理学的変化：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

病態生理学的変化：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で81項目目の「病態生理学的変化（PathophysiologicAlterations）」の紹介です。病態生理学的変化とは、疾患による個体または臓器の機能異常です。例えば、病態生理学的変化とは、構造的欠陥とは区別される機能の変化です。人体の正常な機能が異常をきたしたり、調節機能が破綻した病気の身体機能の状態と破綻をきたします。心不全とは、心臓の器質的、機能的障害により心臓のポンプ機能の代償機転が破綻し、心拍出量低下、末梢循環不全、...病態生理学的変化：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2024/03/22 09:02

DNA損傷

DNA損傷のページを更新DNA損傷とは、DNA分子に生じる本来の構造とは異なる化学変化である。生体内のDNAは、複製や転写の過程においても切断や他の分子との結合が頻繁に行われているが、生体反応過程の構造は損傷には含めず、通常のDNA代謝とは異なる過程によって生じたDNAの化学変化を指すのが一般的である。DNA損傷の原因には、好気呼吸に伴う活性酸素、一部は抗がん剤などとしても使用されるDNA修飾薬剤、紫外線、電離放射線などがあげられる。具体例の一つとして、生体内ではミトコンドリアでの好気呼吸（酸化的リン酸化）の結果として活性酸素が生じるが、活性酸素はDNA塩基に酸化（酸化損傷）を引き起こす。代表的な酸化損傷にグアニン（G）の8位の炭素が酸化された8-オキソグアニンがあり、本来のシトシン（C）と同程度にアデニ...DNA損傷

2024/03/21 07:08

ぶどう膜炎：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

ぶどう膜炎：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で80項目目の「ぶどう膜炎（Uveitis）」の紹介です。ぶどう膜炎とは、両側性、眼の炎症の一種です。眼球壁の組織の中間層（ぶどう膜）が侵されます。ぶどう膜炎の警告サインは突然現れ、急速に悪化することがよくあります。目の充血、痛み、目のかすみなどがあります。ぶどう膜は、網膜、強膜と共に眼球を構成する膜で、三層構造の真ん中に位置しています。色素に富み色が果物の葡萄ぶどうによく似ているので、ぶどう膜と呼ばれています。ぶどう膜炎は、眼の中の虹彩...ぶどう膜炎：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2024/03/19 06:52

亜急性硬化性全脳炎（指定難病24）

亜急性硬化性全脳炎（指定難病24）亜急性硬化性全脳炎は英語ではsubacutesclerosingpanencephalitisといわれ、その頭文字をとってSSPEともいわれています。麻疹（はしか）ウイルスによるゆっくりと進行する脳の炎症（脳炎）です。麻疹に感染してから、数年の潜伏期間（5～10年）の後に発病するという特徴があります。発病後は数月から数年の経過（亜急性）で神経症状が進行します。治療法は確立されておらず、現在でも予後が悪い病気です。このように潜伏期間が数年と著しく長く、ゆっくりと進行するウイルス感染を遅発性ウイルス感染と呼んでいます。SSPEはその代表的な病気の一つです。【原因】麻疹ウイルスによる脳内での持続感染が原因です。このウイルスは脳内で潜伏している間に変化し普通の麻疹ウイルスとはやや...亜急性硬化性全脳炎（指定難病24）

2024/03/18 17:03

神経性幻嗅症：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

神経性幻嗅症：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で79項目目の「神経性幻嗅症（NeurologicPhantosmia）」の紹介です。におい物質が存在しないときに知覚される嗅覚幻覚。におわないはずのものがにおう幻嗅（げんきゅう）［幻臭（けんしゅう）ともいう］などがあります。嗅覚の歪みはいずれも不快なものとして表現されます。異嗅症とも言われ、何かのにおいを嗅いだとき，それを本来のにおいとは異なるにおいと感じたり，あるいはにおいを発する物質が身のまわりに全く存在していないのに，何らかのに...神経性幻嗅症：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2024/03/17 08:03

終止コドン

終止コドンのページを更新終止コドンとは、遺伝暗号を構成する64種のコドンのうち、対応するアミノ酸（とtRNA）がなく、最終産物である蛋白質の生合成を停止させるために使われているコドン。終結コドンあるいはアミノ酸を指定しないことから、ナンセンスコドンとも呼ばれる。一般に核ゲノムから転写されるmRNA上のコードでは、UAA（オーカー）・UAG（アンバー）・UGA（オパール）の3種がある。＜出典：Wikipedia＞⇒遺伝学のターミネーター（Terminator）終止コドン

2024/03/15 08:43

ANCA糸球体腎炎：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

ANCA糸球体腎炎：：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で78項目目の「ANCA糸球体腎炎（ANCAGlomerulonephritis）」の紹介です。ANCA糸球体腎炎：ANCA血管炎が腎臓に影響を及ぼした、あるいは腎臓に関与した場合に使用する用語で、このような場合、腎臓のフィルターに炎症と腫脹が生じます。比較的急激に腎機能が低下する急速進行性糸球体腎炎の形態をとります。ANCAは抗好中球細胞質抗体の略で、好中球細胞質に対する抗体を持つ疾患の総称です。ANCA関連血管炎は、顕微鏡的...ANCA糸球体腎炎：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2024/03/13 09:09

進行性多巣性白質脳症（指定難病25）

 進行性多巣性白質脳症（指定難病25）多くの人に潜伏感染もしくは持続感染しているJCウイルスが、免疫力が低下した状況で再活性化して脳内に多発性の病巣（脱髄病巣）をきたす病気です。HIV感染により免疫機能が低下した患者さんや、血液系悪性腫瘍・膠原病・自己免疫疾患・臓器移植などの背景により免疫を抑制する治療を受けている患者さんに多くみられます。近年は一部の生物学的製剤や多発性硬化症の病態修飾薬の使用を背景としたPML発症もみられます。【原因】ヒトのポリオーマウイルス科に分類されるJCウイルスというウイルスです。このウイルスは通常多くの皆さんが感染していますが（日本人では健常者の70％以上）、何も症状を示しません。【症状】PMLの臨床症状は病名である「多巣性」を反映して多彩ですが、よく見られる初発症状としては片...進行性多巣性白質脳症（指定難病25）

2024/03/12 09:13

急性冠症候群：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

急性冠症候群：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で77項目目の「急性冠症候群（AcuteCoronarySyndrome）」の紹介です。コロナワクチン接種後に突然死したという話を聞いたことがあるかもしれません。急性冠症候群が原因になっている可能性もあります。急性冠症候群とは、心臓への血流の急激な減少または遮断によって引き起こされるあらゆる状態です。その結果は閉塞の程度と位置によって異なり，不安定狭心症から非ST上昇型心筋梗塞（NSTEMI），ST上昇型心筋梗塞（STEMI），さらには...急性冠症候群：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2024/03/10 09:39

内因性ターミネーター (intrinsic terminator)

内因性ターミネーター(intrinsicterminator)内因性ターミネーター(intrinsicterminator)もしくはρ非依存的ターミネーターは、伸長している転写産物のヘアピン構造の形成を必要とし、それによってmRNA-DNA-RNAポリメラーゼ複合体が解体される。ターミネーター配列のDNAは、20bp程度のGCに富んだ逆相補的(reversecomplement)配列と"Tstretch"と呼ばれる短いポリ(T)配列を含んでおり、転写されてヘアピン構造と7?9ヌクレオチド程度の"Utract"が形成される。転写の終結は、ヘアピン構造の形成によって、RNAポリメラーゼへのアロステリック効果で直接的に解離が促進されるというメカニズムと、RNAポリメラーゼの進行が止まって不安定化することで解離の...内因性ターミネーター(intrinsicterminator)

2024/03/07 18:41

頭痛：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

頭痛：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で76項目目の「頭痛（Headache）」の紹介です。コロナワクチンの副反応に頭痛が明記されていますから、あまり深刻に考えてはいない方も多いかも知れません。慶應義塾大学の滝沢翼先生らの調査によると、新型コロナウイルス感染症ワクチン接種後の頭痛の特徴は、頭の両側が痛くなる「両側性」が多いこと。また、吐き気や光過敏、音過敏など片頭痛に伴う症状は比較的少なく、頭全体が締めつけられるような痛みが特徴の、緊張型頭痛に近い頭痛が起こるケースが多いことも分か...頭痛：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2024/03/06 18:03

HIV脳症

HIV脳症のページを更新HIV脳症とは、エイズの原因ウイルスであるHIVによって引き起こされる中枢神経領域の合併症を指します。エイズ脳症と呼称される場合もあります。具体的には、認知機能に支障が生じることから記憶力や集中力の低下などの症状がみられます。神経障害が進行すると機能の回復が難しくなるケースもあるため、早い段階で治療を受けることが大切です。【原因】HIV脳症は、HIVと呼ばれるウイルスを原因として発症します。HIVウイルスはエイズ（後天性免疫不全症候群、acquiredimmunodeficiencysyndrome、AIDS）の原因ウイルスであり、性液や血液中に含まれています。感染経路としては、HIVウイルスに感染した人との性交渉や、HIVの混入した血液製剤の輸血などが挙げられます。HIVに感染す...HIV脳症

2024/03/04 20:16

溶血：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

溶血：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で75項目目の「溶血（Hemolysis）」の紹介です。赤血球の破壊。血管の中を流れる赤血球が破壊される（溶血）ことにより起こります。これによって貧血に伴う息切れやふらつきの他、眼球が黄色くなったり（黄疸）、胆石、褐色尿などの症状が出現します。後天性のもので代表的なものには、自己免疫性溶血性貧血や発作性夜間ヘモグロビン尿症が挙げられます。自己免疫性溶血性貧血（autoimmunehemolyticanemia;AIHA）は、本来外敵である細菌な...溶血：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2024/03/03 16:53

B型インフルエンザ体験記

ここ何日かブログの更新ができませんでした。インフルエンザだと思いますが、38℃以上の発熱、頭痛、関節痛、筋肉痛、全身倦怠感等の症状が比較的急速に現れるのが特徴だそうですが、マックス37.5℃までしか熱は上がりませんでした。でも、頭痛、関節痛、全身倦怠感がひどく、とてもパソコンで論文を見ることもできませんでした。熱も最初は36.8℃程度でしたが、3日後に37℃台に上がりました。5日目はまだ微熱がありますが、鼻汁と咳が止まりません。世の中B型インフルエンザが流行っているそうですが、下痢・腹痛などの症状がありませんでしたが、間違いなくB型インフルエンザだと思われます。（医者の診断を受けたわけではありません）どうぞ皆さんもお気をつけてください。B型インフルエンザ体験記

2024/03/02 08:25

血液疾患：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

血液疾患：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で74項目目の「血液疾患（HematologicConditions）」の紹介です。血液および造血器官の障害。異常な免疫反応の結果、赤血球、血小板、場合によって白血球が免疫を担当する細胞によって本来の寿命より早く壊されてしまい、急性から慢性の経過を経て血球減少を引き起こす重大な免疫疾患の一つです。自己免疫性溶血性貧血は免疫系機能の異常を特徴とする疾患群で、赤血球をまるで異物であるかのように攻撃する自己抗体が生産されます。自己免疫性溶血性貧血...血液疾患：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2024/02/26 06:58

レノックス・ガストー症候群 （指定難病144）

レノックス・ガストー症候群（指定難病144）のページを更新レノックス・ガストー症候群（Lennox-Gastaut症候群）は、小児期に発症する難治性てんかんを主症状とするてんかん症候群で、①強直発作や非定型欠神発作、脱力発作を中心とした多彩なてんかん発作が出現、②睡眠時の速律動、全般性遅棘徐波複合といった特徴的な脳波所見がある、③知的障害や失調症状、睡眠障害などを合併する。関連する脳症には、ウエスト症候群（指定難病145）、大田原症候群（指定難病146）、早期ミオクロニー脳症（指定難病147）、遊走性焦点発作を伴う乳児てんかん（指定難病148）などがあり、これらは新生児期～幼児期の年齢依存性で、のちにレノックス・ガストー症候群に移行することもあるが、他の全般・部分てんかんを呈することもある。いずれも極めて...レノックス・ガストー症候群（指定難病144）

2024/02/24 20:58

小水疱性皮膚反応：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

小水疱性皮膚反応：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で73項目目の「小水疱性皮膚反応（VesiculobullousCutaneousReactions）」の紹介です。皮膚の小水疱性病変は、臨床病理学的に様々な特徴を有する皮膚疾患群を包含する。これらは通常、様々な感染性疾患、炎症性疾患、薬剤性疾患、遺伝性疾患、自己免疫性疾患のスペクトラムの一部として起こる。類天疱瘡は、血液中に存在する皮膚の基底膜に対する自己抗体が自己抗原に反応して、皮膚を傷害し、皮膚に水ぶくれ（水疱）を作る病気です...小水疱性皮膚反応：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2024/02/23 08:47

ρ依存的ターミネーター

ρ依存的ターミネーターのページを更新ρ依存的な転写ターミネーターは、mRNA-DNA-RNAポリメラーゼ複合体を解体するために、ρ因子(Rho因子)と呼ばれるRNAヘリカーゼ活性を示すタンパク質を必要とする。ρ依存的ターミネーターは、細菌とファージに見つかる。ρ依存的ターミネーターは、翻訳の終止コドンの下流に位置しており、そのコンセンサス配列は同定されていないものの、二次構造を持たないシトシンに富んだ配列からなるrut部位(rhoutilizationsite)と、下流のtsp(transcriptionstoppoint)から構成される。rutはρ因子がmRNAに結合し活性化される部位である。活性化によって、rutとの結合が保たれている間はρ因子は効率的にATPを加水分解し、mRNA上を下流へ移動する。...ρ依存的ターミネーター

2024/02/22 09:21

間質性肺疾患：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

間質性肺疾患：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で72項目目の「間質性肺疾患（InterstitialLungDisease）」の紹介です。間質性肺疾患とは、肺組織の瘢痕化が進行する疾患の総称です。間質性肺疾患に伴う瘢痕化は、最終的には呼吸や血液中に十分な酸素を取り込む能力に影響を及ぼします。間質性肺疾患のうち、肺の間質に炎症が起こり、間質の壁が硬くなって（線維化）、呼吸がしづらくなる病気を、肺線維症といいます。また、肺がだんだんと硬くなり（進行性線維化）、呼吸機能が低下していく特徴...間質性肺疾患：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2024/02/20 06:00

ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん（指定難病143）

ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん（指定難病143）乳幼児期に発症する小型運動発作（ミオクロニー発作、失立発作、脱力発作など）を伴うてんかん群は、その特異な発作型や治療抵抗性で世界的に早くから注目されてきた。中でも1歳以上になってから発症するものとしてレノックス・ガストー症候群（Lennox-Gastaut症候群：LGS）が、全般性遅棘徐波と強直発作、非定型欠神発作などの多彩な発作型を持つ独立したてんかん症候群として確立されたが、その後、Dooseらは正常発達幼児で、遺伝性素因を背景としミオクロニー脱力発作を主徴とする「ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん」を提唱した。潜因性LGS、乳児重症ミオクロニーてんかんや乳児良性ミオクロニーてんかんとの異同が問題となった時期もあるが、1989年国際てんかん症候群分類...ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん（指定難病143）

2024/02/19 06:57

急性リンパ融解：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

急性リンパ融解：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で70項目目の「急性リンパ融解（AcuteLympholysis）」の紹介です。急性リンパ融解とは、リンパ細胞の破壊リンパ球ががん化して増殖してしまう病気をリンパ腫ですが、骨髄、胸腺といったリンパ球が作られている組織を一次リンパ組織、リンパ球が免疫の役割を果たす組織を二次リンパ組織と呼び、リンパ節、扁桃腺、脾臓などが破壊されリンパ球減少症を引き起こします。悪性リンパ腫などの悪性腫瘍、エイズなどの免疫不全症、また副腎皮質ステロイドや各種...急性リンパ融解：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2024/02/17 06:55

遺伝学のターミネーター（Terminator）

遺伝学のターミネーター（Terminator）のページを更新転写（DNAからRNAを合成する段階）を終結させる目印となる塩基配列を含むDNA領域です。遺伝学における、ターミネーター（Terminator）とは、転写が行われている遺伝子またはオペロンの終端を示す核酸配列部分である。新しく転写されたRNA中の配列がシグナルとなり、転写されたRNAを転写複合体から放出するプロセスが開始される。このプロセスにはmRNAの二次構造と転写複合体との直接的な相互作用、または呼び寄せられた終結反応因子による間接的な効果が含まれる。mRNAの放出によってRNAポリメラーゼと関連する転写装置は自由となり、新たなmRNAの転写サイクルが開始される。真核生物のRNAポリメラーゼIIIによる転写の場合、他の因子を必要とせずに、鋳型...遺伝学のターミネーター（Terminator）

2024/02/16 06:49

ハイリーハイリー病：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

ハイリーハイリー病：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で70項目目の「ハイリーハイリー病（Hailey-HaileyDisease）」の紹介です。良性慢性天疱瘡としても知られ、通常成人期早期に発現するまれな皮膚疾患である。この疾患は、鼠径部、脇の下、頚部、乳房の下などの皮膚の襞に最も多く発現する、赤く、生々しく、水疱化した皮膚の領域を特徴とする。常染色体優性遺伝を示す皮膚疾患。青壮年期に発症し、間擦部を中心とした小水疱・びらんを特徴的皮疹とする。通常、予後良好な疾患である。ヘイリーヘ...ハイリーハイリー病：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2024/02/14 09:56

ミオクロニー欠神てんかん （指定難病142）

ミオクロニー欠神てんかん（指定難病142）のページを更新主症状はミオクロニー欠神発作（意識は曇り、両上肢を中心とする四肢の律動的なミオクロニー性攣縮と強直性収縮を特徴とする特異な発作型）であり、強直間代発作も認める場合がある。てんかんの平均発症年齢は7歳（11か月～12歳6か月）で、特徴的な脳波異常を伴う。様々な程度の知的障害や行動障害を伴うことがある。【原因】原因は不明であり、遺伝子異常も明らかでない。【症状】①ミオクロニー欠神発作：発作開始と終了は突然で、持続時間は10～60秒程度とされる。頻度は日に数回からしばしば何十回となる。程度が様々の意識のくもりと律動性の強いミオクロニーが明らかな強直性収縮を伴うことが特徴で、ミオクロニーは主に肩、上肢に強く、時に下肢にもみられることもある。付随する強直性収縮...ミオクロニー欠神てんかん（指定難病142）

2024/02/13 08:29

トロサ・ハント症候群：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

トロサ・ハント症候群：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で69項目目の「トロサ・ハント症候群（Tolosa-HuntSyndrome）」の紹介です。眼球運動の低下と痛みを伴う激しい眼窩周囲の頭痛（眼球麻痺）を特徴とするまれな疾患。症状は通常、片眼のみに発現する（片眼性）。ほとんどの場合、罹患者は強い鋭い痛みと眼球運動の低下を経験する。トロサ・ハント症候群は、眼窩部(がんかぶ：眼球が入っているくぼみ)の激しい痛みや、眼球を動かす筋肉の外眼筋に麻痺が生じる病気です。海綿静脈洞(眼の真後ろ...トロサ・ハント症候群：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2024/02/11 07:13

ナンセンス変異依存mRNA分解機構（NMD）

ナンセンス変異依存mRNA分解機構（NMD）のページを更新ナンセンス変異依存mRNA分解機構（Nonsense-mediatedmRNAdecay、以下NMD）は、すべての真核生物に存在するmRNAの品質監視機構である。その主要な機能は、何らかの原因（例：インデル）により本来よりDNA上の上流に出現した終止コドンを含むmRNAを分解・除去することにより、最終産物である異常なタンパク質の量を未然に減少させることである。このような異常なmRNAがタンパク質まで翻訳された場合、最終的に合成されたタンパク質が生命体にとって有害な機能獲得性変異を生じたり、ドミナントネガティブ作用を引き起こしたりする。NMDという現象は1979年に初めて、ヒトの細胞と酵母菌における現象としてほぼ同時に記述されている。これは、この機構...ナンセンス変異依存mRNA分解機構（NMD）

2024/02/09 17:05

胸腺過形成：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

胸腺過形成：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で68項目目の「胸腺過形成（Thymichyperplasia）」の紹介です。胸腺過形成とは、胸腺が炎症を起こしている状態。全身性エリテマトーデス、重症筋無力症、関節リウマチなどの自己免疫疾患を伴うことが多い。胸腺過形成は真性過形成とリンパ濾胞性過形成に大別される．前者はそのほとんどが若年者に認められ，後者は重症筋無力症のような自己免疫性疾患に認められる。真性過形成のうち特発性は稀であり，他疾患に伴う2次性の胸腺過形成や反動性過形成の報告...胸腺過形成：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2024/02/08 07:17

海馬硬化を伴う内側側頭葉てんかん（指定難病141）

海馬硬化を伴う内側側頭葉てんかん（指定難病141）のページを更新てんかん原性焦点を側頭葉の内側に有する部分てんかんで、かつ病理学的に海馬硬化を呈するもの。推定病因、臨床経過、発作症状、脳波所見、画像所見などがおおむね共通している。上腹部不快感などの前兆、強直や自動症を伴う複雑部分発作を認める。薬物治療に極めて抵抗するが、一側の海馬硬化症の場合は外科的治療の成績はよい。【原因】不明。4～5歳以下の乳幼児期に先行損傷の既往（熱性けいれん、熱性けいれん重積、外傷、低酸素性脳症、中枢神経感染症など）をもつ症例が多いが、全例ではない。MRIで海馬硬化を示唆する海馬萎縮とFLAIR法での海馬の高信号を認める。海馬硬化及びてんかん原性が獲得される過程には、先行損傷、年齢、遺伝負因、形成障害など、多くの要因が複雑に関与し...海馬硬化を伴う内側側頭葉てんかん（指定難病141）

2024/02/07 19:29

関節炎：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

関節炎：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で67項目目の「関節炎（Arthritis）」の紹介です。複数の関節の腫れと圧痛。関節炎の主な症状は関節の痛みとこわばりであり、一般的に加齢とともに悪化します。関節炎の最も一般的なタイプは、変形性関節症と関節リウマチです。ワクチン接種関連肩関節障害（SIRVA）と判断される患者様は、肩甲下滑液包に比較的多くの水腫が貯留していることがあります。肩甲下滑液包には、通常であればほとんど水腫はありません。石灰沈着性腱板炎の場合は、肩甲下滑液包に軽度の...関節炎：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2024/02/06 16:37

遺伝子変異

遺伝子変異のページを更新遺伝子のDNA配列は、さまざまなかたちで変化します。遺伝子変異は、変異が発生した部分や、生きていくのに必須なタンパク質の機能を変化させるかどうかなどによって、健康にさまざまな影響を及ぼします。＜出典：＞●ミスセンス変異遺伝子のDNA配列のうち、1文字（1塩基対）が変化することにより、その遺伝子からつくられるタンパク質を構成するアミノ酸のうち1つが別のアミノ酸に置換される変異のことです。●ナンセンス変異ナンセンス変異も、遺伝子のDNA配列のうち、1文字（1塩基対）の変化です。この変異では、あるアミノ酸が別のアミノ酸に置き換わる代わりに、タンパク質の合成がその部分でストップします。その結果、ナンセンス変異の生じたタンパク質は、適切に機能しなくなるか、まったく機能しなくなります。●挿入（...遺伝子変異

2024/02/05 16:06

角膜融解症：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

角膜融解症：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で66項目目の「角膜融解症（Keratolysis(CornealMelting)）」の紹介です。角膜融解症とは角膜穿孔の一般的な前段階。このプロセスは、感染症、無菌性炎症、角膜の外科的/化学的損傷などの条件によって起こる。これらの疾患は世界的に失明の大きな原因となっている。「角膜融解症(CornealMelting)」とは恐ろしい言葉ですが、角膜潰瘍と考えると一般的かも知れません。角膜潰瘍とは角膜がある程度の深さ以上に欠損している状態を...角膜融解症：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2024/02/04 08:19

ドラベ症候群（指定難病140）

ドラベ症候群（指定難病140）のページを更新1歳未満に発症し、全身強直間代発作や半身性間代発作を繰り返し、発熱誘発けいれん、けいれん重積を伴いやすい、薬物治療に抵抗性、という特徴をもつ。1歳を過ぎると発達遅滞や運動失調が出現する。ミオクロニー発作や欠神発作を伴うこともある。原因としてSCN1A遺伝子の異常を高率に認める。てんかん性脳症の1つ。【原因】SCN1A遺伝子のヘテロ変異を75％に、微小欠失を数％に認める。SCN1B、SCN2A、GABRG2遺伝子変異の報告も希にある。【症状】全身又は半身けいれん発作、焦点性発作、ミオクロニー発作、非定型欠神発作などがみられ、発熱や入浴による誘発、光や図形に対する過敏性がみられる。けいれん重積ないしは群発を起こしやすい。脳波では背景活動の徐波化、広汎性多棘徐波、多焦...ドラベ症候群（指定難病140）

2024/02/03 17:01

甲状腺炎：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

甲状腺炎：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で65項目目の「甲状腺炎（Thyroiditis）」の紹介です。甲状腺炎とは、甲状腺の腫れや炎症で、甲状腺ホルモンの過剰分泌や過小分泌につながることがある。甲状腺の嵐、または甲状腺クリーゼは、生命を脅かす状態になることがあります。心拍が速くなり、発熱し、失神することもあります。症状には、のどの痛み、全般的な気分の悪さ、甲状腺の腫れ、時には甲状腺の活動しすぎの症状や甲状腺機能低下の症状が含まれることもあります。COVID-19ワクチン接種後の...甲状腺炎：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2024/02/02 10:19

リン酸化特異的抗体

リン酸化特異的抗体のページを更新タンパク質のリン酸化は、セリン、スレオニン、またはチロシン残基にリン酸基が付加されることであり、細胞シグナルを膜から核に伝達するために利用される重要な細胞プロセスです。タンパク質のリン酸化は、酵素の活性化または不活性化のきっかけとなる構造変化を引き起こす可能性があります。リン酸化特異的抗体は、タンパク質のリン酸化体のみを検出する一次抗体で、リン酸化されたセリン、スレオニン、チロシン残基を識別します。一般的なリン酸化タンパク質の評価は、ターゲットの全タンパク質（リン酸化されたタンパク質とリン酸化されていないタンパク質の両方を認識する一次抗体を使用）と、リン酸化特異的な抗体を用いて検出することでタンパク質のリン酸化の割合が評価されます。リン酸化特異的抗体を使用する前に、その抗体...リン酸化特異的抗体

2024/02/01 15:32

多発性関節痛：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

多発性関節痛：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で64項目目の「多発性関節痛（Polyarthralgia)）」の紹介です。複数の関節の痛み。症状としては、関節の痛み、圧痛、しびれ、可動域の減少などがあります。多発性関節痛は多発性関節炎に似ていますが、炎症は起こしません。生活習慣の改善、家庭療法、薬物療法が症状の管理に役立ちます。関節痛を認める場合、問診と身体所見で関節痛と関節炎の鑑別を行う。関節周辺に腫脹、圧痛、熱感、発赤などの局所の炎症所見があれば関節炎、炎症所見がなく痛みのみの...多発性関節痛：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2024/01/31 11:22

先天性大脳白質形成不全症（指定難病139）

先天性大脳白質形成不全症（指定難病139）のページを更新中枢神経系の髄鞘の形成不全により大脳白質が十分に構築されないことによって起こる症候群である。生直後からの眼振と発達遅滞、痙性四肢麻痺、小脳失調やジストニアなどの症状を呈する。代表的なものはペリツェウス・メルツバッハ病（PMD）である。PMDを含め、下記のこれまでに11疾患が同定されている。(1)ペリツェウス・メルツバッハ病(2)ペリツェウス・メルツバッハ様病1(3)基底核及び小脳萎縮を伴う髄鞘形成不全症(4)18q欠失症候群(5)アラン・ハーンドン・ダドリー症候群(6)Hsp60シャペロン（chaperon）病(7)サラ病(8)小脳萎縮と脳梁低形成を伴うび漫性大脳白質形成不全症(9)先天性白内障を伴う髄鞘形成不全症(10)失調、歯牙低形成を伴う髄鞘形...先天性大脳白質形成不全症（指定難病139）

2024/01/30 09:31

筋萎縮性神経痛：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

筋萎縮性神経痛：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で62項目目の「筋萎縮性神経痛（AmyotrophicNeuralgia)）」の論文リストです。片方または両方の肩や腕の激しい痛みと筋肉の衰え（筋萎縮）を特徴とする疾患。神経痛は、1本または複数の神経の走行に沿って感じられ、多くの場合、明らかな物理的原因はない。神経痛性筋萎縮症は、特発性の神経障害であり、典型的には上肢または肩の急性発症性の疼痛と、それに続く関連筋の筋力低下を特徴とする。神経痛性筋萎縮症(neuralgicamyotr...筋萎縮性神経痛：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2024/01/29 09:09

ファージ（phage）

ファージ（phage）のページを更新ファージ（phage）は、細菌や古細菌に感染して複製するウイルスで、正式にはバクテリオファージ（bacteriophage）と呼ばれる。ファージの基本構造は、タンパク質の外殻と遺伝情報を担う核酸(主に二本鎖DNA)からなる。ファージが感染した細菌は細胞膜を破壊される溶菌という現象を起こし、死細胞を残さない。細菌が食べ尽くされるかのように死滅するため、これにちなんで「細菌（bacteria）を食べるもの（ギリシア語:phagos）」を表す「バクテリオファージ(bacteriophage)」という名がつけられた。バクテリオファージは、DNAまたはRNAのゲノムをカプセル化したタンパク質で構成され、単純なものから精巧なものまである。それらのゲノムは、わずか4つの遺伝子（例：M...ファージ（phage）

2024/01/28 06:41

リップシュッツ潰瘍：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

リップシュッツ潰瘍（膣潰瘍）：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で62項目目の「リップシュッツ潰瘍（Lipschutzulcers(Vaginalulcers)）」の論文リストです。あまり聞きなれない傷病名です。なかなか確定した病名にしにくいかと思います。急性性器潰瘍（「リプシュッツ潰瘍」または「急性外陰潰瘍」としても知られる）は、外陰部または膣下部の有痛性壊死性潰瘍の急速な発症を特徴とする、まれな、自己限定性の、非性感染性の疾患である。典型的には、性的に不活発な思春期の女性または若...リップシュッツ潰瘍：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2024/01/26 13:51

神経細胞移動異常症（指定難病138）

神経細胞移動異常症（指定難病138）のページを更新大脳皮質の形成過程における神経細胞移動（後）の障害によって生じた皮質形成異常である。狭義には無脳回と厚脳回の古典型滑脳症を指すが、広義には異所性灰白質（皮質下帯状異所性灰白質と脳室周囲結節状異所性灰白質）、多小脳回、敷石様皮質異形成、裂脳症、孔脳症を含む。【原因】古典型滑脳症はLIS1、DCX、TUBA1Aなどの遺伝子変異が原因である。ミラー・ディカー（Miller-Dieker）症候群はLIS1からYWHAEまでを含む染色体領域の微細欠失による隣接遺伝子症候群である。多小脳回はGPR56などの遺伝子変異の他に、先天性サイトメガロウイルス感染症、染色体微細欠失などが原因となる。敷石様異形成は先天性筋ジストロフィー、国内では特に福山型先天性筋ジストロフィーに...神経細胞移動異常症（指定難病138）

2024/01/25 08:56

急性黄斑神経網膜症：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

急性黄斑神経網膜症：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で61項目目の「急性黄斑神経網膜症（AcuteMacularNeuroretinopathy）」の論文リストです。急性黄斑神経網膜障害(AMN)は、一過性または永続的な視力障害を伴うまれな後天性網膜疾患で、黄斑部に赤褐色の楔状病変が存在し、その先端は窩の方向に向く傾向がある。BilateralacutemacularneuroretinopathyafterSARS-CoV-2vaccination: https://pubmed...急性黄斑神経網膜症：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2024/01/24 08:54

ウエスタンブロット（Western Blot）

ウエスタンブロット（WesternBlot）のページを更新ウェスタンブロッティング（westernblotting）とは、電気泳動で分離したタンパク質を膜に転写した後、抗体を利用して目的のタンパク質のみを検出する手法です。DNAを検出するサザン（南）ブロッティング、RNAを検出するノーザン（北）ブロッティングと類似の手法なので、ウェスタン（西）ブロッティングと名づけられました。生物体内の様々な生理現象は、設計図であるDNAがmRNAへと転写され、最終的に機能性分子であるタンパク質へと翻訳されて生じると考えられます。そのため、生命現象を研究する際、DNAやRNAレベルでの解析と同様にタンパク質レベルでの挙動解析が必須となります。しかし、生体内から取り出したタンパク質サンプルや、遺伝子から人工的に合成したサン...ウエスタンブロット（WesternBlot）

2024/01/23 06:14

パーソンテージ・ターナー症候群：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

パーソンテージ・ターナー症候群：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で60項目目の「パーソンテージ・ターナー症候群（Parsonage-TurnerSyndrome）」の論文リストです。パーソンテージ・ターナー症候群とは、肩や腕の激痛の急激な発現を特徴とする神経疾患。この急性期は数時間から数週間続くことがあり、その後に患部の筋肉の衰えと脱力（筋萎縮）が起こる。肩甲帯部の神経痛様癒痛とそれにひきつづき生ずる筋萎縮・麻痺を特徴としています。疼痛は強く，肩にはじまるのを特徴とし，僧帽筋上縁，...パーソンテージ・ターナー症候群：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2024/01/22 07:04

限局性皮質異形成（指定難病137）

限局性皮質異形成（指定難病137）のページを更新大脳皮質における局所的な発生異常（神経細胞の発生、増殖及び遊走の障害）に関連した病巣により、主としててんかん発作を呈する。主に乳幼児～学童期に発症するが、中学生以降あるいは成人でも発症する。MRIにより限局性の皮質を主体とする特徴的な異常所見で検出される一方、MRI異常を欠き病理診断で明らかになる場合もある。大脳皮質神経細胞の配列が様々な程度に乱れる。病理組織学的所見の特徴からタイプ分類がなされる。大脳皮質のどこにでも生じうる。【原因】原因は不明であり、ゲノム遺伝子の異常も明らかでない。FCDタイプ2bの症例の一部に、細胞内情報伝達系分子mTORの体細胞変異が知られている。【症状】限局性皮質異形成の存在部位に応じててんかん発作症状は多彩である。乳幼児ではてん...限局性皮質異形成（指定難病137）

2024/01/21 06:50

COVID-19 ワクチンの副作用：検索用語リスト

ワクチンの副作用によって起こり得る障害の症例を検索するのに、「全国有志医師の会」の論文が専門誌「臨床評価」でオンライン公開されている「COVID-19ワクチンの副作用：日本における学会発表と世界における論文報告の現状＊」のTable2Searchwordlistが役に立ちます。私の調べたリンクも貼らせていただきたいと思います。心臓の病気 心筋炎myocarditis心膜炎pericarditis完全房室ブロックcompleteatrioventricularblock房室ブロックatrioventricularblock心ブロックheartblock心筋梗塞myocardialinfarctionブルガダ症候群Brugadasyndrome心房細動atrialfibrillation致死性不整脈fatal...COVID-19ワクチンの副作用：検索用語リスト

2024/01/19 05:32

DEAE-デキストラン法

DEAE-デキストラン法ジエチルアミノエチル（DEAE）―デキストランは、糖質ポリマー（デキストラン）のポリカチオン性誘導体で、核酸の培養哺乳類細胞への導入に用いられた最初の化学試薬の一つです（VaheriandPagano,1965）。カチオン性DEAEデキストラン分子は、負に荷電した核酸骨格に強固に結合します。これにより生じた核酸DEAEデキストラン複合体は正味の正電荷を持つため、細胞膜に付着し、エンドサイトーシスあるいはDMSOまたはグリセロールによって誘導される浸透圧ショックにより細胞質に侵入します。DEAEデキストラン法の利点は、比較的シンプルで、再現性が高く、低コストである点です。欠点は、細胞毒性、幅広い細胞タイプにおける低いトランスフェクション効率（典型的には初代細胞で10%以下）、ならびに...DEAE-デキストラン法

2024/01/18 05:45

COVID-19 ワクチンの副作用：日本における学会発表と世界における論文報告の現状

いつもお世話になっている「グルメとペットの絵のブログ」さんが紹介してくださった大阪市大の井上正康名誉教授と、京大の福島雅典名誉教授が重要な記者会見を視聴してみました。記者会見「一般社団法人ワクチン問題研究会」設立後6ヵ月の成果報告～ワクチン副作用被害の拡大とその内容の事実確認～2024年1月11日(木)13時15分～14時15分その中の話で「全国有志医師の会」の論文が専門誌「臨床評価」でオンライン公開されたことがわかりました。「COVID-19ワクチンの副作用：日本における学会発表と世界における論文報告の現状＊」抄録「全国有志医師の会」は，2021年12月から2023年11月の間にCOVID-19ワクチンと疾患との関連について日本の医学会で報告された内容を調査し，その学会発表演題一覧を公表している（学会数...COVID-19ワクチンの副作用：日本における学会発表と世界における論文報告の現状

2024/01/16 16:01

片側巨脳症（指定難病136）

片側巨脳症（指定難病136）のページを更新片側巨脳症は、先天的に一側の大脳半球が形成異常により巨大化した状態で、難治てんかん、不全片麻痺、精神運動発達遅滞の三主徴を呈する。基礎疾患のない孤発性（isolatedform）と神経皮膚症候群を基礎疾患とする症候性（syndromicform）に分類される。【原因】症候性では、結節性硬化症、伊藤白斑、線状皮脂腺母斑症、プロテウス（Proteus）症候群などの神経皮膚症候群が基礎疾患として知られている。しかし、家族発生例は、一卵性双生児を除き、ほとんど知られていない。孤発例では基本的に遺伝的素因はないとされている。【症状】難治てんかん、不全片麻痺、精神運動発達遅滞の三主徴を呈する。胎児期から出生時までに大頭を指摘されていることもある。てんかんの発症時期は、新生児期...片側巨脳症（指定難病136）

2024/01/16 09:21

眼球運動麻痺：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

眼球運動麻痺：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で59項目目の「眼球運動麻痺（OculomotorParalysis）」の論文リストです。眼球運動麻痺筋力の低下により、麻痺した筋に対応する方向への眼球の回転運動が減少することをいう。部分的な欠損は麻痺と呼ばれ、完全な欠損は麻痺と呼ばれる。眼球運動は，核上性中枢から神経核，末梢神経，神経筋接合部，外眼筋へ指令が伝わることによって起こります。この経路のうち眼球運動をつかさどる末梢神経である動眼神経（第Ⅲ脳神経），滑車神経（第Ⅳ脳神経），外...眼球運動麻痺：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2024/01/15 07:03

リン酸カルシウム共沈殿法

リン酸カルシウム共沈殿法リン酸カルシウム共沈殿法は、成分が入手しやすく、安価であるため、1970年代初期に導入されて以来（GrahamandvanderEb,1973）、よく用いられているトランスフェクション法です。さらに、この手法はマスターしやすく、多くのタイプの培養細胞に効果的であり、様々な培養細胞タイプの一過性および安定トランスフェクションに使用可能です。しかしながら、リン酸カルシウム共沈殿法は、pH、温度、およびバッファー塩濃度の微小な変化に対する感受性が高いため変動しやすい傾向があり、また多くのタイプの細胞の培養、特に初代細胞の培養において毒性を持つ可能性があります。加えて、全ての動物に対するinvivo核酸導入が適さず、脂質媒介性トランスフェクションなどの他の化学的トランスフェクション法に比べ...リン酸カルシウム共沈殿法

2024/01/14 06:27

神経および筋肉の有害事象：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

神経および筋肉の有害事象：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で58項目目の「神経および筋肉の有害事象（NerveAndMuscleAdverseEvents）」の論文リストです。NerveandmuscleadverseeventsaftervaccinationwithCOVID-19:asystematicreviewandmeta-analysisofclinicaltrials: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34452064/免疫不全患者に...神経および筋肉の有害事象：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2024/01/09 06:27

アイカルディ症候群（指定難病135）

アイカルディ症候群（指定難病135）のページを更新1965年にAicardiらにより初めて報告された。脳梁欠損、点頭てんかん、網脈絡膜症を三主徴とする先天性奇形症候群。様々な種類の脳奇形、難知性痙攣、重度の精神発達遅滞を呈し、本疾患の本態は神経発生異常と考えられている。まれな疾患であり、原因も不明であるため治療法も確立されていない。【原因】現時点では不明。患者の大部分が女児であることから、X染色体優性遺伝（男児では致死性）又は常染色体上の限性発現遺伝子の異常により女児にのみ発症するとも考えられている。denovoの均衡型転座（X；3）を伴う症例から遺伝子座はXp22にマッピングされているが、疾患責任遺伝子単離には至っていない。【症状】脳梁欠損、点頭てんかん、網脈絡膜症（Lacunae）を三主徴とする。痙攣...アイカルディ症候群（指定難病135）

2024/01/08 06:45

水痘帯状疱疹ウイルス（VZV）感染症：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

脳出血：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で57項目目の「水痘帯状疱疹ウイルス（VZV）（VaricellaZosterVirus）」の論文リストです。水痘帯状疱疹ウイルス（VZV）は、一次感染後の水痘（水ぼうそう）と、潜伏ウイルスが再活性化した後の帯状疱疹（帯状疱疹）という、2つの異なる病気を引き起こすことから、この名前がついた。水痘は非常に感染力の強い感染症で、潜伏期間は10～21日、最も一般的には14～16日で、その後特徴的な発疹が出現する。急性水痘は、二次的な細菌性皮膚感染、...水痘帯状疱疹ウイルス（VZV）感染症：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2024/01/04 17:17

カチオン性脂質媒介性トランスフェクション

カチオン性脂質媒介性トランスフェクションのページを更新カチオン性脂質媒介性トランスフェクションにおける取り込み効率が同程度であっても、サイズが大きいプラスミドの核への導入効率は小さいプラスミドよりも低下します。この影響は、質量またはモル濃度が等しく、サイズが異なるコンストラクトを用いると観察され、プラスミドの核への導入は細胞内移行速度によって制限され、小さいプラスミドは高速で細胞質内に移行することにより分解されるのを回避していると考えられます（Lukacs,etal.,2000;McLenachanetal.,2007）。＜出典：Wikipedia＞化学的遺伝子導入法で、外来遺伝物質を細胞に導入するための最も一般的な手法の1つです。第一世代の脂質ベースのトランスフェクション試薬では、核酸を封入した後、細胞...カチオン性脂質媒介性トランスフェクション

2024/01/02 07:13

このブログのコロナワクチン関連 10大ニュース

今年もこのブログをご覧いただきまして、どうもありがとうございました。のべの訪問者数で12万5千人、閲覧数で20万を超えました。昨年の2倍以上でした。コロナ関連記事の10大ニュース（10大トピックス）を勝手にまとめてみました。1.ファイザー社の、9ページにわたってmRNAワクチンで起こり得る有害事象（1291種）をgoogleで簡単に調べてみました。聞いたことのない病名が多数出ていましたが、いかに危険性のあるワクチンかがわかりました。https://blog.goo.ne.jp/morinosatoh/e/52969bb2c61f4eca28f019c2d08995d02.日本国内においてコロナワクチン接種後、急に発症し、医学学会で報告された疾患が多数あります。全国有志医師の会がまとめてくださっています。日...このブログのコロナワクチン関連10大ニュース

2023/12/31 13:45

中隔視神経形成異常症/ドモルシア症候群（指定難病134）

中隔視神経形成異常症/ドモルシア症候群（指定難病134）のページを更新中隔視神経形成異常症／ドモルシア（DeMorsier）症候群は、透明中隔欠損と視神経低形成に、下垂体機能低下症を伴う先天異常である。脳と眼と下垂体の3症状を来す典型例は30％のみで、視覚障害、てんかん発作や脳性麻痺などを併発する難治性疾患である。【原因】一部の症例でHESX1、SOX2などの遺伝子変異が報告されているが多くは原因不明の孤発例で、若年出産や母胎の薬物、アルコール曝露による環境因子の影響が推測されている。多発奇形症候群の部分症状としてもみられるため、全前脳胞症や閉塞性水頭症、水無脳症、裂脳症、孔脳症の鑑別が必要である。【症状】視力障害や眼振で発症し、後から成長障害などの下垂体症状を認めることが多い。視神経低形成は片側性又は両...中隔視神経形成異常症/ドモルシア症候群（指定難病134）

2023/12/31 07:26

脳出血：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

脳出血：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で56項目目の「脳出血（BrainHaemorrhage）」の論文リストです。脳葉内出血。血管が破裂して脳内出血を起こす緊急事態。大脳出血は、基底核と視床の穿通枝（細動脈）領域に好発し、その主たる出血部位から、被殻出血（約35%）、視床出血（約35%）に分けられ、さらに大脳皮質下（白質）に出血する脳葉（皮質下）出血（約20%）に分類されます。脳葉出血は、大脳の解剖学上前頭葉・頭頂葉・側頭葉・後頭葉出血に分けられます。大脳の表面に近い場所で起こ...脳出血：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2023/12/29 19:02

ハイブリダイゼーション（Hybridization）

ハイブリダイゼーション（Hybridization）のページを更新ハイブリダイゼーション（Hybridization）とは、原義としては,物の交雑あるいは雑種形成のこと。しかし現代では、核酸（DNAまたはRNA）の分子が相補的に複合体を形成することをハイブリダイゼーションといい、分子交雑（ぶんしこうざつ）ともいう。特に、遺伝子の検出・同定・定量や、相同性の定量のために、人工的にこれを行う実験方法を指すことが多い（通称「ハイブリ」）。核酸分子に含まれる塩基はAとTまたはU、GとCというふうに特異的（相補的）に結合する性質がある。これは塩基が形成する水素結合の数の違い（前者が2個、後者が3個）による。ハイブリダイゼーションは核酸のこの性質に基づく。同じ原理で、普通の生物のもつゲノムは互いに相補的なDNA分子が...ハイブリダイゼーション（Hybridization）

2023/12/29 16:26

口腔筋機能障害（OMD）：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

口腔筋機能障害（OMD）：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で55項目目の「口腔筋機能障害（OMD）（Orofacial）」の論文リストです。口腔筋機能障害（OMD）とは、安静時、嚥下時、発声時に口唇、顎、舌の位置に異常がある場合をいう。口腔周囲筋の機能障害があると、咀嚼・嚥下・発音など、口腔の持つ基本的機能が影響を受ける。重篤なものでは、口から食物を取り入れることが困難であったり、誤嚥性肺炎を引き起こし生命にかかわったり、ことばが通じにくいため意思が伝わりにくいなどの、生活を営むう...口腔筋機能障害（OMD）：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2023/12/28 17:12

メビウス症候群（指定難病133）

メビウス症候群（指定難病133）のページを更新メビウス（1888）が疾患単位として確立した疾患で、先天性顔面神経麻痺と先天性外転神経麻痺を特徴とするが、他の脳神経麻痺や四肢形態異常を伴うこともある。先天性顔面神経麻痺と先天性外転神経麻痺（片側性も含む。）を伴い、他の神経筋疾患を原因としないものとする。多くは孤発例であるが、30家系ほどの家族例の報告がある。日本での発生頻度は、少なくとも生産児8万人に1人と推定される。全国の患者数は1,000人前後と推定される。【原因】原因は不明である。脳幹（菱脳）の発生障害の原因として、遺伝要因や胎生期の虚血（流域梗塞）が考えられている。病理学的には脳神経核の低形成あるいは欠損、脳神経核の虚血性病変などが報告されている。CT・MRIでは、脳幹の対称性点状石灰化、脳幹低形成...メビウス症候群（指定難病133）

2023/12/28 13:08

中枢神経系疾患：：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

プリオン病：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で53項目目の「中枢神経系炎症（CNSInflammation）」と54項目目の「中枢神経系脱髄疾患（CNSDemyelination）」の論文リストです。中枢神経系炎症脳や脊髄の細い動脈や静脈に炎症が起こる病気。脳と脊髄はCNSを構成している。中枢神経系における炎症は、急性脳損傷、脳卒中、てんかん、多発性硬化症、運動ニューロン疾患、運動障害、アルツハイマー病、そして最近ではいくつかの精神疾患などの疾患における潜在的な役割から、強い関心が...中枢神経系疾患：：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2023/12/27 08:36

安定トランスフェクション

安定トランスフェクションのページを更新安定トランスフェクションでは、外来DNAは細胞内ゲノムに組み込まれるか、エピソーム性プラスミドとして維持されます。一過性トランスフェクションとは異なり、安定トランスフェクションは長期間にわたり外来DNAを導入細胞およびその子孫に維持することを可能とします。このように、安定トランスフェクションは、複数世代にわたり導入された遺伝子を持続的に発現させることを可能とします。これは、組換えタンパク質の生産、あるいは外来DNA発現の下流や長期的影響の解析に有用です。しかしながら、通常、安定的に導入細胞のゲノムに組み込まれるのは、1または2～3コピーの外来DNAです。このため、安定的に導入された遺伝子の発現レベルは、一過的に導入された遺伝子の発現レベルよりも低い傾向があります。外来...安定トランスフェクション

2023/12/26 10:21

プリオン病：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

プリオン病：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で48項目目の「プリオン病（PrionDisease）」の論文リストです。プリオン病にはいくつかの病態がある。プリオンとはタンパク質の一種であり、脳内の正常なタンパク質に異常な折り畳みを引き起こす可能性がある。プリオン病または伝達性海綿状脳症（TSE）は、ヒトと動物の両方に罹患するまれな進行性神経変性疾患の一群である。プリオン病は、長い潜伏期間、神経細胞の脱落を伴う特徴的な海綿状変化、および炎症反応を誘導しないことで区別される。プリオンに...プリオン病：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2023/12/25 13:11

先天性核上性球麻痺（指定難病132）

先天性核上性球麻痺（指定難病132）のページを更新先天性核上性球麻痺（ウースター・ドロート症候群）は、胎児から新生児期の非進行性脳障害により咽頭喉頭部（球筋）の運動障害を来し、嚥下、摂食、会話、唾液コントールの機能が低下する。症状は成長に伴って変化するが、消失することはない。経過は脳性麻痺に似るが、上下肢の運動障害はないか、あっても軽度である。先天性傍シルビウス裂症候群とは異なり、画像上病変を伴わない。【原因】原因は解明されていない。家族例が6％程度に認められ、染色体異常（mosaictrisomy9など）のほか、胎生期の環境因子や周産期脳障害が背景として報告されている。【症状】嚥下障害（重度の場合、経管栄養が必要）、唾液コントロールの障害（年齢不相応の流涎）、構音障害（重度の場合、発語不可）。合併症とし...先天性核上性球麻痺（指定難病132）

2023/12/25 09:42

薬物に対する皮膚反応：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

薬物に対する皮膚反応：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で48項目目の「皮膚反応（CutaneousReactions）」の論文リストです。眼、耳、鼻、口、唇の内側など、体の様々な開口部の皮膚や粘膜を侵す、致死的な可能性のある薬物有害反応の一群。スティーブンス-ジョンソン症候群と中毒性表皮壊死融解症，過敏症症候群，血清病，剥脱性皮膚炎，血管性浮腫，アナフィラキシー，薬剤性血管炎などがある。スティーヴンス・ジョンソン症候群(SJS)は皮膚粘膜眼症候群とも呼ばれ、口唇・口腔、眼、鼻、外陰...薬物に対する皮膚反応：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2023/12/24 16:42

一過性トランスフェクション

一過性トランスフェクションのページを更新一過性トランスフェクションでは、導入された核酸は限られた期間だけ細胞内に存在し、ゲノムには組み込まれません。このように一過的に導入された遺伝物質は細胞分裂を介して世代から世代へと受け継がれることはなく、環境因子によって失われるか、細胞分裂を通して希釈されます。しかしながら、高コピー数で導入される遺伝物質は、その期間、高レベルの発現タンパク質を細胞内に存在させることにつながります。使用するコンストラクトによりますが、一過的に発現される導入遺伝子は一般的に1～7日間にわたり検出され、一過的に導入された細胞は通常トランスフェクション後24～96時間以内に回収されます。遺伝子産物を解析するためには、酵素活性アッセイや免疫アッセイに使用するためのRNAやタンパク質を分離するこ...一過性トランスフェクション

2023/12/24 06:56

中心性漿液性網膜症：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

中心性漿液性網膜症：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で46項目目の「中心性漿液性網膜症（CentralSerousRetinopathy）」の論文リストです。眼球の網膜の後ろに液体がたまる病状。中心部の網膜が剥離するため、突然または徐々に視力が低下します。この中心部は黄斑と呼ばれる。黄斑付近の網膜に栄養分を供給する脈絡膜の血管から血液中の水分がにじみ出て、この水分が黄斑付近に溜まることで網膜剥離が起こります。視野の中心が暗く見える中心暗点、ものが実際よりも小さく見える小視症、ものが...中心性漿液性網膜症：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2023/12/22 14:16

アレキサンダー病（指定難病131）

アレキサンダー病（指定難病131）のページを更新病理学的にグリア線維性酸性蛋白（GFAP）、αB-クリスタリン、熱ショック蛋白などから構成されるローゼンタル線維をアストロサイトに認めることを特徴とする稀な遺伝性神経変性疾患である。臨床的には臨床症状及びMRI画像所見より大脳優位型（1型）、延髄・脊髄優位型（2型）、中間型（3型）に分類される。アレキサンダー病の97％においてGFAPのミスセンス変異あるいは数塩基欠失や挿入が認められ、近年では遺伝子検査が確定診断法として用いられている。病態については研究が進みつつあるが十分解明されておらず、治療は対症療法にとどまる。【原因】変異GFAPあるいは過剰発現したGFAPからなる異常凝集体が病態に関与していると考えられている。97％の症例でGFAPの変異が証明されて...アレキサンダー病（指定難病131）

2023/12/22 09:25

難治性てんかん重積状態（RSE）

難治性てんかん重積状態（RSE）：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で47項目目の「難治性てんかん重積状態（RefractoryStatusEpilepticus）」の論文リストです。抗てんかん薬2剤による適切な初期治療を行っても発作が終息しない場合、難治性てんかん重積状態（refractorystatusepilepticus、RSE）と呼ぶ。ベンゾジアゼピン系抗てんかん薬と抗てんかん薬による治療にもかかわらず、てんかん発作が持続する状態。RSEは、罹患率と死亡率を予防するために速...難治性てんかん重積状態（RSE）

2023/12/21 07:22

遺伝子発現と遺伝子阻害

遺伝子発現トランスフェクションは、プラスミドベクターまたはmRNAを使用して培養細胞（または動物モデル）での目的のタンパク質を発現させるのに最もよく実施されています。真核細胞でタンパク質を発現させると、適切なフォールディングとその機能で必要とされる翻訳後修飾を受けた組換えタンパク質が得られます。さらに、容易に検出可能なマーカーおよび他の修飾を施したタンパク質を細胞に導入することで、プロモーター配列およびエンハンサー配列あるいはタンパク質間相互作用に関する研究が可能になります。また、トランスフェクションは、トランスフェクション方法に応じて様々な形態のバイオ生産にも用いることができます。例えば、リプログラミング転写因子の導入は、人工多能性幹細胞（iPSC）の作製を可能とします。一方、安定なトランスフェクション...遺伝子発現と遺伝子阻害

2023/12/20 14:56

iTTPエピソード：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

iTTPエピソード（免疫原性血栓性血小板減少性紫斑病）：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で46項目目の「iTTPエピソード（iTTPepisode）」の論文リストです。immune-mediatedthromboticthrombocytopenicpurpura: iTTPは、免疫原性血栓性血小板減少性紫斑病のことで、重篤なADAMTS13（トロンボスポンジンモチーフ13を有する崩壊性メタロプロテイナーゼ）欠損症に起因する、生命を脅かすまれな血栓性微小血管症で、患者の30～50％...iTTPエピソード：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2023/12/19 16:05

先天性無痛無汗症（指定難病130）

先天性無痛無汗症（指定難病130）のページを更新先天性無痛無汗症は、全身の無痛を主症状とする疾患で、運動麻痺を伴わない。温痛覚障害に自律神経障害を合併する遺伝性疾患群を、遺伝性感覚自律神経ニューロパチーと呼ぶが、このうち4型と5型が先天性無痛無汗症に相当する（4型と5型は明確な区別が困難で臨床症状がオーバーラップすることも多いため、両者を含める）。4型は全身の温痛覚消失に、全身の発汗低下又は消失、様々な程度の精神発達遅滞を示す疾患であり、5型は全身の温痛覚消失を示すが発汗低下や精神発達遅滞を伴わない疾患である。しかし、4型と診断されても精神発達遅滞がごく軽度の患者、5型と診断されても軽度の発汗低下を示す患者もおり、近年これらはオーバーラップする疾患と考えられている。【原因】遺伝性疾患であり、常染色体劣性を...先天性無痛無汗症（指定難病130）

2023/12/19 11:36

凝血塊、血栓症：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

凝血塊、血栓症：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で44項目目は「凝血塊（BloodClots）」で45項目目は「血栓症（Thrombophilia）」の論文リストです。凝血塊は、血液が凝固してできるフィブリンと血球のゲル状の塊。血液中の血小板、蛋白、細胞が互いに固着し合うことにより形成される血液の塊のこと。血栓症は、静脈や動脈の血液が固まりやすくなる血液疾患。血液が凝固しやすくなるため、「凝固亢進症」とも呼ばれます。血小板機能や凝固因子活性の亢進、凝固制御因子活性の低下、線溶活性の...凝血塊、血栓症：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2023/12/18 16:03

RNAトランスフェクション

RNAトランスフェクションのページを更新RNAを細胞にトランスフェクトして、コードされたタンパク質を一時的に発現したり、RNAの分解速度を調べることも可能である。RNAトランスフェクションは、分裂しない初代細胞でよく使用される。siRNAをトランスフェクトして、RNAサイレンシング（すなわち、標的遺伝子からのRNAおよびタンパク質の消去）を行うことも可能である。siRNAのトランスフェクトは、特定タンパク質（例えば、エンドセリン-1）の遺伝子ノックダウンの研究に使用され、遺伝子治療の実現に向けて応用が進んでいる。RNAサイレンシングの限界として、細胞に対するトランスフェクションの毒性と、他の遺伝子/タンパク質が発現してしまう潜在的な「オフターゲット」効果がある。＜出典：Wikipedia＞⇒トランスフェク...RNAトランスフェクション

2023/12/18 10:34

視神経脊髄炎：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

視神経脊髄炎：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で43項目目は「PulmonaryEmbolism」になっていますが、論文リストの中身は視神経脊髄炎(関連疾患)（NeuromyelitisOptica(SpectrumDisorders)だと思われます。（時々間違いがありますので、ご注意ください）視神経脊髄炎(関連疾患)（NeuromyelitisOptica(SpectrumDisorders),NMO(SD)）は、視神経や脊髄を中心とした中枢神経に炎症性の病変が生じる、自己免疫性...視神経脊髄炎：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2023/12/17 13:15

痙攣重積型（二相性）急性脳症（指定難病129）

痙攣重積型（二相性）急性脳症（指定難病129）のページを更新小児に多く、突発性発疹やインフルエンザなどの感染症を契機に急激に発症し、典型例では二相性の痙攣とそれに続く意識障害を呈する。意識障害からの回復後に、大脳皮質の機能低下とてんかんがしばしば出現する。罹病率は1年に100～200人である。【原因】病態の詳細は不明であるが、感染症を契機として生ずる有熱時痙攣や痙攣重積状態が中心的役割を果たす。特定の遺伝子多型や遺伝子変異、薬物（テオフィリン）が危険因子として指摘されている。【症状】感染症の有熱期に痙攣や痙攣重積状態で発症し、痙攣後に意識障害を来す。典型的にはいったん意識が回復するが、数日後に再び部分発作が群発し、意識も悪化する。意識の回復後に知能障害、運動障害など大脳皮質の機能低下が顕在化し、てんかん発...痙攣重積型（二相性）急性脳症（指定難病129）

2023/12/17 08:25

血球貪食性リンパ組織球症：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

血球貪食性リンパ組織球症：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で42項目目の「血球貪食性リンパ組織球症（HemophagocyticLymphohistiocytosis）」の論文リストです。血球貪食性リンパ組織球症過剰な免疫活性化により生じる、攻撃的で生命を脅かす症候群。生後1年半から1年半の乳児に好発するが、小児およびあらゆる年齢の成人にも発現する。血球貪食性リンパ組織球症（HLH）は、発熱、肝脾腫、出血傾向、発疹、神経症状などの高サイトカイン血症（サイトカインストーム）によるマク...血球貪食性リンパ組織球症：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2023/12/15 17:19

トランスフェクション手法

トランスフェクション手法のページを更新トランスフェクション（transfection）とは、通常、核酸を真核細胞に、さらに具体的には動物細胞に導入することを意味します。従来、トランスフェクションという用語は、原核生物に感染したウイルス、すなわちバクテリオファージ由来のウイルス核酸が取り込まれることによって、感染および成熟ウイルス粒子の形成が生じることを意味しました。しかしながら、現在では、この用語はあらゆる人為的な手法を含む、外来核酸の細胞への導入を意味するようになりました。人為的にある程度自由に核酸を導入する方法が多数ある。遺伝子導入方法における化学的手法、生物学的手法、物理的手法など多数あります。＜出典：Wikipedia＞●電気穿孔法（遺伝子エレクトロトランスファー）電気穿孔法（遺伝子エレクトロトラ...トランスフェクション手法

2023/12/15 14:16