PCDH19関連症候群（指定難病152）のページを更新正常又は軽度の運動発達の遅れを有する乳幼児期の女児に、発熱・感染症等を契機にてんかんを発症する。てんかん発作は一度出現すると高率に群発し（日に何度も繰り返す。）、以降もしばしば発熱などに伴い頑固な発作群発を繰り返す疾患である。発症後は、しばしば知的障害が進行し、自閉、多動、種々の精神症状を伴うことも多い。【原因】X染色体長椀Xq22.1に存在するPCDH19遺伝子の異常。これまでに点変異（部位はエクソン1に集中）、遺伝子欠失が同定されている。なお、変異保因男性は基本的に健常となる。【症状】てんかん発作は乳児期から幼児期早期に発症する。1回の発作持続時間は短いが日に何度も繰り返し（発作群発）、各群発は日～週単位持続する。発作型は焦点性発作や全身けいれん（...PCDH19関連症候群（指定難病152）

眼の有害事象：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で90項目目の「眼の有害事象（OcularAdverseEvents）」の紹介です。『眼の免疫関連有害事象（irAE）の大部分は、かすみ目、結膜炎、眼表面疾患など、軽度、低悪性度、視力を脅かさないものである。』自己免疫の賦活化に伴う免疫関連有害事象(irAE)は、免疫細胞を活性化することにより、その免疫反応が過剰になった場合に免疫関連有害事象（irAE：immune-relatedAdverseEvents）が発現するといわれています。...眼の有害事象：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

抗MDA5抗体のページを更新抗MDA5抗体は、多発性筋炎/皮膚筋炎の中でも筋症状のみられない皮膚筋炎（CADM）に特異的な自己抗体です。また、本検査の陽性患者では難治性の急速進行性間質性肺炎になりやすいことがわかっています。そのため抗MDA5抗体の検出は、CADMの診断、治療法の選択、予後の予測に期待されています。皮膚症状のみで臨床的に6ヵ月以上筋症状が認められない皮膚筋炎患者を無筋症性DM（clinicallyamyopathicdermatomyositis；CADM）と呼び、DMに特徴的な皮疹を有してはいますが、筋力低下などの症状に乏しく、CKや筋電図等の検査所見にも異常を認めることが少ないとされています。近年、免疫沈降法によりCADM患者の血清中に分子量140kDaのバンドが認められたことから、こ...抗MDA5抗体

中毒性表皮壊死融解症：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で89項目目の「中毒性表皮壊死融解症（ToxicEpidermalNecrolysis）」の紹介です。中毒性表皮壊死融解症：皮膚の水疱形成と剥離を特徴とする、生命を脅かす皮膚疾患。抗生物質や抗けいれん薬などの薬物反応によって起こることがある。中毒性表皮壊死症（Toxicepidermalnecrolysis：TEN）は、高熱や全身倦怠感などの症状を伴って、口唇・口腔、眼、外陰部などを含む全身に紅斑、びらんが広範囲に出現する重篤な...中毒性表皮壊死融解症：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

ラスムッセン脳炎（指定難病151）のページを更新慢性進行性の疾患である。健常者に何らかの先行感染症やワクチン接種があった後に、あるいは先行感染なく限局性に細胞傷害性T細胞を主役とした自己免疫性炎症が起こり、通常はてんかん発作で発病する。てんかん発作が難治に経過し、次第に片麻痺・知的障害などが出現し、半球性の萎縮がMRIで明らかとなる。発病年齢は平均9.0（±10.3）歳だが、成人でも発病しうる。【原因】細胞傷害性T細胞を主役とした自己免疫性炎症が推測されている。皮質形成異常を合併する症例もある。【症状】てんかん発作は焦点性発作であり、約半数の症例にみられる持続性部分てんかん（Epilepsiapartialiscontinua：EPC）が特徴で、I指やII指に持続性のミオクローヌスとしてみられることが多い...ラスムッセン脳炎（指定難病151）

感音性難聴：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で87項目目の「感音性難聴（SensorineuralHearingLoss）」の紹介です。内耳または耳から脳への神経の損傷によって起こる難聴。感音性難聴は永続的です。感音性難聴は、内耳、蝸牛神経、脳の障害によって起こります。急性に生じる突発性難聴などや慢性的に生じる騒音性難聴・加齢性難聴、生まれつきの先天性難聴などがあります。急性難聴は早期の薬物治療等で改善することもあります。また騒音性難聴は予防が重要になります。加齢性難聴などは現在は...感音性難聴：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

藤江さんが新型コロナワクチン接種後1週間以内の死亡者数のデータを出してくださいました。https://twitter.com/JINKOUZOUKA_jp/status/1772986779827601722モデルナロット番号3005785で、接種後1週間以内の死亡者が12名になっています。しかも、接種翌日までに亡くなった方が6名いらっしゃいます。全員が1回目と2回目はファイザーのワクチンを接種していたそうです。1回目・2回目はファイザーで3回目はモデルナという方も多いと思いますが、1回目・2回目のロット番号が気になります。「ちゃんぽん（混合）接種」の方が抗体価が上がるなどというデータを信じてちゃんぽんにしたのだと思いますが、ちゃんぽんにする危険性は考えなかったのでしょうか？当然因果関係は証明できないでし...新型コロナワクチン、ロット別死亡者数（修正）

スウィート症候群：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で86項目目の「スウィート症候群（Sweet'sSyndrome）」の紹介です。スウィート症候群とは、小さな隆起が特徴的な発疹を生じ、その隆起は増大し、触ると痛みを感じることが多い。背部、頚部、腕または顔面に発現することがある。スウィート症候群は急性熱性好中球性皮膚症とも呼ばれ、まれな皮膚疾患である。スウィート症候群では、発熱を認めた後に突然皮膚症状が出現するのが特徴です。皮膚症状は顔面や手足、首に出現することが多いですが、全身どこ...スウィート症候群：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

環状20番染色体症候群（指定難病150）のページを更新主症状は、難治な非痙攣性てんかん重積状態（意識が曇り、適切な行動ができない。）であり、ミオクローヌス、小型又は大型の運動発作、複雑部分発作、非対称性の強直発作、過運動発作を伴うこともある。てんかんの平均発症年齢は6歳（0～24歳）。特徴的な脳波異常を伴う。さまざまな程度の知的障害や行動障害を伴うことがある。【原因】20番染色体が0.5～100％の率で環状になっている。原因は不明であり、遺伝子異常も明らかでない。【症状】数十分間意識が曇る非痙攣性てんかん重積状態が日単位あるいは週単位で頻発する。ミオクローヌスを伴うこともある。小型又は大型の運動発作、複雑部分発作、非対称性の強直発作、過運動発作がみられることが、特に小児では多い。脳波では、高振幅徐波や鋭波...環状20番染色体症候群（指定難病150）

急性好酸球性肺炎：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で85項目目の「急性好酸球性肺炎（AcuteEosinophilicPneumonia）」の紹介です。急性好酸球性肺炎は、好酸球性肺炎の急性発症型で、白血球の一種でアレルギー反応に関与している好酸球が肺に蓄積することで起こる肺疾患です。息切れ、咳、倦怠感、寝汗、体重減少などの急激な発症が特徴です。原因としては、薬物やカビ（真菌）などアレルギーをおこす抗原の吸入によることが報告されていますが、原因が不明であることも少なくありません。せ...急性好酸球性肺炎：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

核とミトコンドリアにおけるDNA損傷の違いヒトおよび真核生物においては一般に、DNAは細胞内において核とミトコンドリアの二つの領域に存在する。ミトコンドリア内に存在するDNA（ミトコンドリアDNA：mtDNA）は、ヒストンとの複合体を形成することなく単一あるいは複数のコピーからなる環状DNAとして存在している。ヒストン蛋白質によって与えられる構造的な保護を欠いているため、結果として、mtDNAはnDNAに比べてはるかに損傷を受けやすくなっている。加えて、ミトコンドリアは内部で定常的に生産されているATPのために非常に強い酸化的環境となっており、これも、mtDNAをさらに損傷を受けやすいものにしている。ヒトのmtDNAは13種のタンパク質に関する遺伝情報をもっているが、これらの遺伝情報が破壊され、機能不全を...核とミトコンドリアにおけるDNA損傷の違い

バラ色粃糠疹：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で84項目目の「バラ色粃糠疹（PityriasisRosea）」の紹介です。バラ色粃糠疹（ばら色ひこうしん）時に胸部、腹部または背部の大きな斑点として始まり、その後小さな病変がパターン化する皮疹。ばら色ひこうしんは、皮膚にばら色ないし淡い黄褐色の小さな斑が鱗屑（りんせつ）を伴って多数生じる病気です。最もよくみられる症状は、かゆみのほか、最初に現れる淡い黄褐色ないしばら色をした1つの大きな円形の斑状の発疹と、それに続いて体幹（胴体）に現れ...バラ色粃糠疹：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

片側痙攣・片麻痺・てんかん症候群（指定難病149）のページを更新痙攣性てんかん重積状態（多くは片側性）に引き続き、一過性または恒久的な片麻痺を残す片側痙攣・片麻痺症候群を呈した症例において、後にてんかんを発症する症候群である。一般には4歳未満の小児における非特異的熱性疾患に伴うことが多い。てんかんの発症は、片側痙攣・片麻痺症候群発症からおよそ4年以内が多いとされる。合併症として、片麻痺の他に知的障害、精神行動障害を伴うことがある。【原因】非特異的感染症（多くはウイルス感染症）による発熱が契機となる片側大脳半球が優位に傷害される急性脳症として発症することが多く、痙攣重積型脳症又は遅発性拡散低下を呈する急性脳症（AESD）の臨床病型を呈する。その他に、動脈炎、頭部外傷、脳梗塞、プロテインS欠損症などの静脈性血...片側痙攣・片麻痺・てんかん症候群（指定難病149）

スティル病：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で83項目目の「スティル病（Still’sDisease）」の紹介です。発熱、発疹、関節痛を特徴とするまれなタイプの炎症性関節炎。成人スティル病は一度しか発症しない人もいる。また、症状が持続したり再発したりする人もいる。この炎症は罹患した関節、特に手首を破壊することがある。発熱はほとんどの患者さんにみられます。夕方から早朝に38～39℃の発熱がスパイク状にみられ、日中は解熱する弛張熱という形をとることが多いです。このほか、発熱に伴って全身...スティル病：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

DNA損傷の原因のページを更新DNA損傷の原因は、以下のように分類することができる。DNA損傷の名称DNAに起きる化学変化の概要メモ塩基損傷DNAを構成する塩基の酸化、あるいは小分子の結合による化学修飾活性酸素、ラジカル化合物、メチルメタンスルホン酸（MMS）、など脱塩基DNA分子の糖と塩基の間の結合が切断されて塩基が失われるDNA分子の不安定さ、酸化損傷の修復過程、などピリミジン二量体2つの連続するピリミジン塩基の間に共有結合を生成紫外線一本鎖切断DNA二重らせんを構成する1本の鎖に切断が生じるDNA切断酵素、電離放射線、DNA損傷の修復過程、など二本鎖切断DNA二重らせんを構成する2本の鎖に切断が生じるDNA二重らせんを構成する2本の鎖に切断DNA切断酵素、電離放射線、高線量の短波紫外線、物理的引っ張...DNA損傷の原因

炎症性筋炎：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で82項目目の「炎症性筋炎（InflammatoryMyositis）」の紹介です。炎症性ミオパチーとは、慢性的な（長期間にわたる）筋肉の炎症、筋力低下、場合によっては筋肉痛を伴う疾患群です。ミオパチーとは、筋肉に影響を及ぼす様々な病態を指す一般的な医学用語です。すべてのミオパチーは筋力低下を引き起こします。原因としては自己の臓器を自身の免疫力で攻撃してしまう自己免疫性の機序や、感染によるものが挙げられます。代表的な筋炎としては自己免疫機...炎症性筋炎：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

橋本脳症（Hashimotoencephalopathy）のページを更新橋本脳症（Hashimotoencephalopathy）とは甲状腺自己免疫疾患に関連した脳症である。甲状腺機能異常に伴う神経症状としては甲状腺機能低下症による意識障害、認知症、運動失調などをきたす粘液水腫脳症、甲状腺機能亢進症に伴う痙攣、躁状態、妄想、不随意運動をきたす甲状腺中毒脳症などが知られている。これらは甲状腺ホルモン値の正常化によって改善するが、内分泌学的な治療によって神経症状の改善が認められずステロイドなど免疫学的な治療により改善を認める群が知られ、今日の橋本脳症といわれる疾患群が含まれる。このような症候群は英国のLordBrainらによって1966年に報告された。その後の検討では精神神経症状が存在し、抗甲状腺抗体が陽性で...橋本脳症（Hashimotoencephalopathy）

病態生理学的変化：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で81項目目の「病態生理学的変化（PathophysiologicAlterations）」の紹介です。病態生理学的変化とは、疾患による個体または臓器の機能異常です。例えば、病態生理学的変化とは、構造的欠陥とは区別される機能の変化です。人体の正常な機能が異常をきたしたり、調節機能が破綻した病気の身体機能の状態と破綻をきたします。心不全とは、心臓の器質的、機能的障害により心臓のポンプ機能の代償機転が破綻し、心拍出量低下、末梢循環不全、...病態生理学的変化：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

DNA損傷のページを更新DNA損傷とは、DNA分子に生じる本来の構造とは異なる化学変化である。生体内のDNAは、複製や転写の過程においても切断や他の分子との結合が頻繁に行われているが、生体反応過程の構造は損傷には含めず、通常のDNA代謝とは異なる過程によって生じたDNAの化学変化を指すのが一般的である。DNA損傷の原因には、好気呼吸に伴う活性酸素、一部は抗がん剤などとしても使用されるDNA修飾薬剤、紫外線、電離放射線などがあげられる。具体例の一つとして、生体内ではミトコンドリアでの好気呼吸（酸化的リン酸化）の結果として活性酸素が生じるが、活性酸素はDNA塩基に酸化（酸化損傷）を引き起こす。代表的な酸化損傷にグアニン（G）の8位の炭素が酸化された8-オキソグアニンがあり、本来のシトシン（C）と同程度にアデニ...DNA損傷

ぶどう膜炎：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で80項目目の「ぶどう膜炎（Uveitis）」の紹介です。ぶどう膜炎とは、両側性、眼の炎症の一種です。眼球壁の組織の中間層（ぶどう膜）が侵されます。ぶどう膜炎の警告サインは突然現れ、急速に悪化することがよくあります。目の充血、痛み、目のかすみなどがあります。ぶどう膜は、網膜、強膜と共に眼球を構成する膜で、三層構造の真ん中に位置しています。色素に富み色が果物の葡萄ぶどうによく似ているので、ぶどう膜と呼ばれています。ぶどう膜炎は、眼の中の虹彩...ぶどう膜炎：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー