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生後間もなく進行性の デュシェンヌ型 筋ジストロフィー と診断されひとつずつ受け止め進んできた毎日 難病とどう向き合い過ごしてくか悩んで笑っての日々を記録した 筋ジストロフィーな息子と父のブログ Duchenne Muscular Dystrophy Blog
2022⑳初春 気胸再発 筋疾患の難病 筋ジストロフィーの息子と共に生きる父のブログ
赤ちゃんの時にまだ治療法の無いデュシェンヌ型筋ジストロフィーDMDと診断される。必ず治ると信じて難病と向き合いながら、子どもの経験を通して共に成長していく親父や家族の気持ちを記した 筋ジストロフィーの息子と共に生きる父のブログ 泣いて笑って幸せ見つける愉快な仲間達でお送りします。