gooブログは使い勝手が良かったのですが、2025年11月18日でサービス終了になるそうです。はてなブログに移植しようと考えているのですが、1800以上のきじがあり、結構大変そうです。https://blog.hatena.ne.jp/morinosatoh/になりますが、今後ともよろしくお願いいたします。 はてなブログに移植
森の里ホームズの更新情報をメインに発信します。最近はニュースを見て疑問に思ったことを自分で調べて載せています。
森の里ホームズには興味のある言葉やニュースについて調べた「一口メモ」というコーナーがあります。自分の覚書のつもりで作ったページですが、他の方にもお役に立てればと思い公開しています。
「COVID-19ワクチン接種後」の人々の感情、性格、感情、恐怖、ストレスレベル、精神的幸福、そして一般的な見通しが変化することが判明したそうです。大韓民国ソウルの麟蹄大学上渓白病院整形外科および麟蹄大学医学部のHongJinKim教授が主導した研究結果が報告されています。PsychiatricadverseeventsfollowingCOVID-19vaccination:apopulation-basedcohortstudyinSeoul,SouthKoreaHongJinKim,Min-HoKim,MyeongGeunChoi&EunMiChun MolecularPsychiatryvolume29,pages3635-3643(2024)Citethisarticle【コロナウイルスDise...コロナワクチン接種後に「精神医学的症状」を引き起こしている
低ホスファターゼ症（指定難病172）のページを更新低ホスファターゼ症は、骨レントゲン検査で骨の低石灰化、くる病様変化がみられ、血液検査で血清アルカリフォスファターゼ（ALP）値が低下するのが特徴である。ALPの活性低下にともない蓄積するピロリン酸が石灰化を障害することや、局所のリン濃度の低下することにより、骨の低石灰化、くる病様変化が引き起こされる。ALPの基質であるphosphoethanolamine,inorganicpyrophosphate（ピロリン酸）,pyridoxal5′-phosphateの上昇がみられる。通常、常染色体劣性遺伝性であるが、稀に常染色体優性遺伝性もある。【原因】組織非特異的アルカリホスファターゼ（ALP）の欠損によるとされている。【症状】骨のくる病様変化、低石灰化、骨変形...低ホスファターゼ症（指定難病172）
dアカウントの設定を失敗したためしばらく投稿ができませんでした。最近の話題ですが、『2024年12月27日現在、米国のワクチン有害事象報告システム(VAERS)に報告された心筋炎と心膜炎の症例は27,357件で、そのうち20,846件がファイザー社、5,952件がモデルナ社、482件がジョンソン・エンド・ジョンソン社のワクチンによるものです。』というものです。なぜこんなに障害が発生したのでしょうか？COVID-19mRNAワクチンプラットフォームを短期間に承認してしまったせいです。COVID-19ワクチンのmRNAを体内の細胞に送達するために使用される脂質ナノ粒子(LNP)は、注射部位に留まらず、全身を循環して心臓などの重要な臓器に到達することを報告する論文が数多く報告されているのです。（世界各国から集ま...COVID-19mRNAワクチンプラットフォームの問題
多巣性脈絡膜炎（multifocal choroiditis：MFC）
多巣性脈絡膜炎（multifocalchoroiditis：MFC）多巣性脈絡膜炎（multifocalchoroiditis：MFC）は，網脈絡膜に多巣性の滲出斑を生じる原因不明の疾患である。本病の疾患概念はいまだ確立されているとはいえず，汎ぶどう膜炎を伴う症例はMFCwithpanuveitis1），進行性の網膜下線維化を伴う症例はMFCassociatedwithprogressivesubretinalfibrosis2）あるいはdiffusesubretinalfibrosissyndrome3）などと呼ばれている。また，点状脈絡膜内層症（punctateinnerchoroidopathy：PIC）との異同の議論4）やAZOOR（acutezonaloccultouterretinopathy...多巣性脈絡膜炎（multifocalchoroiditis：MFC）
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ワクチン接種後の症状は多彩で、全身倦怠感を基本に、不眠、不安、めまい、痛み（頭痛・全身痛）、動悸、息切れ、味覚・嗅覚障害、脱毛、集中力の低下、コロナ感染後遺症と同等のものから、基礎疾患の増悪、歩行困難、食欲不振に伴う体重減少、自己免疫疾患、神経変性疾患、生殖器の問題、ターボ癌など様々なものがあります。全身倦怠感や疲れやすくなる原因として、ミトコンドリア機能障害・副腎疲労・慢性疲労症候群・潜在性甲状腺機能低下症・貧血など様々な疲労系疾患が考えられます。ミトコンドリア機能障害を引き起こす原因の大きなものはスパイクタンパクです。多数論文が出ていますが、有名なのは、YuyangLeiさんらの文献です。SARS-CoV-2SpikeProteinImpairsEndothelialFunctionviaDownre...スパイクタンパクによるミトコンドリア機能不全の発生
強膜炎のページを更新強膜とは眼球の壁に当たる部分で一般的に白目と呼ばれる部分のことをいい、白目は表面から結膜、Tenon嚢（テノンのう）、上強膜、強膜の4層に分けられます。その強膜の部分に炎症が起きている状態を強膜炎と言います。強膜炎は破壊性の強い重篤な眼疾患で、上強膜炎とは全く違った経過をたどります。【原因】強膜炎は炎症の起こっている場所によって、前部強膜炎と後部強膜炎があります。また、炎症の形態によってびまん性強膜炎、結節性強膜炎、壊死性強膜炎に分けられます。原因不明の場合が最も多いですが、全身の疾患に合併して起こることもあります。慢性関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、側頭動脈炎、ウェゲナー肉芽腫症、痛風、潰瘍性大腸炎、クローン病、強皮症、糸球体腎炎、強直性脊椎炎、シェーグレン症候群、結核、梅毒、...強膜炎
今年の4月の札幌禎心会病院の論文で、mRNAワクチン由来のスパイクタンパクが、接種後17か月経過しても消えず、くも膜下出血患者の脳血管に見つかり、炎症細胞の浸潤あったことが証明されました。日本の研究者も頑張っているようです。ExpressionofSARS-CoV-2spikeproteinincerebralArteries:ImplicationsforhemorrhagicstrokePost-mRNAvaccinationNakaoOta（札幌禎心会病院）らワクチン接種を受けた患者の43.8%でスパイクタンパク質の発現が検出されました。SARS-CoV-2スパイクタンパク質はワクチン接種後最大17か月まで脳動脈内に残存します。スパイクタンパク質は脳動脈の内膜に発現した。インサイチューハイブリダイゼ...mRNAワクチン由来のスパイクタンパクがくも膜下出血患者の脳血管に見つかった
クルーゾン症候群（指定難病181）、アペール症候群（指定難病182）、ファイファー症候群（指定難病183）、アントレー・ビクスラー症候群（指定難病184）のページを更新頭蓋・顔面骨縫合早期癒合を来す疾患群であり、頭蓋・顔面の異常、頸部・気管の異常及び四肢の異常を認め、疾患ごとに症状が異なる。代表的な疾患を挙げるとクルーゾン症候群、アペール症候群（指定難病182）、ファイファー症候群（指定難病183）、アントレー・ビクスラー症候群（指定難病184）などがある。【原因】クルーゾン症候群は主にfibroblastgrowthfactorreceptor2(FGFR2)の遺伝子異常が原因であり、主にFGFR2のIgIIIa/cドメインに集中している。アペール症候群は約5つのFGFR2変異が報告されており、主にIg...クルーゾン症候群（指定難病181）、アペール症候群（指定難病182）、ファイファー症候群（指定難病183）、アントレー・ビクスラー症候群（指定難病184）
コロナワクチン接種後に筋痛性脳脊髄炎/慢性疲労症候群（ME/CFS）と同様な症状が出ることが良く知られています。例えば、簡単な家事を行っただけで、翌日から1週間ベッドから起き上がれないという症状など、身体的負荷のあとに極端な消耗（労作後の消耗）が起こることが一つの特徴です。そのほか、睡眠障害（過眠や不眠、熟眠感がないなど）、認知機能障害（記憶障害、集中力低下、脳に靄（もや）がかかったような状態）を通常伴います。その他、立っていることができない（起立不耐）、音・光・匂いの刺激や多種多様な化学物質に耐えられない（刺激過敏症や化学物質過敏症）、頭痛、関節痛、筋肉痛のために生活の質が極端に低下すると言った症状もみられます。また、原因不明の発熱や、腹痛・下痢、体温調節が困難になるといった症状も比較的多くの患者さんで...筋痛性脳脊髄炎/慢性疲労症候群（ME/CFS）の原因はミトコンドリアの損傷
ATR-X症候群（指定難病180）のページを更新ATR-X（X連鎖αサラセミア・精神遅滞）症候群は、X染色体に局在するATRX遺伝子を責任遺伝子とする、X染色体連鎖性精神遅滞症候群の一つ。男性で発症し、重度の精神運動発達遅滞、αサラセミア（HbH病）、特徴的な顔貌、外性器異常、骨格異常、独特の行動・姿勢異常を特徴とする。【原因】ATRX遺伝子がコードしているATRXタンパクは、クロマチンリモデリングタンパクと考えられている。ATR-X症候群においては、エピジェネティクス制御機構の破綻による、αグロビン遺伝子を含む複数の遺伝子発現異常が多彩な症状を呈する原因と想定されているが、そのメカニズムは不明である。【症状】（1）精神運動発達の遅れ、（2）特徴的顔貌、（3）外性器異常、（4）骨格異常、（5）特徴的な行動...ATR-X症候群（指定難病180）
ミトコンドリアは全身の細胞の中にあってエネルギーを産生するはたらきを持っています。そのミトコンドリアの機能が低下すると、細胞の活動が低下します。たとえば、脳の神経細胞であれば、見たり、聞いたり、物事を理解したりすることが障害されます。心臓の細胞であれば、血液を全身に送ることがしづらくなります。筋肉の細胞なら、運動が障害されたり、疲れやすくなったりします。ミトコンドリアの機能を低下させる原因として、老化や遺伝子の変異に由来する場合と、感染や薬物などが原因でおきる場合があります。特にコロナワクチン接種後に疲れやすくなったとか癌が進行したなどという報告が多数発表されています。グローバルリサーチ、2025年3月19日にジョセフ・マルコラ博士の記事がありました。https://www.globalresearch....コロナワクチン接種後にミトコンドリアの機能が低下するとどうなる？
ウィリアムズ症候群（指定難病179）のページを更新ウィリアムズ（Williams）症候群は、特徴的な妖精様顔貌、精神発達の遅れ、大動脈弁上狭窄及び末梢性肺動脈狭窄を主徴とする心血管病変、乳児期の高カルシウム血症などを有する隣接遺伝子症候群。症状の進行を認める疾患であり、加齢によりとくに精神神経面の問題、高血圧が顕著になる。これらの症状に対し、生涯的に医療的、社会的介入が必要である。【原因】染色体7q11.23微細欠失が病因である。エラスチン（ELN）など以下に挙げる遺伝子を含めて、7q11.23領域（20余の遺伝子が座位する）の複数の遺伝子の欠失（ヘテロ接合）により発症する隣接遺伝子症候群と考えられる。微細欠失は、FISH法によりELN遺伝子を含むプローブで検出できる。【症状】子宮内発育遅延を伴う成長障害...ウィリアムズ症候群（指定難病179）
コロナワクチン接種後に心筋に多発性微小瘢痕（MMS）が現れることはよくあるそうです。MMSを認めた患者には不整脈（すなわち、心房細動と非持続性心室頻拍）が現れやすいです。私もワクチン接種後に不整脈が発生しました。もしかすると心筋に多発性微小瘢痕（MMS）が起こっていたのかもしれません。小泉智美と小野正雄さんのCardiacMultipleMicro-Scars:AnAutopsyStudyというClinicalCaseSerieshttps://www.jacc.org/doi/10.1016/j.jaccas.2024.103083によれば、【原因不明の心停止で死亡した患者3人の心筋に認められた多発性微小瘢痕（MMS）が、我々の臨床病理学会で発表された。臨床記録を検討したところ、生前にMMSを認めた患者...コロナワクチン接種後の心筋に認められた多発性微小瘢痕（MMS）
モワット・ウィルソン症候群（指定難病178）のページを更新モワット・ウィルソン（Mowat-Wilson）症候群は、特徴的顔貌、重度から中等度の知的障害と小頭症を3主徴とする先天異常症候群である。転写因子であるZEB2（別名、ZFHX1B、SIP1）遺伝子の片側のアリルの機能喪失型変異で発症する。通常、発語は見られず、歩行開始も3歳以降である。てんかん、巨大結腸症、先天性心疾患などの合併が見られる。食事、排せつなど日常生活の介護が終身必要である。【原因】両親から受け継いだ2個のZEB2遺伝子の中の1個の機能が喪失して（機能喪失型変異）発症する。ZEB2遺伝子変異によって脳神経細胞と神経堤細胞の機能に異常をきたすが、その詳細な病態は不明である。【症状】特徴的顔貌（内側部が濃い眉毛、吊り上った耳たぶ、尖った顎...モワット・ウィルソン症候群（指定難病178）
私の友人が間質性肺炎と診断されました。コロナワクチンは6回、インフルエンザワクチンも毎年接種しているようです。コロナやインフルエンザを発症していなくても間質性肺炎に成りえます。コロナワクチン接種後に間質性肺疾患（ILD）の急性増悪の論文が多数存在していますが、コロナワクチン接種後しばらくして間質性肺炎に成る例も多数存在しているのかもしれません。因果関係を証明するのは難しいのでしょうが。AcuteExacerbationofInterstitialLungDiseaseAfterSARS-CoV-2Vaccination:ACaseSeriesYoshikoIshiokatら【間質性肺疾患（ILD）の急性増悪は、いつでも起こりうる急性増悪であり、重大な罹患率と死亡率を伴う。SARS-CoV-2メッセンジャー...コロナワクチン接種後しばらくして間質性肺炎に成る例もある
有馬症候群（指定難病177）のページを更新有馬症候群（OMIM243910）は、1971年に有馬正高さんにより報告された疾患で、乳児期早期より重度精神運動発達遅滞、先天性視覚障害、嚢胞腎（ネフロン癆）、眼瞼下垂、小脳虫部欠損、下部脳幹形成異常を呈し、小児期までに死亡する常染色体劣性遺伝性疾患である。Dekaban症候群は有馬症候群に類似しているが顔貌異常の記載が無い、Joubert症候群は呼吸異常、精神運動発達遅滞、小脳虫部欠損を呈する疾患であり、Senior-Loken症候群は先天性視覚障害、ネフロン癆、精神遅滞を呈し、COACH症候群は先天性眼球障害、肝繊維化、精神遅滞、小脳虫部低形成を呈する疾患である。これらは一連の疾患群と理解されている【原因】有馬症候群の原因は不明である。Joubert症候群の原...有馬症候群（指定難病177）
「メディカルトリビューン」という医療関係者向けの資料でもワクチンによる障害の記事も出るようになっています。九州大学眼科の八坂裕太氏らは、『COVID-19ワクチンの眼科的副作用の特徴は？国内ではVKHが多く、ぶどう膜炎は少ない』を報告しています。https://medical-tribune.co.jp/news/articles/?blogid=7&entryid=565888#【虹彩、毛様体、脈絡膜から成るぶどう膜に炎症が発生し、痛みやまぶしさ、かすみなどを引き起こすぶどう膜炎は、インフルエンザワクチンやB型肝炎ウイルスワクチンなど、ほぼ全てのワクチンの眼科的副作用として報告されている。新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対してもワクチンが開発され接種が行われているが、どのような眼科的副作用...COVID-19ワクチンの眼科的副作用の特徴
ロスムンド・トムソン症候群（指定難病186）のページを更新ロスムンド・トムソン症候群は、小柄な体型、日光過敏性紅斑、多形皮膚萎縮症、骨格異常、若年性白内障を特徴とする常染色体劣性の遺伝病である。類縁疾患としてラパデリノ症候群、バレー・ジェロルド症候群があるが、同じ遺伝子座に異常を認めることから現時点では当該疾患に含めて取り扱う。【原因】DNAの複製・修復に関与するヘリカーゼタンパクRecQL4の異常により、発症する。病因遺伝子は明らかになっているが、その機能については、不明な点が残されている。【症状】特徴的な皮膚所見が乳児期から認められる。浮腫性紅斑から毛細血管拡張、皮膚萎縮、色素沈着を来す。特に、日光に暴露される箇所に強い。水疱を形成することもある。疎な毛髪、眉毛が認められる。前頭部の突出、鞍鼻などの顔...ロスムンド・トムソン症候群（指定難病186）
グルメとペットの絵のブログの著者であるsakuranbo-doghotelさんのご友人が56歳という若さながら、胸腺癌という心筋の癌で亡くなったそうです。胸腺癌（thymiccancer）とcovid-19vaccineで検索したところ、多数の論文が出てきます。群馬大学の高坂貴行先生、調憲先生らの論文https://amj.amegroups.org/article/view/7108/htmlVanishingmediastinalmassassociatedwithmRNASARS-CoV-2vaccination:ararecasereport【40歳代の女性が，mRNA-1273によるSARS-CoV-2ワクチン接種後，発熱が持続した．胸部CT検査で直径66mmの前縦隔腫瘤が認められた。前縦隔腫瘤...コロナワクチンと胸腺癌（thymiccancer）
コフィン・ローリー症候群（指定難病176）のページを更新精神発達の遅れ、特徴的顔貌、小頭症、先細りの指など骨格系の特徴を有し、音や触覚などの急な刺激で意識消失を伴わない脱力発作を伴う疾患である。特徴的顔貌や身体所見が診断に有用である。【原因】RPS6KA3遺伝子が責任遺伝子である。X連鎖性であり、母親が保因者の場合は、同胞の罹患の可能性がある。遺伝子診断で確定できる。【症状】出生前からの過成長、眼間開離を伴う特徴的な顔貌、骨年齢促進、軽度～中等度の発達の遅れを呈する症候群である。ほかに、短頭を伴う大頭症、低い泣き声、小顎症、顎と下唇の間に水平な皺、臍帯ヘルニア、四肢関節伸展・拘縮・弯曲，余剰皮膚、細く粗な毛髪などの症状を呈する。【治療法】対症療法が行われる。脱力発作には抗てんかん薬などが用いられる。心疾患...コフィン・ローリー症候群（指定難病176）
今日はGlobalResearchの記事を紹介させていただきます。googleだと自動翻訳で日本語で見ることができます。https://www.globalresearch.ca/autopsy-confirmed-covid-19-vaccine-myocarditis-deaths/5853786ウィリアム・マキス博士がGlobalResearchにコロナワクチン接種後の心筋炎による死亡例を解説しています。ケース01：オーストラリアで心筋炎による死亡が検死で判明検死によりCOVID-19ワクチンによる心筋炎による死亡が確認されるオーストラリア人の父親ロベルト・ガリンさんは、ファイザーの新型コロナワクチン接種から48時間後に急死。5件の検死結果と心筋炎に関する私たちの論文が1位を獲得オーストラリア、ニュ...コロナワクチン接種により白血球が心臓に集まり心筋を破壊する
ウィーバー症候群（指定難病175）のページを更新ウィーバー（Weaver）症候群は、出生前からの過成長、特徴的な顔貌、骨年齢促進、軽度～中等度の発達の遅れを呈する症候群である。ほかに、大頭症、低い泣き声、小顎症、臍帯ヘルニア、指・四肢関節伸展・拘縮，余剰皮膚、細く粗な毛髪などの多彩な症状を呈する。【原因】常染色体優性遺伝様式であるが、ほとんどが孤発例である。ヒストンメチル基転移酵素histonemethyltranseferaseをコードするEZH2遺伝子の異常により発症する。【症状】出生前からの過成長、眼間開離を伴う特徴的な顔貌、骨年齢促進、軽度～中等度の発達の遅れを呈する症候群である。ほかに、短頭を伴う大頭症、低い泣き声、小顎症、顎と下唇の間に水平な皺、臍帯ヘルニア、四肢関節伸展・拘縮・弯曲，余剰皮膚...ウィーバー症候群（指定難病175）
コロナワクチンを何回も接種すればがん（悪性腫瘍）が増えるのは当然です。なぜならがんを抑える免疫細胞の働きを阻害するためです。そのメカニズムは多数考えられていますが、・コロナワクチン接種でPD-1が高レベルで発現して、T細胞上のPD-1がPD-L1やPD-L2と結合すると、T細胞は活性化が抑制され機能不全に陥り、抗腫瘍免疫応答が抑制される・IgG4関連疾患と悪性腫瘍（がん）の関連性はサイトカインレベルで関連性があるなどいろいろ考えられていますが、コロナワクチン接種が始まってから統計的有意差をもってあるがん種が増えていることも事実です。ExcessCancerMortalityaftermRNA-LipidNanoparticleSARS-CoV-2VaccinationinJapan:Observation...コロナワクチンを何回も接種すればがん（悪性腫瘍）が増えるのは当然
扁平上皮癌：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で104項目目の「扁平上皮癌（SquamousCellCarcinoma）」の紹介です。扁平上皮癌：体を構成する組織のうち、扁平上皮とよばれ、皮膚や粘膜の表層を形成する扁平上皮細胞が悪性化したものです。体の表面や食道などの内部が空洞になっている臓器の内側の粘膜組織から発生するがんです。口の中、舌、のど、食道、気管、肺、肛門、外陰部、腟、子宮頸部などに発生します。扁平上皮癌は、別名、有棘細胞癌（ゆうきょくさいぼうがん）とも呼ばれ、基底細胞癌...扁平上皮癌：ワクチンによる障害報告のレビュー
腎硬化症のページを更新腎臓の血管に動脈硬化を起こし、血管の内腔が狭くなって血液量が減少することで腎臓に障害をもたらす疾患です。腎臓は大きな血管から、糸球体(血液から尿を生成するフィルターのはたらきをする毛細血管)まで、さまざまなサイズの血管が集まっている臓器です。長年の高血圧などにより、腎臓の細小動脈に障害が起こり、その結果、徐々に糸球体が硬化して腎機能が低下します。病気の進行が遅い良性腎硬化症と、急速に症状が悪化する悪性腎硬化症があります。良性腎硬化症は、本態性高血圧(加齢や遺伝的要因、生活習慣と関連した高血圧)によって、腎臓の血管に動脈硬化を引き起こし、徐々に腎機能の低下をきたしたものです。一方、悪性腎硬化症は、本態性高血圧以外にも腎血管性高血圧(腎動脈の狭窄による高血圧)などの原因が特定される二次性...腎硬化症
中心静脈閉塞症：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で102項目目の「中心静脈閉塞症（CentralVeinOcclusion）」の紹介です。網膜中心静脈という血管が閉塞することで、血液や余分な液体が網膜に漏れる病気。この液体は、網膜の黄斑と呼ばれる中心視力をつかさどる領域に集まることが多い。黄斑が侵されると、中心視力がぼやけてきます。第2眼は6～17％の症例で静脈閉塞症を発症します。網膜静脈閉塞症の治療法はありません。医師は網膜静脈の閉塞を解除することはできません。できることは合併症...中心静脈閉塞症：ワクチンによる障害報告のレビュー
ループス腎炎のページを更新ループス腎炎は、自己免疫性疾患の一つである全身性エリテマトーデス(SLE)に合併して生じる腎臓病です。腎臓の中の「糸球体(しきゅうたい)」と呼ばれる尿のろ過装置に、SLEに起因する免疫複合体の沈着、細胞の増殖、微小血栓や壊死などが発生することによって腎機能の低下が引き起こされます。【特徴】SLEは若い女性に多くみられ、代表的症状としては38℃を超える発熱や関節痛、蝶形紅斑(ちょうけいこうはん)と呼ばれる鼻から両頬にかけて現れる皮膚の赤みなどが特徴的です。血液検査で「汎血球系(赤血球、白血球、血小板)の減少」「各種自己抗体(抗二本鎖DNA抗体など)の検出」「血清補体価(免疫の状態を判断する数値の一種)の低下」などがみられます。SLEの40～80％程度にループス腎炎の合併がみられ、そ...ループス腎炎
血栓性静脈炎：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で103項目目の「血栓性静脈炎（Thrombophlebitis）」の紹介です。血栓性静脈炎とは血液中にできた血栓（血の塊）が原因で、静脈やその周囲の組織や皮膚に炎症が起こる状態をいいます。静脈に血栓ができると、患部に痛みや腫れ、発赤の症状が現れることがありますが、数週間で血栓は消失します。後遺症が残ることはほとんどありません。血栓性静脈炎は、血栓が生じて炎症を起こした静脈を中心に皮膚が赤く腫れて痛みが出る場合もあります。軽症の場合はか...血栓性静脈炎：ワクチンによる障害報告のレビュー
ブルガダ症候群（Brugada症候群）遺伝的素因の強い稀な疾患であり、コーカサス人種に比し日本人を始めとするアジア人に多くみられる、突然死を来す予後不良の疾患群である。成人男性に圧倒的に多くみられ（男女比10:1）、12誘導心電図の胸部V1-V3誘導でCoved型もしくはSaddleBack型ST上昇を示す事が特徴的である。突然死蘇生例や失神などの既往のある群を症候性ブルガダ症候群として扱い、全く症状を有しない群を無症候群性ブルガダ症候群として考えることが一般的である。【原因】約20％の症例では、SCN5A（Naチャンネル遺伝子）のミューテーションにより発症する可能性が示されており、また突然死の家族歴を有する症例が約20％に見られ、遺伝的チャンネル病が背景にあると考えられる。右室流出路を中心にした貫壁性の...ブルガダ症候群（Brugada症候群）
蕁麻疹：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で101項目目の「蕁麻疹（Urticaria）」の紹介です。蕁麻疹：アレルギー反応によって生じる、強いかゆみを伴う、時に危険な腫脹を伴う、皮膚上の円形の赤い斑点の発疹。もし一度出現した皮疹が何日もそこに残り、特に後に茶色い色がついたり表面がガサガサ、ポロポロするようでしたら蕁麻疹とは別の病気と考えられます。膨疹（皮膚の盛り上がり）の大きさは1～2mm程度のものから手足全体位のものまで様々で、また一つ一つの膨疹が融合して体表のほとんどが覆われて...蕁麻疹：ワクチンによる障害報告のレビュー
結節性硬化症（TSC）（指定難病158）のページを更新結節性硬化症（tuberoussclerosiscomplex：TSC）は、原因遺伝子TSC1、TSC2の産生タンパクであるハマルチン、チュベリンの複合体の機能不全により、下流のmTORC1の抑制がとれるために、てんかんや精神発達遅滞、自閉症などの行動異常や、上衣下巨細胞性星細胞腫（SEGA）、腎血管筋脂肪腫、リンパ脈管筋腫症（lymphangioleiomyomatosis：LAM）、顔面の血管線維腫などの過誤腫を全身に生じる疾患である。【原因】結節性硬化症は9番の染色体上にあるTSC1遺伝子か16番の染色体状にあるTSC2遺伝子の異常によっておこる遺伝病で、常染色体優性遺伝と呼ばれる遺伝形式をとる。TSC1遺伝子、TSC2遺伝子はそれぞれハマルチン...結節性硬化症（TSC）（指定難病158）
COVID-19ワクチン接種後の神経画像所見：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で100項目目の「COVID-19ワクチン接種後の神経画像所見（NeuroimagingFindingsinPostCOVID-19Vaccination）」の紹介です。COVID-19ワクチンの副反応として報告されている病態は多彩であり，中枢神経系に限定しても痙攣，Guillain?Barre症候群，急性散在性脳脊髄炎（acutedisseminatedencephalomyelitis；ADEM），脳...COVID-19ワクチン接種後の神経画像所見：ワクチンによる障害報告のレビュー
スタージ・ウェーバー症候群（指定難病157）のページを更新スタージ・ウェーバー症候群は、脳内の軟膜血管腫と、顔面のポートワイン斑、眼の緑内障を有する神経皮膚症候群の一つであり、難治性てんかん、精神発達遅滞、運動麻痺などが問題となる。【原因】胎生初期の原始静脈叢の退縮不全と考えられているが、その原因が不明。近年、GNAQ遺伝子の変異が報告されたために、何らかの遺伝子異常が推定されている。しかしながら、GNAQ遺伝子の変異は軟膜血管腫及びポートワイン斑（毛細血管奇形）の発生に関連するものと考えられ、スタージ・ウェーバー症候群の特徴である皮質静脈の形成不全を説明し得るものではない。【症状】軟膜血管腫、ポートワイン斑（毛細血管奇形）、緑内障の三所見が重要。臨床的には難治性てんかん、精神運動発達遅滞、片麻痺の出現及...スタージ・ウェーバー症候群（指定難病157）
凝固能亢進症：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で99項目目の「凝固能亢進症（Hypercoagulability）」の紹介です。特定の遺伝性および/または後天的な分子異常の結果として血栓症を起こしやすくなること。凝固能亢進症の臨床症状は壊滅的で、致死的でさえある。凝固亢進状態（血栓形成傾向とも呼ばれます）とは、血液が非常に固まりやすかったり過度に凝固したりする病態です。凝固亢進状態の原因になる疾患のほとんどで静脈内に血栓が形成されるリスクが高まります。数は少ないものの、動脈と静脈の...凝固能亢進症：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー
レット症候群（指定難病156）のページを更新乳幼児期に症状が現れる発達障害で、ほとんど女児におこります。症状や病気の程度には大きな幅があります。病気の約8割以上を占める典型的な患者さんでは、生後6か月くらいまでは一見正常に見えますが、それ以降に、体が柔らかい、四つ這いや歩行などの運動の遅れ、外界への反応が乏しい、視線が合いにくいなどの自閉症状が出ることが多いです。多くは1歳6か月から3歳までに、今まで使っていた手の運動が上手にできなくなり、手を合わせる手もみ、手絞り様、一方の手で胸を叩くような動作などの、特有な手の常同運動が出現します。この時期に四つ這い、歩行などの運動機能もできにくくなり、それまで出ていた言葉が出なくなったりする退行現象が認められます。また、必ず出る症状ではないですが、頻度の高い症状とし...レット症候群（指定難病156）
好酸球性皮膚症：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で98項目目の「好酸球性皮膚症（EosinophilicDermatosis）」の紹介です。好酸球性皮膚疾患は、一般に好酸球性皮膚症と呼ばれ、血中好酸球増多の有無にかかわらず、皮膚病変における好酸球浸潤および/または脱顆粒を特徴とする広範な皮膚疾患を指す。好酸球性皮膚疾患の大部分は、アレルギー性薬疹、蕁麻疹、アレルギー性接触皮膚炎、アトピー性皮膚炎および湿疹を含むアレルギー関連疾患に属する。好酸球の顆粒蛋白は、ほかにはないくらいの塩基...好酸球性皮膚症：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー
膠原病の抗体検査のページを更新膠原病には様々な抗体検査があります。項目抗体メモ巨細胞性動脈炎なし・日本の高齢者に多い・強い頭痛・血沈1時間値50mm以上・リウマチ性多発筋痛症（3割合併）ANCA関連血管炎・MPO-ANCA・PR3-ANCA・MPO-ANCAは高齢者に多い・皮下出血、紫斑・多発性単神経炎・肺、腎SLE（全身性エリテマトーデス）・抗核抗体・抗DNA抗体・抗Sm抗体・抗リン脂質抗体症候群を合併・CRPは上がりにくい・C3,C4が低い強皮症・抗セントロメア抗体・抗SCL70抗体・高齢者にも多いMCTD（混合性結合組織病）・抗RNP抗体・数年後にSLEと診断されることありシェーグレン症候群・抗SS-A抗体・抗SS-B抗体・口の中が乾燥・ドライアイ・サリグレン・サリベートエアゾール皮膚筋炎・抗ARS...膠原病の抗体検査
メタボリックシンドローム：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で97項目目の「メタボリックシンドローム（MetabolicSyndrome）」の紹介です。心臓病、脳卒中、糖尿病のリスクを高める疾患群。メタボリックシンドロームとは、腹囲（お腹周り）が大きいことに加えて、血圧の上昇、空腹時の高血糖、脂質の異常値のうち2つ以上当てはまる状態をいいます。メタボリックシンドロームは、偏った食生活や運動不足、睡眠不足、ストレス、喫煙などの生活習慣が原因として知られています。多くの場合、ほとんど症状...メタボリックシンドローム：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー
抗Mi-2抗体のページを更新DMの補助診断に用いられる検査である。本抗体陽性のDM患者は、ゴットロン徴候やヘリオトロープ疹などの典型的な皮膚症状が認められ、治療反応性はよい。抗Mi-2抗体は、1976年にReichlinらによりDM患者の血中に認められた自己抗体で、名称は患者の頭文字に由来する。本抗体は、皮膚筋炎（dermatomyositis：DM）のおよそ5～33%に認められるとされている。また、無筋症性皮膚筋炎（clinicallyamyopathicdermatomyositis：CADM）や他の自己免疫疾患で陽性になることはまれであり、DMに非常に特異性の高い自己抗体である。本抗体陽性のDM患者は、ゴットロン徴候やヘリオトロープ疹などの典型的な皮膚症状が認められ、治療反応性がよく予後良好な症例が...抗Mi-2抗体
心血管イベント：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で96項目目の「心血管イベント（CardiovascularEvents）」の紹介です。心筋に損傷を与える可能性のある事故。心血管イベントとは、心筋梗塞や脳梗塞などに代表される心血管系の病気のことです。動脈硬化性プラークの破綻に伴う血栓形成により発症することから，アテローム血栓症と総称されています。血栓は血小板と血液凝固反応の最終産物であるフィブリンより成るが、これらの度合いは一様ではなく、血管径や壁の性状，血流や血液凝固能などにより...心血管イベント：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー
徐波睡眠期持続性棘徐波を示すてんかん性脳症（指定難病154）徐波睡眠期持続性棘徐波を示すてんかん性脳症は、焦点性発作ならびに一見全般性の発作（片側あるいは両側性の間代発作、強直間代発作、欠神発作）を生じ、徐波睡眠時に広汎性棘徐波が持続性に出現し、知的・認知機能の退行の形をとる神経心理学的障害を伴うことが特徴である。関連症候群に、広汎性棘徐波が優勢に出現する部位に対応して、聴覚性言語障害を主徴とするランドウ・クレフナー症候群がある。【原因】本疾患の30～60％に神経放射線学的異常があり、多種の病変を認めるが、発病にかかわる機序は不明。遺伝子については、現時点において、直接に本疾患との関連が明らかになった遺伝子はない。【症状】下記の発作と、運動・高次機能障害を認める。1）臨床発作型発作は、焦点性運動発作と、転...徐波睡眠期持続性棘徐波を示すてんかん性脳症（指定難病154）
バセドウ病：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で95項目目の「バセドウ病（Graves’Disease）」の紹介です。バセドウ病:甲状腺機能亢進症、つまり甲状腺の活動しすぎを引き起こす自己免疫疾患。この病気では、免疫系が甲状腺を攻撃し、体が必要とする以上の甲状腺ホルモンを作らせます。甲状腺は、首の前にある小さな蝶の形をした腺です。甲状腺ホルモンは体のエネルギーの使い方をコントロールするため、体のほとんどすべての臓器、心臓の鼓動にまで影響を及ぼします。甲状腺機能亢進症を治療せずに放置し...バセドウ病：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー
抗TIF抗体のページを更新抗TIF1-γ抗体は、皮膚筋炎（dermatomyositis：DM）患者のおよそ2～3割に認められる自己抗体である。抗核抗体検査の染色型としてはspeckledまたはhomogenousが対応するが、比較的低力価に留まるといわれている。抗Mi-2抗体と同様に他の自己免疫疾患で陽性になるケースは少ないとされているが、悪性腫瘍合併のDMで高頻度に認められ陽性率は50～75%という報告もある。また、小児DMの2～3割が本抗体陽性とされ、現状で行われている自己抗体検査で最も高い陽性率を有していると考えられており、本抗体陽性の小児DMはゴットロン徴候や皮膚潰瘍などの皮膚徴候が顕著であるといわれている。なお、小児DMにおいては悪性腫瘍との関連はないとの報告がある。＜出典：LSIメディエンス...抗TIF抗体
