赤ちゃんの時にまだ治療法の無いデュシェンヌ型筋ジストロフィーDMDと診断される。必ず治ると信じて難病と向き合いながら、子どもの経験を通して共に成長していく親父や家族の気持ちを記した 筋ジストロフィーの息子と共に生きる父のブログ 泣いて笑って幸せ見つける愉快な仲間達でお送りします。
生後間もなくデュシェンヌ型 筋ジストロフィー と診断されひとつずつ受け止め進んできた毎日 難病とどう向き合い成長し過ごしてくか悩んで笑っての日々を記録した 筋ジストロフィーの息子と父のブログ
第39話 筋ジストロフィーの息子と共に生きる父のブログ 自己紹介の手紙
赤ちゃんの時にまだ治療法の無いデュシェンヌ型筋ジストロフィーDMDと診断される。必ず治ると信じて難病と向き合いながら、子どもの経験を通して共に成長していく親父や家族の気持ちを記した 筋ジストロフィーの息子と共に生きる父のブログ 支援学級の担任の先生に依頼され自分の障がいの事、病気の事を話す手紙を書いた。
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治療法の無いデュシェンヌ型筋ジストロフィーDMDと診断される。必ず完治できると信じて難病と向き合いながら、子どもの経験を通して共に成長していく親父や家族の気持ちを記した 筋ジストロフィーの息子と共に生きる父のブログ 泣いて笑って幸せ見つける愉快な仲間達でお送りします。
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