森の里ホームズのブログ

急性炎症性神経障害：ワクチンによる障害報告のレビュー

急性炎症性神経障害：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で106項目目の「急性炎症性神経障害（AcuteInflammatoryNeuropathies）」の紹介です。急性炎症性神経障害：末梢神経、神経根、またはその両方への病原性免疫介在性血原性白血球浸潤を特徴とし、結果として脱髄または軸索変性、あるいはその両方を伴う異種の疾患群を包含し、これらの疾患の病因は未だ解明されていない。末梢神経は次の3種類に分けられます。手足の感覚情報を脳に伝える感覚神経、脳からの運動の命令を全身の筋肉に伝...急性炎症性神経障害：ワクチンによる障害報告のレビュー

2024/05/31 13:25

間質性腎炎

間質性腎炎のページを更新腎臓は血液をろ過し尿を作り出す臓器です。腎臓に集められた全身の血液は、糸球体(毛細血管の塊)で老廃物がろ過されます。この過程でできた原尿(尿のもと)のうち身体に必要な物質(水分や栄養素など)は尿細管で体内に吸収され、残りの不要分は尿として尿管を通って体外へ排出されます。腎臓内の糸球体や尿細管をとりまく組織を間質と呼び、この部分に炎症が起こることで腎機能低下をきたす病気を間質性腎炎といいます。間質だけでなく尿細管にも炎症が起こっていることが多く、尿細管間質性腎炎とも呼ばれています【原因】間質性腎炎は、急性と慢性に分けられます。急性間質性腎炎は薬剤過敏症(アレルギー反応の一種)によるものが最も多くみられます。さまざまな薬剤が原因となりますが、主に抗菌薬や消炎鎮痛薬(痛み止め薬)で起こり...間質性腎炎

2024/05/30 06:06

扁平上皮癌：ワクチンによる障害報告のレビュー

扁平上皮癌：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で104項目目の「扁平上皮癌（SquamousCellCarcinoma）」の紹介です。扁平上皮癌：体を構成する組織のうち、扁平上皮とよばれ、皮膚や粘膜の表層を形成する扁平上皮細胞が悪性化したものです。体の表面や食道などの内部が空洞になっている臓器の内側の粘膜組織から発生するがんです。口の中、舌、のど、食道、気管、肺、肛門、外陰部、腟、子宮頸部などに発生します。扁平上皮癌は、別名、有棘細胞癌（ゆうきょくさいぼうがん）とも呼ばれ、基底細胞癌...扁平上皮癌：ワクチンによる障害報告のレビュー

2024/05/28 06:32

腎硬化症

腎硬化症のページを更新腎臓の血管に動脈硬化を起こし、血管の内腔が狭くなって血液量が減少することで腎臓に障害をもたらす疾患です。腎臓は大きな血管から、糸球体(血液から尿を生成するフィルターのはたらきをする毛細血管)まで、さまざまなサイズの血管が集まっている臓器です。長年の高血圧などにより、腎臓の細小動脈に障害が起こり、その結果、徐々に糸球体が硬化して腎機能が低下します。病気の進行が遅い良性腎硬化症と、急速に症状が悪化する悪性腎硬化症があります。良性腎硬化症は、本態性高血圧(加齢や遺伝的要因、生活習慣と関連した高血圧)によって、腎臓の血管に動脈硬化を引き起こし、徐々に腎機能の低下をきたしたものです。一方、悪性腎硬化症は、本態性高血圧以外にも腎血管性高血圧(腎動脈の狭窄による高血圧)などの原因が特定される二次性...腎硬化症

2024/05/27 07:49

中心静脈閉塞症：ワクチンによる障害報告のレビュー

中心静脈閉塞症：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で102項目目の「中心静脈閉塞症（CentralVeinOcclusion）」の紹介です。網膜中心静脈という血管が閉塞することで、血液や余分な液体が網膜に漏れる病気。この液体は、網膜の黄斑と呼ばれる中心視力をつかさどる領域に集まることが多い。黄斑が侵されると、中心視力がぼやけてきます。第2眼は6～17％の症例で静脈閉塞症を発症します。網膜静脈閉塞症の治療法はありません。医師は網膜静脈の閉塞を解除することはできません。できることは合併症...中心静脈閉塞症：ワクチンによる障害報告のレビュー

2024/05/25 06:18

ループス腎炎

ループス腎炎のページを更新ループス腎炎は、自己免疫性疾患の一つである全身性エリテマトーデス(SLE)に合併して生じる腎臓病です。腎臓の中の「糸球体(しきゅうたい)」と呼ばれる尿のろ過装置に、SLEに起因する免疫複合体の沈着、細胞の増殖、微小血栓や壊死などが発生することによって腎機能の低下が引き起こされます。【特徴】SLEは若い女性に多くみられ、代表的症状としては38℃を超える発熱や関節痛、蝶形紅斑(ちょうけいこうはん)と呼ばれる鼻から両頬にかけて現れる皮膚の赤みなどが特徴的です。血液検査で「汎血球系(赤血球、白血球、血小板)の減少」「各種自己抗体(抗二本鎖DNA抗体など)の検出」「血清補体価(免疫の状態を判断する数値の一種)の低下」などがみられます。SLEの40～80％程度にループス腎炎の合併がみられ、そ...ループス腎炎

2024/05/24 05:36

血栓性静脈炎：ワクチンによる障害報告のレビュー

血栓性静脈炎：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で103項目目の「血栓性静脈炎（Thrombophlebitis）」の紹介です。血栓性静脈炎とは血液中にできた血栓（血の塊）が原因で、静脈やその周囲の組織や皮膚に炎症が起こる状態をいいます。静脈に血栓ができると、患部に痛みや腫れ、発赤の症状が現れることがありますが、数週間で血栓は消失します。後遺症が残ることはほとんどありません。血栓性静脈炎は、血栓が生じて炎症を起こした静脈を中心に皮膚が赤く腫れて痛みが出る場合もあります。軽症の場合はか...血栓性静脈炎：ワクチンによる障害報告のレビュー

2024/05/22 06:56

ブルガダ症候群（Brugada症候群）

ブルガダ症候群（Brugada症候群）遺伝的素因の強い稀な疾患であり、コーカサス人種に比し日本人を始めとするアジア人に多くみられる、突然死を来す予後不良の疾患群である。成人男性に圧倒的に多くみられ（男女比10:1）、12誘導心電図の胸部V1-V3誘導でCoved型もしくはSaddleBack型ST上昇を示す事が特徴的である。突然死蘇生例や失神などの既往のある群を症候性ブルガダ症候群として扱い、全く症状を有しない群を無症候群性ブルガダ症候群として考えることが一般的である。【原因】約20％の症例では、SCN5A（Naチャンネル遺伝子）のミューテーションにより発症する可能性が示されており、また突然死の家族歴を有する症例が約20％に見られ、遺伝的チャンネル病が背景にあると考えられる。右室流出路を中心にした貫壁性の...ブルガダ症候群（Brugada症候群）

2024/05/21 06:40

蕁麻疹：ワクチンによる障害報告のレビュー

蕁麻疹：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で101項目目の「蕁麻疹（Urticaria）」の紹介です。蕁麻疹：アレルギー反応によって生じる、強いかゆみを伴う、時に危険な腫脹を伴う、皮膚上の円形の赤い斑点の発疹。もし一度出現した皮疹が何日もそこに残り、特に後に茶色い色がついたり表面がガサガサ、ポロポロするようでしたら蕁麻疹とは別の病気と考えられます。膨疹（皮膚の盛り上がり）の大きさは1～2mm程度のものから手足全体位のものまで様々で、また一つ一つの膨疹が融合して体表のほとんどが覆われて...蕁麻疹：ワクチンによる障害報告のレビュー

2024/05/18 14:48

結節性硬化症（TSC）（指定難病158）

結節性硬化症（TSC）（指定難病158）のページを更新結節性硬化症（tuberoussclerosiscomplex：TSC）は、原因遺伝子TSC1、TSC2の産生タンパクであるハマルチン、チュベリンの複合体の機能不全により、下流のmTORC1の抑制がとれるために、てんかんや精神発達遅滞、自閉症などの行動異常や、上衣下巨細胞性星細胞腫（SEGA）、腎血管筋脂肪腫、リンパ脈管筋腫症（lymphangioleiomyomatosis：LAM）、顔面の血管線維腫などの過誤腫を全身に生じる疾患である。【原因】結節性硬化症は9番の染色体上にあるTSC1遺伝子か16番の染色体状にあるTSC2遺伝子の異常によっておこる遺伝病で、常染色体優性遺伝と呼ばれる遺伝形式をとる。TSC1遺伝子、TSC2遺伝子はそれぞれハマルチン...結節性硬化症（TSC）（指定難病158）

2024/05/17 05:19

COVID-19ワクチン接種後の神経画像所見：ワクチンによる障害報告のレビュー

COVID-19ワクチン接種後の神経画像所見：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で100項目目の「COVID-19ワクチン接種後の神経画像所見（NeuroimagingFindingsinPostCOVID-19Vaccination）」の紹介です。COVID-19ワクチンの副反応として報告されている病態は多彩であり，中枢神経系に限定しても痙攣，Guillain?Barre症候群，急性散在性脳脊髄炎（acutedisseminatedencephalomyelitis；ADEM），脳...COVID-19ワクチン接種後の神経画像所見：ワクチンによる障害報告のレビュー

2024/05/14 07:03

スタージ・ウェーバー症候群（指定難病157）

スタージ・ウェーバー症候群（指定難病157）のページを更新スタージ・ウェーバー症候群は、脳内の軟膜血管腫と、顔面のポートワイン斑、眼の緑内障を有する神経皮膚症候群の一つであり、難治性てんかん、精神発達遅滞、運動麻痺などが問題となる。【原因】胎生初期の原始静脈叢の退縮不全と考えられているが、その原因が不明。近年、GNAQ遺伝子の変異が報告されたために、何らかの遺伝子異常が推定されている。しかしながら、GNAQ遺伝子の変異は軟膜血管腫及びポートワイン斑（毛細血管奇形）の発生に関連するものと考えられ、スタージ・ウェーバー症候群の特徴である皮質静脈の形成不全を説明し得るものではない。【症状】軟膜血管腫、ポートワイン斑（毛細血管奇形）、緑内障の三所見が重要。臨床的には難治性てんかん、精神運動発達遅滞、片麻痺の出現及...スタージ・ウェーバー症候群（指定難病157）

2024/05/13 09:28

凝固能亢進症：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

凝固能亢進症：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で99項目目の「凝固能亢進症（Hypercoagulability）」の紹介です。特定の遺伝性および/または後天的な分子異常の結果として血栓症を起こしやすくなること。凝固能亢進症の臨床症状は壊滅的で、致死的でさえある。凝固亢進状態（血栓形成傾向とも呼ばれます）とは、血液が非常に固まりやすかったり過度に凝固したりする病態です。凝固亢進状態の原因になる疾患のほとんどで静脈内に血栓が形成されるリスクが高まります。数は少ないものの、動脈と静脈の...凝固能亢進症：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2024/05/11 06:57

レット症候群（指定難病156）

レット症候群（指定難病156）のページを更新乳幼児期に症状が現れる発達障害で、ほとんど女児におこります。症状や病気の程度には大きな幅があります。病気の約8割以上を占める典型的な患者さんでは、生後6か月くらいまでは一見正常に見えますが、それ以降に、体が柔らかい、四つ這いや歩行などの運動の遅れ、外界への反応が乏しい、視線が合いにくいなどの自閉症状が出ることが多いです。多くは1歳6か月から3歳までに、今まで使っていた手の運動が上手にできなくなり、手を合わせる手もみ、手絞り様、一方の手で胸を叩くような動作などの、特有な手の常同運動が出現します。この時期に四つ這い、歩行などの運動機能もできにくくなり、それまで出ていた言葉が出なくなったりする退行現象が認められます。また、必ず出る症状ではないですが、頻度の高い症状とし...レット症候群（指定難病156）

2024/05/10 06:02

好酸球性皮膚症：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

好酸球性皮膚症：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で98項目目の「好酸球性皮膚症（EosinophilicDermatosis）」の紹介です。好酸球性皮膚疾患は、一般に好酸球性皮膚症と呼ばれ、血中好酸球増多の有無にかかわらず、皮膚病変における好酸球浸潤および/または脱顆粒を特徴とする広範な皮膚疾患を指す。好酸球性皮膚疾患の大部分は、アレルギー性薬疹、蕁麻疹、アレルギー性接触皮膚炎、アトピー性皮膚炎および湿疹を含むアレルギー関連疾患に属する。好酸球の顆粒蛋白は、ほかにはないくらいの塩基...好酸球性皮膚症：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2024/05/08 07:36

膠原病の抗体検査

膠原病の抗体検査のページを更新膠原病には様々な抗体検査があります。項目抗体メモ巨細胞性動脈炎なし・日本の高齢者に多い・強い頭痛・血沈1時間値50mm以上・リウマチ性多発筋痛症（3割合併）ANCA関連血管炎・MPO-ANCA・PR3-ANCA・MPO-ANCAは高齢者に多い・皮下出血、紫斑・多発性単神経炎・肺、腎SLE（全身性エリテマトーデス）・抗核抗体・抗DNA抗体・抗Sm抗体・抗リン脂質抗体症候群を合併・CRPは上がりにくい・C3,C4が低い強皮症・抗セントロメア抗体・抗SCL70抗体・高齢者にも多いMCTD（混合性結合組織病）・抗RNP抗体・数年後にSLEと診断されることありシェーグレン症候群・抗SS-A抗体・抗SS-B抗体・口の中が乾燥・ドライアイ・サリグレン・サリベートエアゾール皮膚筋炎・抗ARS...膠原病の抗体検査

2024/05/07 06:19

メタボリックシンドローム：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

メタボリックシンドローム：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で97項目目の「メタボリックシンドローム（MetabolicSyndrome）」の紹介です。心臓病、脳卒中、糖尿病のリスクを高める疾患群。メタボリックシンドロームとは、腹囲（お腹周り）が大きいことに加えて、血圧の上昇、空腹時の高血糖、脂質の異常値のうち2つ以上当てはまる状態をいいます。メタボリックシンドロームは、偏った食生活や運動不足、睡眠不足、ストレス、喫煙などの生活習慣が原因として知られています。多くの場合、ほとんど症状...メタボリックシンドローム：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2024/05/05 07:02

抗Mi-2抗体

抗Mi-2抗体のページを更新DMの補助診断に用いられる検査である。本抗体陽性のDM患者は、ゴットロン徴候やヘリオトロープ疹などの典型的な皮膚症状が認められ、治療反応性はよい。抗Mi-2抗体は、1976年にReichlinらによりDM患者の血中に認められた自己抗体で、名称は患者の頭文字に由来する。本抗体は、皮膚筋炎（dermatomyositis：DM）のおよそ5～33%に認められるとされている。また、無筋症性皮膚筋炎（clinicallyamyopathicdermatomyositis：CADM）や他の自己免疫疾患で陽性になることはまれであり、DMに非常に特異性の高い自己抗体である。本抗体陽性のDM患者は、ゴットロン徴候やヘリオトロープ疹などの典型的な皮膚症状が認められ、治療反応性がよく予後良好な症例が...抗Mi-2抗体

2024/05/04 06:33

心血管イベント：COVID-19 mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

心血管イベント：DrMarkTrozzi（マーク・トロッツィ博士）がCOVID-19mRNAワクチンによる障害報告に関する査読済み論文の約1,000件を掲載したサイトの紹介の続きです。1000peerreviewedarticleson“Vaccine”injuriesその中で96項目目の「心血管イベント（CardiovascularEvents）」の紹介です。心筋に損傷を与える可能性のある事故。心血管イベントとは、心筋梗塞や脳梗塞などに代表される心血管系の病気のことです。動脈硬化性プラークの破綻に伴う血栓形成により発症することから，アテローム血栓症と総称されています。血栓は血小板と血液凝固反応の最終産物であるフィブリンより成るが、これらの度合いは一様ではなく、血管径や壁の性状，血流や血液凝固能などにより...心血管イベント：COVID-19mRNAワクチンによる障害報告のレビュー

2024/05/02 06:09

徐波睡眠期持続性棘徐波を示すてんかん性脳症（指定難病154）

徐波睡眠期持続性棘徐波を示すてんかん性脳症（指定難病154）徐波睡眠期持続性棘徐波を示すてんかん性脳症は、焦点性発作ならびに一見全般性の発作（片側あるいは両側性の間代発作、強直間代発作、欠神発作）を生じ、徐波睡眠時に広汎性棘徐波が持続性に出現し、知的・認知機能の退行の形をとる神経心理学的障害を伴うことが特徴である。関連症候群に、広汎性棘徐波が優勢に出現する部位に対応して、聴覚性言語障害を主徴とするランドウ・クレフナー症候群がある。【原因】本疾患の30～60％に神経放射線学的異常があり、多種の病変を認めるが、発病にかかわる機序は不明。遺伝子については、現時点において、直接に本疾患との関連が明らかになった遺伝子はない。【症状】下記の発作と、運動・高次機能障害を認める。1）臨床発作型発作は、焦点性運動発作と、転...徐波睡眠期持続性棘徐波を示すてんかん性脳症（指定難病154）

2024/05/01 08:31