長男と次男が世界でもまだ100人程しか診断されていない超稀少疾患ADSSL1ミオパチーと診断されました。 少しでも多くの方に病気のことを知っていただき、同病の方と繋がっていければと思ってます。
ブログの更新がしばらく出来てませんでしたが、会則上では2024年4月1日に「ADSS1ミオパチー患者家族会」が発足しました! ホームページの方も大詰めに入って…
お友達がADSS1ミオパチー患者家族会のマスコットキャラを考えてくれました思春期以降におかしいな?と自覚があり、ゆっくりと進行していくので緊急性があるわけでな…
次男のその後。 顧問の先生に病気についてと今後の練習の参加の仕方についてお話ししたいと伝えました。 次男は先生から「気にしてしまうだろうけど頑張ろう」と言われ…
もうすぐ中学3年生になる次男。小児良性めまいも乗り越えて、色白で華奢な見た目とは違い頑固で滅多に弱音を吐くことはありません。めまいもあり、体を動かすことが得意…
息子の病気がわかって、ネットで色々な情報を調べる中で塩沢さんのブログに出会いました。置かれている状況や病気の重症度も違いますが、同じ母親としてすごく勇気づけら…
3人の息子のうち2人がミオパチーとわかって、親として何が出来るのだろうともがく日々です。 望むことは、普通に元気に生きていって欲しい。 病気で身体が不自由にな…
前回のブログに書いたことに関連していた記事を見つけたのでリブログさせて頂きました。関連していたというのはおこがましいのですが(^-^; 筋疾患の診断と遺伝子治…
NCNP病院の研究センターでは送られてきた筋生検の筋病理を無償で行ってるとのこと。一緒に行っている遺伝子検査は製薬会社の方でしているそうですが、どちらも資金不…
今朝、次男がお弁当を忘れて行きました。学校には食堂があるので、なんとかするかな?とは思ったのですが、今日はお昼を挟んでの学力推移調査テスト。それで食堂ではなく…
ADSSL1ミオパチーの原因遺伝子はADSSL1遺伝子です。正式名は アデニロコハク酸シンターゼライク1遺伝子 というようです。長いです...。略してもらって…
筋疾患の方は、筋生検を経験されている人が多いと思います。 その手術方法は、小さなお子さんは全身麻酔で行いますが、小学校高学年からは局所麻酔で行っている病院が殆…
先日、次男から体育の先生に病気のことって伝えてある?と聞かれました。担任と部活の先生には伝えてありましたが、体育の授業では困ることはないと言っていたので特に伝…
次男が近所の循環器内科へ行った数日後、長男も以前からお世話になっている総合病院の循環器内科へ以前から定期健診の予約が入っていたので行ってきました。 ここの循環…
もう2か月以上前のことになりますが、次男は夏にした検査入院で、就寝時に心臓が3回ほど止まってる時がありました。特に心配するものではないのですが、今後のことを考…
2024年は元旦から辛いことが多く胸が痛みます。震災に遭われた方、飛行機事故に遭われた方にお見舞いとお悔やみ申し上げます。一人でも多くの方が早く見つかりますよ…
息子たちの病気、ADSSL1ミオパチーを研究している先生方とお話しすることができたことは、この病気の治療法開発に向けて大きな一歩だったと思います。 今は同じ病…
先日、ADSSL1ミオパチーを研究してくださっているNCNP病院の西野先生と斎藤先生にお時間を頂き、唯一繋がっている同病の方と長男と主人の4人で会ってきました…
前回のブログにリブログ・いいね ありがとうございます。世界でみても日本でみても患者数は少なく、同病の方を見つけ出すのは大変だと実感してますが、諦めずにいきたい…
長男と次男が間違いないだろうと言われたADSSL1ミオパチー。何か情報はないか毎日インターネットで検索をしていました。 出来る限りの色んな情報をみていくなかで…
先天性ミオパチー(ネマリンミオパチー)と診断されてから2か月後、NCNP病院へ行きました。予約するときに、先天性ミオパチーと診断されたが診断してくれた病院では…
検査入院から退院して3週間後、外来で検査結果を聞く日がきました。 最初の頃から脳神経内科の先生には病気の可能性として遠位型ミオパチーが疑われると言われてきてま…
2週間の入院で色々な検査をしました。 ・尿検査・採血・レントゲン・心電図・脚MRI・神経伝導速度検査・筋電図・CT・腕MRI・筋生検 最初の1週間で筋生検まで…
筋疾患の専門の先生の意見も聞いてみたいと思い、NCNP病院(国立精神・神経医療研究センター病院)を受診しました。 そこで今までの経緯と経過、成長過程、現在の状…
1年半後に筋生検をすることになり、その間半年に1回脳神経内科と循環器内科で経過観察をしていましたが、両方とも特に目立った変化はありませんでした。 そして検査入…
近所の整形外科での血液検査でCK値が正常値の10倍以上だったので、なんらかの病気を疑われ、地域の総合病院の脳神経内科を後日受診しました。 運動は控えた状態での…
2020年6月 コロナ禍真っただ中でしたが、以前から感じていた足の違和感が顕著になってきたので、小学生の時からお世話になっている近所のクリニックの整形外科を受…
長男は現在23歳になります。(まだ社会人ではなく大学院に通ってます。)小さい頃の様子と、本人が高校生の時に少し足に違和感を感じてから、やっぱりおかしいと感じて…
ADSSL1ミオパチーは非常に稀な病気であり、アジア系の人々によく見られます。ADSSL1 (アデニルコハク酸シンターゼ様 1 )遺伝子の欠陥によって引き起こ…
筋疾患・神経疾患患者登録システムRemdy(レムディ)をご存じですか? 子どもの病気が分かり、インターネットで色々調べていく中でこの記事をみつけました。→ 神…
息子が患っているADSSL1ミオパチーは、指定難病の先天性ミオパチーの1つです。 先天性ミオパチーは遺伝性の筋疾患になります。原因遺伝子ごとに常染色体優性遺伝…
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