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【FDA承認】ファイザー、Prevnar 20ワクチンの乳幼児・小児への使用拡大をFDA承認
この投稿はパスワードで保護されているため抜粋文はありません。
2023/04/28 11:01
FDAへの申請手続きに向け、イーライリリーの肥満症治療薬「モウンジャロ」が前進
2023/04/28 10:44
革新的な医薬品の開発に影響？欧州委員会が市場保護期間を短縮する草案を発表
2023/04/27 11:44
【試験成功】ノバルティス、イプタコパンがPNHで主要エンドポイントを達成、本年前半に申請予定
2023/04/27 11:20
FDAがリンパーザとザイティガ併用療法に懸念｜mCRPCでの使用制限を検討か？
2023/04/27 08:21
【承認】バダデュスタットのCKDに伴う症候性貧血対象で欧州で承認、アケビア社CEOはパートナー選びに意欲
2023/04/26 10:09
【承認】FDA、SOD1遺伝子変異を伴う筋萎縮性側索硬化症治療薬Qalsody（トフェルセン）承認
2023/04/26 09:49
【試験成功】Morphic社、潰瘍性大腸炎治療薬の第IIa相試験成功、株価が38%上昇
2023/04/26 09:41
【M&A】Spectrum Pharmaceuticals、FDA承認見送り後わずか6ヶ月でAssertioに買収される
2023/04/26 09:28
イーライリリー、糖尿病治療薬のモウンジャロとノボ・ノルディスクのウゴービを比較する直接対決試験
2023/04/25 09:54
イーライリリー、糖尿病治療薬Baqsimiの権利をAmphastar Pharmaceuticalsに売却
2023/04/25 09:47
【承認】ジョンソン・エンド・ジョンソン、前立腺がん治療薬AkeegaのEUでの販売承認を取得
2023/04/25 09:18
第一三共、キザルチニブ承認申請についてFDAの審査延長を発表
2023/04/25 09:05
Foghorn社、心血管系の有害事象により一部臨床保留 株価は21％下落
2023/04/24 08:51
BeiGene、胃がん治療薬でフェーズIII試験の主要評価項目を達成
BeiGene社は、PD-1抗体であるtislelizumabと化学療法の併用が、PD-L1の状態に関係なく、進行胃がんまたは胃食道接合部腺癌の患者において再び全生存期間を大幅に延長することができることを示す新しい解析結果を発表しました。フェーズIII試験の主要評価項目を達成したこの結果は、ASCO GI総会で発表された中間解析結果に基づいています。
2023/04/21 10:18
モデルナとIBMが量子コンピューティングとAIを活用したmRNAワクチンの開発で提携
2023/04/21 10:13
ブリストル・マイヤーズ スクイブがTubulis社と10億ドル以上の契約を締結、固形がん治療の抗体薬物複合体開発へ
ブリストル・マイヤーズ スクイブが、ADCの開発に着手することを発表しました。TubutecanペイロードとP5コンジュゲーションプラットフォームの排他的権利を獲得、P5プラットフォームによって、固形がん患者に有効な治療法を提供することを期待。Tubulis社は2275万ドルの契約一時金と市販品のロイヤリティを受け取ります。
2023/04/21 10:05
ジェネンテック、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫の新たな治療法にFDA承認
ジェネンテックが、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）の特定の患者に対する新たな治療法がFDAに承認されたことを発表しました。この承認により、Polivyのラベルに2つ目の適応症が追加されました。成人患者のうち、前治療歴のない特定不能または高悪性度B細胞リンパ腫で、国際予後指数（IPI）スコアが2以上の患者が適応となります。
2023/04/21 09:57
Vaxcyte、VAX-24肺炎球菌ワクチンの第II相試験で良好な結果を発表、株価は21％上昇
2023/04/20 07:10
Relay Therapeutics、PI3Kα阻害薬RLY-2608の初期データを発表、投資家は失望感を示す
2023/04/20 07:00
海外の製薬ニュースが日本語で読める！おすすめサイト5選
日本語で海外製薬ニュースを配信しているおすすめサイトをご紹介します。
2023/04/19 17:19
ガミダセル、同種細胞治療薬OmisirgeがFDAから承認を受ける
2023/04/19 07:42
FDA諮問委員会、Entasis Therapeuticsの肺炎治療薬の承認を支持
2023/04/19 07:39
GSK、ベルスヘルス買収によりcamlipixantの獲得、呼吸器系パイプラインを強化
2023/04/19 07:34
アッヴィのQulipta、成人の片頭痛予防治療の承認を拡大
2023/04/19 07:30
MRがオワコンというのは本当か？MRの転職で成功するためのポイントを解説
「MRがオワコン」という声を聞くことがありますが、それは本当でしょうか？確かに、デジタルDXの流れや、MR業務がきついという評価、MR活動の制限などから、MR自体の状況は変化しています。オワコンとは言えません。ただし、求められる能力や役割は変化しています。MRの転職で成功するためのポイントも解説します
2023/04/18 17:40
アッヴィのリンヴォックが欧州でクローン病の経口JAK阻害薬として承認
2023/04/18 11:26
FDA諮問委員会、ルンドベックと大塚製薬のレキサルティ承認を勧告｜アルツハイマー病のアジテーション治療対象
2023/04/18 07:56
ICER、エーザイとバイオジェンのレカネマブの費用対効果に疑問を呈した分析を発表
2023/04/18 07:47
ジェンマブとアルジェンクスが共同で抗体医薬品の開発に参入
2023/04/18 07:34
ロシュのテセントリク、外科的切除後の肝がん再発を28%低下｜AACRで発表
ロシュのテセントリクが、アバスチンと併用することで、外科的切除後の肝がん再発を28%低下させることを示すデータが、AACR23で発表されました。ロシュは有効な補助療法を初めて実証し、「診療を変える」ものになる可能性があると発表しています。
2023/04/17 12:55
アストラゼネカ、イムフィンジと化学療法併用の切除可能な非小細胞肺がんへの効果を発表｜AACRで発表
アストラゼネカのイムフィンジと化学療法を組み合わせたレジメンを手術前後に投与した切除可能な非小細胞肺がん802名の第III相AEGEAN試験の結果が、米国がん研究協会（AACR）年次総会で発表されました。イムフィンジレジメン群において病気の再発または進行イベントのリスクが32％減少し、pCR率は17.2％と高く、化学療法単独群と比較して有意な差が見られた
2023/04/17 12:42
キイトルーダが進行胆道がんの死亡リスクを17％低下｜AACRで第III相KEYNOTE-966試験結果発表
米メルクの抗PD-1抗体キイトルーダ（ペムブロリズマブ）が化学療法に追加された進行胆道がん（BTC）患者において、死亡リスクが17％低下することを示す第III相KEYNOTE-966試験の詳細な結果が米国がん研究協会（AACR）年次総会で発表され、The Lancet誌にも掲載されました。
2023/04/17 12:35
モデルナと米メルクのmRNAワクチン、切除された高リスクメラノーマ患者で44％の有意性｜AACRで発表
モデルナと米メルクが開発する個別化mRNAワクチンによるメラノーマのアジュバント治療対象の第IIb相試験において、キイトルーダとの併用で44％のメリットがAACR年次総会で報告された。
2023/04/17 12:16
米メルク、プロメテウス・バイオサイエンスを108億ドルで買収
2023/04/17 11:58
ワクチン市場特化の調査会社ワクチンアナリティクスがおすすめの理由3つ
おすすめのワクチン市場調査会社は？実は、ワクチンに強い市場調査会社は少ないことご存知でしたか？新型コロナのパンデミック前は市場調査会社業界でもあまり注目されていなかったワクチン市場、その中でもワクチン市場の分析と予測は、ワクチンに特化している英国の市場調査会社「ワクチンアナリティクス」がおすすめです。
2023/04/16 16:52
ノボ ノルディスク、ウェゴビーとオゼンピックの売上高で年間見通しを上方修正
2023/04/14 12:54
イーライリリー、潰瘍性大腸炎治療薬の承認取得断念｜ FDAからの指摘を受け
2023/04/14 12:49
アストラゼネカ、GLP-1/グルカゴン注射薬「コタデュティド」の開発中止を発表
2023/04/14 12:42
Pyramid Bio社とGeneQuantum社、10億ドル超でADC候補に賭ける
2023年4月14日、Pyramid Bio社はGeneQuantum社のTrop-2標的ADCのGQ1010の10億ドル以上の可能性がある独占的ライセンス契約を締結を発表した。GQ1010は、新規リンカーペイロードを用いたGeneQuantum社の技術により、より高度な治療域、有効性、安全性をもたらすと考えられています。
2023/04/14 12:31
デルブ社の疾患分析レポート「マーケットインサイト」メリットと選び方を解説
デルブインサイト社の「マーケットインサイト」シリーズの活用を検討している製薬会社の方向けに、デルブ社のレポートにどのような情報が含まれているのか？その利点、レポートの選び方を説明いたします
2023/04/13 14:12
Imbruvicaの米国で特定のリンパ腫の適応症削除へ。J&Jとアッヴィ発表
ジョンソン・エンド・ジョンソンとアッヴィは、少なくとも1回の前治療を受けたマントル細胞リンパ腫（MCL）および辺縁帯リンパ腫（MZL）患者に対するImbruvicaの米国の適応を自発的に撤回する計画を発表しました。ジョンソン・エンド・ジョンソンは、既に承認された適応症におけるImbruvicaの利益／リスクプロファイルに自信を持ち、今後も開発を継続するとしています。
2023/04/13 13:45
Chinook Therapeutics、新薬候補CHK-336の第1相試験をSAE調査のため自主的に一時停止
2023/04/13 10:43
独メルクのBTK阻害剤evobrutinib、FDAが肝毒性懸念で臨床一部保留に
2023/04/13 10:36
ノボ ノルディスクとアスペクト、糖尿病や肥満のためのバイオプリント組織治療薬に関する契約を締結
2023/04/13 10:26
FDA、Brexpiprazoleがアルツハイマー型認知症患者の興奮治療に有効性示唆 大塚製薬とLundbeckが実証データ提供
2023/04/13 08:22
アステラス製薬、Evrenzoのピーク売上予測を下方修正 580億円の減損損失を計上
2023/04/13 08:14
公式ながん治療薬情報に「重大な不備」ありとの研究結果、患者への十分な情報提供が求められる
2023/04/11 13:33
CTRL社、血液から採取した抗腫瘍細胞による固形癌治療の開発を発表
2023/04/11 13:23
Incyte社、Biotheryx社と提携、治療困難ながんのターゲットに照準
2023年4月5日 Incyte社は、Biotheryx社と提携し、新たながん治療標的に対するタンパク質分解剤の同定と開発を行うことを発表しました。治療困難ながんのターゲットに照準をあわせます
2023/04/10 17:35
2023年4月6日、ジョンソン・エンド・ジョンソンとアッヴィが、イムブルビカ（イブルチニブ）について、少なくとも1回の前治療を受けたマントル細胞リンパ腫（MCL）および辺縁帯リンパ腫（MZL）患者に対する米国の適応を自発的に撤回する計画を発表しました。
2023/04/10 17:32
NICE、早期乳がんと前立腺がんに対するオラパリブ承認を推奨勧告
2023年4月6日、NICEが、アストラゼネカと米メルクの「オラパリブ」を早期乳がんおよび転移性前立腺がんに推奨する最終ガイダンス案を発表しました。
2023/04/10 17:22
キイトルーダとレンビマのコンボ、、2つの進行がん試験でつまずく
2023/04/10 14:45
【2023年版】製薬業界「研究職」の転職求人数からみる傾向とおすすめの転職エージェント3選
製薬業界「研究職」の転職について、求人数データの傾向から見た転職対策や転職エージェントの選び方についてまとめています。業界特化と総合型の転職エージェントを併用が有効です。
2023/04/10 11:42
【2023年版】製薬業界「開発職」の転職求人数からみる傾向とおすすめの転職エージェント3選
製薬業界「開発職」の転職について、求人数データの傾向から見た転職対策や転職エージェントの選び方についてまとめています。業界特化と総合型の転職エージェントを併用が有効です。
2023/04/10 10:12
Pharma& Schweiz GmbH、Clovisの残り物で最高額の入札
2023/04/08 13:38
ファイザーのRSVpreFワクチンの高齢者における有効性と安全性：中間解析の結果
2023/04/07 17:02
自爆装置込みのGD2標的CAR-T治療が高リスク神経芽腫の治療に有望
2023/04/07 16:48
抗Aβ抗体、レカネマブ、ドナネマブによる脳容積減少の可能性が示された
2023/04/07 16:35
Gossamer Bioは、2人の死亡を受けてGB5121プログラムを中止
Gossamer Bio社は、経口中枢神経系（CNS）透過性BTK阻害剤GB5121について、現在進行中のすべての試験を終了し、開発を中止することを決定したと、米国証券取引所に提出しました。
2023/04/05 06:03
B細胞性急性リンパ芽球性白血病において、TET1のリン酸化安定化が癌タンパク質および治療標的として有望な役割を果たす
小児期のB細胞性急性リンパ芽球性白血病（B-ALL）の全生存率は80％以上であるが、成人B-ALL患者の難治性・再発性の治療効果は30％に過ぎないことが報告されています。このため、このB-ALLサブグループに対する治療法の改善が必要とされています。
2023/04/03 10:38
2023年4月 (1件〜100件)
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