【研究】レット症候群原因因子による神経幹細胞の分化制御メカニズムを明らかに-発達障害の発症メカニズムの解明と新たな治療法開発に期待-
慶應義塾大学や九州大学などの研究グループによれば,神経発達障害レット症候群の原因因子であるmethyl-CpG binding protein 2(MeCP2)がマイクロRNA(miRNA)を介して神経幹細胞の分化を制御 ...
2021/08/11 00:01
2021年8月 (1件〜100件)
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