脳脊髄液減少症の夫を支える家族の記録日記です。家族からみた夫の脳脊髄液減少症の日常を書いていこうと思ってます。これを通じて情報共有等できれば幸いです
4ヶ月後に決まったブラッドパッチ 。 自分の血液を採取して頚椎、胸椎、腰椎あたりから注入するらしい。 なんだか、そんなに難しくない治療なのかな?と思ったが。 2回目の診察の時に、どのように過ごしたら良いの
前回の診察時に脳脊髄液減少症と診断を受け、2回目の診察へ。 2回目は、わたしも同席しました。 こういう状況は、人生で初めてで、とても緊張しました😅 先生からは、 今後の治療について、 脳脊髄液減少症とはな
主人の体調不良が続いてから10年。 ある施術所に通ったのが3年前。 そこで、出会った初めての病名。 脳脊髄液減少症 この病気になんだか症状が似てるねと、ポツリと言われたことをきっかけに、 家に帰って調べる
ついに病院へ。 主人から聞いた話を元に書くので、抜けてる部分、誤っている部分があればお許しください。 そこの病院では、脳脊髄液減少症の治療に力を入れてるようでした。 まずは、どのような症状があるのか軽
こんにちは。 病院へ初めて行った時のこと〜治療開始までの記録を何回かにかわけて書いていこうと思います。🙏 まず、脳脊髄液減少症について、色々と調べていた私ですが、 病院もどこに行くか迷いました。🌀 まだ、
事の始まりは10年以上前からでした。 ある事故をきっかけに主人は、体調不良を訴えるようになってたようです。 脳外科、整形外科、内科、整骨、鍼灸、、、いろんな病院を転々としていまして。 しかし、原因は見つか
夫が脳脊髄液減少症です 夫ではなく、支えている家族が書くブログになります。 記録日記として書きますが、 もし、これを読んでいただいた方で、 情報等、共有できれば嬉しいなと思います。 少しずつ書いていこう
「ブログリーダー」を活用して、ひかりんどうさんをフォローしませんか?