2019年01月の稀少染色体異常〜この軌跡に感謝〜新着記事

2010年に産まれた長女は稀少染色体異常でした。世界でもほとんど症例がなく、まだ数例しか報告がないみたいです。そんな娘との日々を綴っていけたらと思いブログを始めてみました。

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みんな、とくべつなひとり

『みんな、とくべつなひとり』って曲知ってますか？一度聴いてみてください。すごく共感できました。https://youtu.be/HF5fFoEs154にほんブ…
2019/01/31 13:53
ブログを始めた訳。

私がブログを始めた訳は、障害を持つ子供を抱えるお母さんやお父さんと繋がりたいと思ったからです。今まではなるべく障害児がいる事を知られないように隠れるように暮ら…
2019/01/06 23:22
【私の自己紹介】ブログ始めました！

みんなの回答を見るはじめまして。北海道に住む20代後半、稀少染色体異常の娘を持つママです。2010年に産まれた長女は稀少染色体異常でした。世界でもまだ数例しか…
2019/01/04 13:15