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国際メディアサービスシステム研究所 IMSSR https://blog.goo.ne.jp/imssr_media_2015

国際会議・国際イベントのコンサルタント、国際放送センターのシステム開発、メディア研究・調査と評論

廣谷 徹 国際メディアサービスシステム研究所代表 元ドキュメンタリー・プロデューサー、TVニュース編集責任者、映像海外展開、サミットやAPEC等国際放送セター(IBC)設営・運営、メディア研究と評論

IMSSR代表・廣谷 徹
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2015/04/17

1件〜100件

  • 新4K8K衛星放送 番組表 今週のイチオシ!  NHK4K8K BSフジ BS TBS BS朝日 BSテレ東 BS日テレ 苦難の船出

    新4K8K衛星放送イチオシ!2022年7月4日(月)~7月10日(日)地上波のバラエティ番組にあきあきした視聴者へのおすすめドラマ、映画、紀行番組は4Kで!*ショッピング関連番組・HDアップコン番組は除く国際メディアサービスシステム研究所InternationalMediaServiceSystemResearchInstitute(IMSSR)【連続テレビ小説】ちむどんどん「古酒(くーす)交差点」7月4日(月)~7月8日(金)7:30~7:45NHKBS4K7月9日(土)今週の総集編7:00~7:45NHKBS4K7月9日(土)今週の再放送9:45~11:00NHKBS4K大好きな人と、おいしいものを食べると、誰でも笑顔になる―――ふるさと沖縄の料理に夢をかけたヒロインと、支えあう兄妹きょうだいたち。“...新4K8K衛星放送番組表今週のイチオシ!NHK4K8KBSフジBSTBSBS朝日BSテレ東BS日テレ苦難の船出

  • ウクライナ侵攻 戦局 ウクライナ軍 ロシア軍 対戦車ミサイル 最新情報

    ウクライナ侵攻戦局ウクライナ軍ロシア軍兵器対戦車ミサイルFGM-148Javelinanti-tankmissileUSFGM-148の開発・製造はテキサス・インスツルメンツ社・マーティン・マリエッタ社(現在はそれぞれ、レイセオン社・ロッキード・マーティン社)の合弁企業であるJAVELINによって行われ、これまでに20,000基以上のミサイル本体と、3,000基以上のCLU(CommandLaunchUnit,分離可能な発射機と照準器のセットで、これによりFGM-148は安全な場所から目標を狙い、離れた場所にある発射機からミサイルを発射するといった運用が可能になる)が納入されている。2002年には、台湾(中華民国)に360基のミサイルと40基の発射機・トレーニング機器・兵站サポート、そして、トレーニングプログラ...ウクライナ侵攻戦局ウクライナ軍ロシア軍対戦車ミサイル最新情報

  • CAS Media Release Kamila Valieva Case

    CAS_Ad_Hoc_Media_Release02/11/2022CAS_Ad_Hoc_Media_ReleaseUptoDate02/12/2022CAS_Ad_Hoc_Media_ReleasePage1/202/14/2022深層情報北京冬季五輪MediaClose-upReport国際メディアサービスシステム研究所InternationalMediaServiceSystemResearchInstitute(IMSSR)2022年2月14日Copyright(C)2021IMSSR******************************************************廣谷徹ToruHiroya国際メディアサービスシステム研究所代表InternationalMediaService...CASMediaReleaseKamilaValievaCase

  • 平昌五輪 負の遺産 負のレガシー レガシー 競技場 開催経費 平昌オリンピック

    冬季五輪の“宿命”“負のレガシー”(負の遺産)を抱える平昌冬季五輪平昌冬季五輪開会式聖火を点灯するキム・ヨナ出典POCOG平昌五輪開会式出典POCOG三度目の挑戦で成功平昌冬季五輪首都ソウルから東に約130キロ、韓国の北東部に位置する平昌は、2003年大会と2007年大会に立候補したが失敗し、2011年大会にようやく悲願の冬季五輪の誘致に成功した。平昌が属する江原道(Gangwon-do)は、日本でも大人気となった、“韓ドラ”のシンボルと、「冬のソナタ」の撮影地になったことで知られている。平昌は、太白山脈の山岳地帯に位置し、標高は800メートル、ジャガイモやソバの畑が広がる豊かな自然に包まれた地域で、冬は韓国内で有数のスキーリゾート地として知れれていて、各地から観光客が訪れる。わずか約80キロで北朝鮮の国境と接...平昌五輪負の遺産負のレガシーレガシー競技場開催経費平昌オリンピック

  • 平昌五輪 4K NBC HDR NHK 8K OBS

    平昌冬季五輪4Kに乗り出したNBCNBCユニバーサルは、平昌冬季五輪の開会式や、アイスホッケー、フィギアスケート、ショートトラック、スピードスケート、ジャンプ、スノーボード(ビックエア)の4KHDRコンテンツを、一日遅れでケーブルテレビや衛星放送、インターネットでサービスする。2月10日から2月26日まで、毎日、一日最大4つのイベントが全米の視聴者に届けられる。NBCユニバーサルが、五輪競技映像をUHD(4KHDR)で全米で配信するのは五輪史上、初めてで、臨場感あふれた繊細画質、UHD(4KHDR)映像サービスを、ケーブルテレビや衛星放送を通して視聴者に届けられる。リオデジャネイロ五輪では、ホストブロードキャスターのOBSは五輪競技中継4K映像をライツホルダーに初めて配信したが、NBCユニバーサルは4K映像・音...平昌五輪4KNBCHDRNHK8KOBS

  • 新国立競技場 安藤忠雄 ザハ・ハディド 審査委員長の“肩書き”が泣いている 

    審査委員長の“肩書き”が泣いている新国立競技場デザイン決めた安藤忠雄氏新国立競技場問題安藤忠雄氏が記者会見(2015年7月16日)出典PAGEYoutube総工費が「2520億円」に高騰して、世論から厳しい批判を受けている新国立競技場建設問題について、新競技場のデザインを決めた国際デザイン・コンクールの審査委員長を務めた安藤忠雄氏(73)が経緯について初めて記者会見を行い、「デザインの選定までが仕事でコストの決定議論はしなかった」と述べた。冒頭に、7月7日に開かれた新国立競技場の計画を公に議論する最後の機会となった「有識者会議」に欠席した理由について「大阪で別の会合があったので欠席した」と釈明した。「私たちが頼まれたのはデザイン案の選定まで、実際にはアイデアのコンペなんですね。こんな形でいいなというコンペですか...新国立競技場安藤忠雄ザハ・ハディド審査委員長の“肩書き”が泣いている

  • 東京2020大会 競技会場マップ 競技会場配置図 競技会場リスト 新設 仮設 既存施設

    東京2020大会競技会場配置図出典東京2020大会組織委員会競技会場マップ

  • 北京冬季オリンピック 競技場マップ 北京 延慶 張家口 コロナ対策

    北京冬季五輪最新情報競技会場(北京延慶張家口)国際放送センター(IBC)4K8K5G高速鉄道人権問題以下出典Beijing2022北京冬季五輪最新情報ポータルサイト深層情報MediaClose-upReport北京冬季五輪2022最新情報メインメディアセンター(MMC)競技会場人権問題高速鉄道4K/8K5G深層情報MediaClose-upReport北京冬季五輪2022競技会場最新情報北京ゾーン深層情報MediaClose-upReport北京冬季五輪2022競技会場最新情報延慶ゾーン深層情報MediaClose-upReport北京冬季五輪2022競技会場最新情報張家口ゾーン深層情報MediaClose-upReport五輪放送オペレーションの拠点IBC/MPC深層情報MediaClose-upReport...北京冬季五輪競技会場北京延慶張家口

  • 平昌冬季五輪 NBCユニバーサル 2400時間 ケーブルテレビ NBCSN デジタルサービス ライブ中継 プライムタイム 

    平昌冬季五輪NBCユニバーサルは空前の2400時間以上の五輪番組を放送NBCのプライム・タイム・スタジオ(平昌IBC内)出典SVGPyeongChang2018NBCの五輪放送出典NescastStudioNBCの五輪放送出典NescastStudioNBCの五輪放送出典NescastStudioNBCの五輪放送出典NescastStudio空前の2400時間の五輪番組に挑んだNBCグループNBCユニバーサルは、傘下にテレビ・ネットワークのNBC、ケーブル・チャンネルのNBCSN(NBCSportNetwork)やCNBC、USANETWORK、デジタル・サービスのNBCOlympics.comandtheNBCSportsappを抱えるNBCグループの親会社である。平昌冬季五輪では、NBCユニバーサルはグルー...平昌冬季五輪NBCユニバーサル2400時間ケーブルテレビNBCSNデジタルサービスライブ中継プライムタイム

  • 平昌冬季五輪 韓国高速鉄道 KTX 韓国新幹線 赤字路線

    “陸の孤島”解消の主役、五輪高速鉄道(KTX)は赤字必至高速鉄道(KTXKoreaTraineXpress)京江線出典PyeongChang2018,OlympicNews平昌冬季五輪開催に合わせて、競技会場エリアとソウルや仁川国際空港と結ぶ路線、韓国高速鉄道(KTXKoreaTraineXpress)京江線(キョンガン)が開通した。最速列車、特急「ダリアン」は、首都ソウルから平昌までを、約1時間30分、仁川国際空港から終点の江陵までを約2時間50分で結び、五輪大会の観客や選手、大会関係者の輸送の主役を担う。開会式や閉会式が行われるオリンピック・スタジアムや、アルペン競技場、アイススケート競技場は、韓国北東部の江原道(カンウォンド)の平昌や東海岸の江陵(カンヌン)市に立地している。この地域は首都ソウルからの交通...平昌冬季五輪韓国高速鉄道KTX韓国新幹線赤字路線

  • 平昌五輪 競技場 競技会場 最新情報 平昌オリンピック Mountain Cluster Coastal Cluster

    平昌冬季五輪競技場の全貌~MountainClusterとCoastalCluster~オリンピック・スタジアムで開催された平昌冬季五輪開会式出典POCOG平昌冬季五輪開会式聖火を点灯するキム・ヨナ出典POCOG平昌冬季五輪開会式イベント出典POCOG三度目の挑戦で成功平昌冬季五輪首都ソウルから東に約130キロ、韓国の北東部に位置する平昌は、2003年大会と2007年大会に立候補したが失敗し、2011年大会にようやく誘致に成功した。平昌が属する江原道(Gangwon-do)は、日本でも大人気となり、“韓ドラ”のシンボルとなった「冬のソナタ」の撮影地になったことで知られている。平昌は、ジャガイモやソバの畑が広がる豊かな自然に包まれた山麓地域で、夏は避暑地、冬はスキーリゾートとして韓国国内から多くの観光客が訪れる。...平昌五輪競技場競技会場最新情報平昌オリンピックMountainClusterCoastalCluster

  • 平昌五輪 5G VR ドローン 第5世代移動通信 韓国テレコム(KT) インテル(Intel) サムスン(Samsung)

    平昌冬季五輪は“5Gオリンピック”韓国の戦略~2020東京五輪は平昌五輪に先を越されたか?~北京冬季五輪2022北京冬季五輪5G+4K/8KAIメインメディアセンター(MMC)競技会場最新情報出典PyeongChang20185GWhitePaper“ICT”五輪”で先を越された2020東京五輪開会式で握手を交わした韓国の文在寅南大統領と北朝鮮の高官代表団、南北北統一旗を掲げて入場行進を行った合同選手団、話題を独占した女性応援団、韓国と北朝鮮の融和ムードは平昌冬季五輪の象徴となった。一方、ドーピング問題も大会に影を落とした。ロシア・オリンピック委員会は、組織ぐるみのドーピング違反で五輪から締め出され、ロシアの選手は「ロシアからの五輪選手(OAR)として参加したが、国旗や国歌の使用は認められなかった。そして、日本...平昌五輪5GVRドローン第5世代移動通信韓国テレコム(KT)インテル(Intel)サムスン(Samsung)

  • 平昌五輪 国際放送センター IBC メディアセンター メディア施設 平昌オリンピック

    平昌冬季五輪のメディア拠点国際放送センター(IBC)平昌冬季五輪国際放送センター(IBC)出典PyeongChang2018POCOG三度目の挑戦で成功平昌冬季五輪首都ソウルから東に約130キロ、韓国の北東部に位置する平昌は、2003年大会と2007年大会に立候補したが失敗し、2011年大会にようやく悲願の冬季五輪の誘致に成功した。平昌が属する江原道(Gangwon-do)は、日本でも大人気となった、“韓ドラ”のシンボルと、「冬のソナタ」の撮影地になったことで知られている。平昌は、ジャガイモやソバの畑が広がる豊かな自然に包まれた山岳地域で、夏は避暑地、冬はスキーリゾートとして韓国国内から観光客が訪れる。しかし、冬は零下10度を超える寒さと強い北風が吹きまくる、厳しい自然条件を抱えた地域として知られていた。ソウル...平昌五輪国際放送センターIBCメディアセンターメディア施設平昌オリンピック

  • 朝日新聞は高校野球関係者のコロナ感染者を公表せよ

    朝日新聞は高校野球関係者のコロナ感染者を公表せよ選手1人陽性朝日新聞記者も濃厚接触者で待機コロナ禍の中で開催された甲子園大会は、停滞する前線による豪雨にも見舞われ、大会運営は大きな打撃を受けている。昨日は、試合開始時間が3時間も遅れ、最終試合の第四試合は、夜7時10開始、終了は9時30頃、前代未聞の競技運営となった。朝日新聞は、五輪大会の運営で夜間の競技開催について厳しく批判した。高校野球なら9時過ぎまでの開催は「目をつぶる」のか。「開催ありき」と五輪を批判した。「開催ありき高校野球」となぜ批判しない。さらに雨の離京であわせて4日間の延期を余儀なくされている。暑さなどから選手の健康を守るために「休息日」がほとんど消えた。朝日新聞は選手の健康問題の配慮はやめたのか。懸念されたコロナ感染者が発生していることも大きな...朝日新聞は高校野球関係者のコロナ感染者を公表せよ

  • 東京オリンピック 朝日新聞社説批判 開催支持 メディア批判

    東京オリンピック朝日新聞社説批判「中止の決断を」に反論する「五輪開催」支持「五輪開催」すべき盲目的に「中止」唱えるメディアのお粗末根拠なしパンデミック・リスク開催実現で「Withコロナの時代のニューノルマル」をレガシーに深層情報MediaClose-upReport「呪われた」2020東京五輪速報「緊急事態宣言」下でも五輪開催コーツIOC副会長国際メディアサービスシステム研究所InternationalMediaServiceSystemResearchInstitute(IMSSR)朝日新聞社説批判「中止の決断を」に反論する5月26日、朝日新聞は、「夏の東京五輪中止の決断を首相に求める」という社説を掲載した。社説では「冷静に、客観的に周囲の状況を見極め、今夏の開催の中止を決断するよう菅首相に求める」とした。こ...東京オリンピック朝日新聞社説批判開催支持メディア批判

  • 東京五輪 メディア批判 ファクトチェック 五輪バッシング 

    「五輪開催」は開催すべき盲目的に「中止」唱えるメディア根拠が薄いパンデミックリスク「Withコロナの時代のニューノルマル」でレガシーに深層情報MediaClose-upReport「呪われた」2020東京五輪速報「緊急事態宣言」下でも五輪開催コーツIOC副会長国際メディアサービスシステム研究所InternationalMediaServiceSystemResearchInstitute(IMSSR)2020東京五輪大会「中止」を唱える声が、溢れかえっている。毎日のように、テレビのワイドショーや情報番組、ラジオ番組に主演するコメンテータは異口同音に、声高に「中止」を主張する。新聞や週刊誌も「中止」を掲げる記事が連なる。2020東京五輪大会は、まさに四面楚歌である。「中止」を主張する根拠は、新型コロナウイルスの感...東京オリンピック開催支持メディア批判ニューノーマルレガシー

  • パラリンピック FAN PARK/FAN ZONE お台場に設置

    2020FANPARK/2020FANARENA東京在住者に限り公開2020FANPARK出典TOKYO2020競技体験や東京2020オフィシャルショップの他、アギトスのスペクタキュラーが設置され、東京2020大会の様々なコンテンツが楽しめるエリア。新型コロナウイルス感染症の拡大防止の観点から、県境をまたいだ移動を避ける必要がございますため、東京都在住の方のみが入場可能。来場当日は、住所確認が出来る「運転免許証」「保険証」「マイナンバーカード」「電気・ガス・水道などの公共料金領収証(現住所が記載された発行日から3カ月以内のもの)」などのご提示が必要。。また、希望された小中学生とその保護者の方に優先的な体験機会を提供する。■開催日程:2021年8月24日-2021年9月5日■アクセス:東京臨海高速鉄道「東京テレポ...パラリンピックFANPARK/FANZONEお台場に設置

  • 新国立競技場 聖火台

    聖火台「夢の大橋」設置へ新国立競技場内は開閉会式時のみ使用の仮設聖火台2018年12月17日、大会組織員会、東京都、国は東京2020大会の調整会議を開き、大会期間中の聖火台を新国立競技場と臨海部のお台場エリアと有明エリアに架かる遊歩道の橋「夢の大橋」の有明側に設置する方針を決めた。スポーツクライミングやスケートボードなど若者向けの都市型スポーツ会場を集めた青海アーバンスポーツパークの一画に設置し、大勢の人が集まる「オリンピックパーク」的な位置付けでこのエリアを整備し、大会開催のシンボルにする計画だ。聖火をともす燃料に水素を採用することも検討するとしている。メインスタジアムとなる新国立競技場にも開閉会式で使う聖火台を設けるが、陸上など競技を実施する期間はスペースなどの問題で常設することが難しいため、他の場所に第2...新国立競技場聖火台

  • 東京オリンピック レガシー 負のレガシー 負の遺産 White Elephant ホワイト・エレファント

    東京オリンピックレガシー(未来への遺産)次世代に何を残すのか?東京五輪開催経費「3兆円超」へ国が8011千億円支出組織委公表の倍以上に膨張会計検査院指摘「1725億円」は五輪開催経費隠し検証・国の会計検査院への反論青天井体質に歯止めがかからない2020年東京オリンピック・パラリンピック“レガシー”の実現こそ最優先の課題だ国際オリンピック員会(IOC)は、オリンピック競技大会を開催するにあっって、“Legacy(レガシー)”という理念を強調する。「レガシー」とは、単にスポーツの分野だけでなく、社会の様々な分野に、“有形”あるいは“無形”の“未来への遺産”を積極的に残し、それを発展させて、社会全体の活性化に貢献しようとするものである。その背景には、毎回、肥大化する大会規模や商業主義への批判、開催都市の巨額の経費負担...東京オリンピックレガシー負のレガシー負の遺産WhiteElephantホワイト・エレファントLegacy

  • 5月26日朝刊 朝日新聞社説 東京五輪 中止の決断を求める

    5月26日朝刊朝日新聞社説「東京五輪中止の決断を求める」朝日新聞社説批判「中止の決断を」に反論する五輪は開催すべき朝日新聞は東京五輪の「オフイシャルパートナー」を返上せよ深層情報MediaClose-upReport「呪われた」2020東京五輪速報「緊急事態宣言」下でも五輪開催コーツIOC副会長「五輪開催」すべき盲目的に「中止」唱えるメディアのお粗末根拠なしパンデミック・リスク開催実現で「Withコロナの時代のニューノルマル」をレガシーに東京オリンピック渡航中止勧告開催に影響なし過剰反応メディア批判国際メディアサービスシステム研究所InternationalMediaServiceSystemResearchInstitute(IMSSR)2020年5月26日Copyright(C)2020IMSSR*****...5月26日朝刊朝日新聞社説東京五輪中止の決断を求める

  • 東京パラリンピック 朝日新聞批判 メディア批判

    朝日新聞社説パラリンピック開催は支持「安全対策に万全期して」朝日新聞社説(8月24日)「東京パラ大会安全対策に万全期して」上記の「東京五輪中止の決断を求める」の社説と読み比べて欲しい今日(8月24)、東京パラリンピックは開会式を開催する。朝日新聞は、五輪開催については激しく攻撃を繰り返していたが、パラリンピック開催についてこれまで沈黙を続けていた。新型コロナウイルスの「感染爆発」という危機的な状況の中で、「世界各地から選手を招き、万単位の人を動員して巨大な祭典を開くことに、疑問と不安を禁じ得ない」としたが、開催については、「手のひら返し」をして「延期」や「中止」を主張せず、「安全対策に万全期して」して開催して欲しいとする。その一方で、「五輪を強行しながらパラを見送れば、大会が掲げる共生社会の理念を否定するようで...東京パラリンピック朝日新聞批判メディア批判

  • 高校野球 朝日新聞批判 朝日新聞は高校野球中止を主張すべきだ

    宮崎商業東北学院試合を辞退大阪桐蔭ブラスバンド部員感染、甲子園での応援断念8月17日、高校野球大会本部は、選手ら5人の新型コロナウイルス陽性が確認された宮崎商業と東北学院が試合を辞退し、これを受理したと発表した。宮崎商業では今月14日の夕方、選手1人が発熱し、PCR検査で陽性反応を示していましたが、宿舎に入っているチーム関係者35人が医療機関で検査を受けた結果、発熱した選手を含め13人の感染がわかり、さらに保健所から8人が濃厚接触者と判断された。東北学院は、選手1人の陽性が確認され、選手3人と朝日新聞社の記者1人が濃厚接触者となった。高野連と朝日新聞社は、今大会で出場の可否を判断する際「個別感染」か「集団感染」かを重要視していて、宮崎商業については「集団感染」に該当すると判断し学校側に伝え、17日午前、宮崎商業...高校野球朝日新聞批判朝日新聞は高校野球中止を主張すべきだ

  • 欧米のビックスポーツ 観客入り開催開始 「出口戦略」なき日本の無策

    欧米のビックスポーツ「観客入り開催」開始「出口戦略」なき日本の無策ウィンブルドン大会2年ぶり開幕決勝戦は満席で6月28日、変異株の新型コロナウイルスの感染が拡大している中で、2年ぶりにテニスのウィンブルドン大会が開幕した。去年は感染拡大のため開催中止となったが、今回は2年ぶりの開催である。感染対策としてチケットはオンラインだけで販売され、観客は入り口でウイルス検査の陰性証明や、ワクチンを2回接種してから2週間たっていることの証明などの提示が求められる。今回の観客数は、序盤は収容人数の50%に制限され、その後、政府の調査の一環として上限を徐々に上げていき、準々決勝、準決勝、決勝戦は、大規模イベントについての英政府の実証実験の一環で、収容人数およそ1万5000人のセンターコートで満席で行い、ワクチン接種などの事前の...欧米のビックスポーツ観客入り開催開始「出口戦略」なき日本の無策

  • 東京オリンピック 開会式

    東京オリンピック開会式コロナ禍の異例の開会式にリオデジャネイロ五輪開会式はこうなる2016年8月4日、リオデジャネイロ五輪の開会式最終リハーサルがマラカン・スタジアムで本番さながら進行で行われた。開会式は約4時間、ダンスや光の芸術、花火、ブラジルの歴史が演じられ、有名人も登場する。リオデジャネイロ五輪組織委員会は、会見で、開会式のコンセプトは、たくさんの人種や宗教の存在を表す「多様性」、地球の「自然」、世界を笑顔で迎える「喜び」の3点と述べた。開会式の演出の指揮をとるのは、フェルナンド・メイレレス氏(FernandoMeirelles)、ブラジル・サンパウロ出身の映画監督で、2002年制作の映画「シディ・オブ・ゴッド(CityofGod)」は、2004年アカデミー賞で監督賞にノミネートされた。リオデジャネイロの...東京オリンピック開会式

  • 東京オリンピック 朝日新聞社説批判 メディア批判 五輪開催支持 五輪バッシング報道は止めよ

    朝日新聞社説「中止の決断を」に反論する「五輪」は開催すべきだ5月26日朝刊朝日新聞社説「東京五輪中止の決断を求める」朝日新聞は東京五輪の「オフイシャルパートナー」を返上せよ5月26日、朝日新聞は、「夏の東京五輪中止の決断を首相に求める」という社説を掲載した。社説では「冷静に、客観的に周囲の状況を見極め、今夏の開催の中止を決断するよう菅首相に求める」とした。これまで、朝日新聞は、五輪開催に関しては「疑問」は提起したが、「中止」を明確に掲げることはなかった。しかし、この社説は、「冷静」に事実を認識する姿勢に欠ける思考停止状態のメディアの典型で、納得できない。五輪を中止すれば、感染拡大は収まる、すべては五輪が問題とする単純化した構図が透けて見える。五輪を中止しても感染は収まらない。感染拡大が収まらないのは、未だに「三...東京オリンピック朝日新聞社説批判メディア批判五輪開催支持五輪バッシング報道は止めよ

  • 羽鳥慎一モーニングショー ファクトチェック 検証 反五輪ネガティブ報道 五輪ポピュリズム

    羽鳥慎一モーニングショー批判7月12放送の羽鳥真一モーニングショーでコメンテーターの玉川徹氏は、五者協議でバッハ会長が「緊急事態宣言」について、内容がよくわかないと発言したことについて、お粗末と厳しく批判を浴びせた。しかし、日本の「緊急事態宣言」の実態を理解していないのは、玉川氏である。欧州が感染爆発に対してとった措置はいわゆる「ロックダウン」、すべての市民は病院に行くとか限られた外出を除き、原則、外出禁止、小売店や飲食店は閉鎖、学校も閉鎖、警察や軍隊まで繰り出して市民を取り締まった。日本の「緊急事態宣言」は欧州の「ロックダウン」とはほど遠い、緩やかな措置だ。今回の「緊急事態宣言」下でも、野球、サッカーなどのスポーツイベントは、「収容人数の50%」か「上限1万人」で、観客で開催が可能である。デパートやショッピン...羽鳥慎一モーニングショーファクトチェック検証反五輪ネガティブ報道五輪ポピュリズム

  • 羽鳥慎一モーニングショー ファクトチェック 検証 反五輪ネガティブ報道 五輪ポピュリズム

    羽鳥慎一モーニングショー批判7月12放送の羽鳥真一モーニングショーでコメンテーターの玉川徹氏は、五者協議でバッハ会長が「緊急事態宣言」について、内容がよくわかないと発言したことについて、お粗末と厳しく批判を浴びせた。しかし、日本の「緊急事態宣言」の実態を理解していないのは、玉川氏である。欧州が感染爆発に対してとった措置はいわゆる「ロックダウン」、すべての市民は病院に行くとか限られた外出を除き、原則、外出禁止、小売店や飲食店は閉鎖、学校も閉鎖、警察や軍隊まで繰り出して市民を取り締まった。日本の「緊急事態宣言」は欧州の「ロックダウン」とはほど遠い、緩やかな措置だ。今回の「緊急事態宣言」下でも、野球、サッカーなどのスポーツイベントは、「収容人数の50%」か「上限1万人」で、観客で開催が可能である。デパートやショッピン...羽鳥慎一モーニングショーファクトチェック検証反五輪ネガティブ報道五輪ポピュリズム

  • 羽鳥慎一モーニングショー ファクトチェック 検証 反五輪ネガティブ報道 五輪ポピュリズム

    羽鳥慎一モーニングショー批判7月12放送の羽鳥真一モーニングショーでコメンテーターの玉川徹氏は、五者協議でバッハ会長が「緊急事態宣言」について、内容がよくわかないと発言したことについて、お粗末と厳しく批判を浴びせた。しかし、日本の「緊急事態宣言」の実態を理解していないのは、玉川氏である。欧州が感染爆発に対してとった措置はいわゆる「ロックダウン」、すべての市民は病院に行くとか限られた外出を除き、原則、外出禁止、小売店や飲食店は閉鎖、学校も閉鎖、警察や軍隊まで繰り出して市民を取り締まった。日本の「緊急事態宣言」は欧州の「ロックダウン」とはほど遠い、緩やかな措置だ。今回の「緊急事態宣言」下でも、野球、サッカーなどのスポーツイベントは、「収容人数の50%」か「上限1万人」で、観客で開催が可能である。デパートやショッピン...羽鳥慎一モーニングショーファクトチェック検証反五輪ネガティブ報道五輪ポピュリズム

  • 羽鳥真一モーニングショー批判 玉川徹批判 五輪バッシング

    羽鳥真一モーニングショー批判7月12放送の羽鳥真一モーニングショーでコメンテーターの玉川徹氏は、五者協議でバッハ会長が「緊急事態宣言」について、内容がよくわかないと発言したことについて、お粗末と厳しく批判を浴びせた。しかし、日本の「緊急事態宣言」の実態を理解していないのは、玉川氏である。欧州が感染爆発に対してとった措置はいわゆる「ロックダウン」、すべての市民は病院に行くとか限られた外出を除き、原則、外出禁止、警察や軍隊まで繰り出して、市民を取り締まった。日本の「緊急事態宣言」は欧州の「ロックダウン」とはほど遠い、緩やかな措置だ。今回の「緊急事態宣言」下でも、野球、サッカーなどのスポーツイベントは、「収容人数の50%」か「上限1万人」で、観客で開催が可能である。デパートやショッピングセンターは時短要請で日中は平常...羽鳥真一モーニングショー批判玉川徹批判五輪バッシング

  • 東京オリンピック フィールドキャスト 感染症ガイドライン

    大会ボランティアにPCR検査実施ほとんどは1回だけ「フィールドキャスト新型コロナウイルス感染症ガイドライン」組織委公表6月30日、東京2020大会組織委員会は、「フィールドキャスト新型コロナウイルス感染症ガイドライン」を公表した。大会運営の中枢を担う大会ボランティアは、選手や大会関係者、観客など多くの人と接するために感染リスクの懸念が高い。大会組織委員会では、6月22日に公表した「ワークフォース」向けのプレイブック第3版を元に、よりフィールドキャスト向けに特化した実践的なガイドラインを作成し、「大会スタッフの行動スタイル」、「PCR(スクリーンニング)検査及びワクチン接種」、「事態(発生時)対応」の3つで構成されている。この内、PCR検査については、海外から来日後14日以内の関係者に接触する大会ボランティアは、...東京オリンピックフィールドキャスト感染症ガイドライン

  • 東京オリンピック 選手村

    2020東京五輪大会選手村の概要選手村(空撮)提供TOKYO2020中央区晴海の東京ドーム3個分に及ぶ広大な都有地、約13万4000ヘクタールの敷地に、14~17階建ての21棟のマンション型の選手村と商業施設が建設される。工事費は約954億円。選手村の居住ゾーンは3街区に分けて、約1万7000人の五輪関係者が宿泊可能な施設となる。各住戸は、東京湾の風景が望めるつくり。周辺環境、海からのスカイラインを考慮し、様々な高さの建物を配置するとしている。大会終了後は分譲マンションとして販売する計画で、超高層住宅棟2棟を建設し、住宅棟21棟、商業棟1棟に整備して、5650戸のニュータウンに衣替えする。2016年7月、三井レジデンスなど11社で構成する民間事業者グループが開発事業を受注し、2017年1月には着工する。基本的に...東京オリンピック選手村

  • 五輪観客提言 尾身会長

    2020年東京オリンピック・パラリンピック競技大会開催に伴う新型コロナウイルス感染拡大リスクに関する提言(2021年6月18日)東京オリンピック尾身会長批判五輪リスク「ワクチン」「検査体制」「医療体制」一体何を提言したのか「五輪開催」すべき盲目的に「中止」唱えるメディアのお粗末根拠なしパンデミック・リスク開催実現で「Withコロナの時代のニューノルマル」をレガシーに朝日新聞社説批判「中止の決断を」に反論する五輪は開催すべき朝日新聞は東京五輪の「オフイシャルパートナー」を返上せよ「ぼったくり」は米国五輪委員会バッハ会長は「ぼったくり男爵」ではないメディアはファクトを凝視せよ深層情報MediaClose-upReport「呪われた」2020東京五輪速報「緊急事態宣言」下でも五輪開催コーツIOC副会長国際メディアサー...五輪観客提言尾身会長

  • 東京オリンピック 「ぼったく男爵」批判 「ぼったくり」は米国五輪委員会 バッハ会長は「ぼったくり男爵ではない」 メディア批判 

    「ぼったくり男爵」批判「ぼったくり」は米国五輪員会バッハ会長は「ぼったくり男爵」ではないメディアはファクトを凝視せよバッハ会長は「ぼったくり男爵」日本政府は「五輪中止」で「損切り」を米ワシントンポスト紙新型コロナ禍での五輪開催に否定的な報道が相次ぐ米国で、5月5日、米ワシントン・ポスト紙(電子版)は、バッハ会長を「ぼったくり男爵」(原文:VonRipper-off,a.k.a.IOCPresidentThomasBach)と呼び開催を強要していると主張するコラムを掲載した。貴族出身者が多いIOC委員を「地方行脚で食料を食い尽くす王族」と皮肉り、「開催国を食い物にする悪癖がある」と主張した。(原文:VonRipper-off,a.k.a.IOCPresidentThomasBach,andhisattendant...東京オリンピック「ぼったく男爵」批判「ぼったくり」は米国五輪委員会バッハ会長は「ぼったくり男爵ではない」メディア批判

  • 東京オリンピック 尾身会長批判 五輪リスク ワクチン 検査体制 医療体制

    東京オリンピック尾身会長批判感染防止対策で何を提言したか「開催は普通はない」警告を繰り返す政府・分科会尾身茂会長2021年6月2日、衆院厚生労働委員会で、政府の新型コロナウイルス感染症対策分科会の尾身茂会長は、「今の感染状況での開催は普通はない」、「開催する場合は関係者がその理由を明確に説明する重要」とし、「五輪を開催すれば国内の感染や医療の状況に必ず何らかの影響を起こす。感染リスクや医療逼迫の影響について評価するのはプロフェッショナルの責任だ」と警鐘を鳴らして、「政府に行ってもIOCに届かないと意味がないのでどこに我々の考えを述べたらいいのか、早い時期に我々の考えを正式にしかるべき場所に表明するのが我々の責任」と述べ、緊急事態宣言の期限がくる20日までに五輪開催のリスク評価に関する提言をまとめる考えを示した。...東京オリンピック尾身会長批判五輪リスクワクチン検査体制医療体制

  • 東京オリンピック 新型コロナウイルス 菅首相 IOC 呪われた東京五輪

    出場を決めた選手の80%がワクチン接種済みIOC6月10日、国際オリンピック委員会(IOC)のクリストフ・デュビ五輪統括部長は、東京オリンピックに出場を決めた選手の80%が新型コロナウイルスのワクチンを接種したと明らかにした。これまでIOCはワクチン接種について義務ではないとしてきたが、今後さらに接種を進めるため、大会まで接種が可能な期間は各国のオリンピック委員会や選手一人一人に連絡を取り続けるとしている。そして、変異ウイルス流行などで感染拡大の続く国・地域の五輪委が、東京大会に参加する際にコロナ対策の指針「プレーブック」に記載された検査に加え、自主的に追加検査を受けることを申し出ていることも明らかにした。IOCのクリストフ・デュビ五輪統括部長は記者会見で「こうした国々の代表団は日本に入国できるようにするため、...東京オリンピック新型コロナウイルス菅首相IOC呪われた東京五輪

  • 嘉納治五郎財団 活動終了

    嘉納治五郎記念センターが昨年末で活動終了、五輪招致に関与2021年1月26日、Reuters通信は、東京五輪・パラリンピック組織委員会の森喜朗会長が代表理事を務め、東京大会の招致活動にも関わっていた一般財団法人「嘉納治五郎記念国際スポーツ研究・交流センター」が、2020年12月末に活動を終了していたことが分かったと伝えた。同財団を巡っては、東京大会の当時の招致委員会から、使途不明の資金が支払われていたことが明らかになっている。同財団のウエブサイトは現在、「一般財団法人嘉納治五郎記念国際スポーツ研究・交流センターは、2020年12月末をもちまして活動を終えました」との案内を表示。電話には応答がなく、職員に対するメールの問い合わせにも返答がなかった。昨年11月、バッハIOC会長が来日した際の記者会見で森会長はこの疑...嘉納治五郎財団活動終了

  • ボランティア1万人事態 新型コロナウイルスへの不安

    ボランティア1万人辞退コロナ感染不安6月2日、東京2020大会組織委員会の武藤敏郎事務総長は、競技場などで運営を支える約8万人の「大会ボランティア」のうち、約1万人が辞退したと明らかにした。新型コロナウイルスの感染に対する主な理由と思われるがボランティアの1割離反する異常事態になった武藤氏は辞退の理由について異動や進学などの影響にを上げる人もいたが、「コロナ感染への不安があるのは間違いない」と認めた。2月には森喜朗前会長の女性蔑視発言で辞退者が約1000人でた。変異株の広がりなどで感染拡大が収まらず、ボランティアに対するワクチン接種や検査体制など感染防止対策示されない中で辞退者が大幅に増えたと思われる。大会組織委員会の武藤事務総長は、大会運営への影響について、海外からの観客の受け入れ断念を決めたこともあり、「当...ボランティア1万人事態新型コロナウイルスへの不安

  • 大坂なおみ 全仏オープン棄権

    大坂なおみ、全仏OP棄権表明「邪魔になることだけは」うつ病も告白テニスの全仏オープン(パリ)に出場している世界2位の大坂なおみ(23=日清食品)が、5月31日(日本時間6月1日未明)に大会を棄権することを表明した。自身のツイッターに英文で「トーナメントにとって最善の方法は、他の選手、そして私自身の健康のためにも、みんながテニスに集中することができるように、私がこの大会を棄権することだと思う。決して、みんなの邪魔になることだけはしたくなかった」と投稿。さらに、「ThetruthisthatIhavesufferedlongboutsofdepression」とも記し、2018年の全米オープン以降、長い間、うつ病(depression)に悩まされていた事実も告白した。大坂は大会前の5月27日に、選手の精神状態が軽視...大坂なおみ全仏オープン棄権

  • 5月26日朝刊 朝日新聞社説 東京五輪 中止の決断を求める

    5月26日朝刊朝日新聞社説「東京五輪中止の決断を求める」朝日新聞社説批判「中止の決断を」に反論する五輪は開催すべき朝日新聞は東京五輪の「オフイシャルパートナー」を返上せよ深層情報MediaClose-upReport「呪われた」2020東京五輪速報「緊急事態宣言」下でも五輪開催コーツIOC副会長「五輪開催」すべき盲目的に「中止」唱えるメディアのお粗末根拠なしパンデミック・リスク開催実現で「Withコロナの時代のニューノルマル」をレガシーに東京オリンピック渡航中止勧告開催に影響なし過剰反応メディア批判国際メディアサービスシステム研究所InternationalMediaServiceSystemResearchInstitute(IMSSR)2020年5月26日Copyright(C)2020IMSSR*****...5月26日朝刊朝日新聞社説東京五輪中止の決断を求める

  • 東京オリンピック スポンサー返上 朝日新聞 朝日新聞社はオフイシャルパートナーを返上せよ

    深層情報MediaClose-upReport「呪われた」2020東京五輪速報「緊急事態宣言」下でも五輪開催コーツIOC副会長「五輪開催」すべき盲目的に「中止」唱えるメディアのお粗末根拠なしパンデミック・リスク開催実現で「Withコロナの時代のニューノルマル」をレガシーに朝日新聞社説批判「中止の決断を」に反論する五輪は開催すべき東京オリンピック渡航中止勧告開催に影響なし過剰反応メディア批判東京オリンピック朝日新聞は東京五輪の「オフイシャルパートナー」を返上せよ朝日新聞社は、2020東京五輪大会の「オフイシャルパートナー」になり、東京五輪大会の協賛社に名を連ねている。朝日新聞社が大会組織委員会に支払う協賛金は、約60億円(推定)以上とされ、昨年末、「1年延期」に伴い、追加の協賛金を支払うことに合意している。「ti...東京オリンピックスポンサー返上朝日新聞朝日新聞社はオフイシャルパートナーを返上せよ

  • 東京オリンピック 渡航中止勧告 開催に影響なし 過剰反応 メディア批判

    東京オリンピック渡航中止勧告開催に影響なし過剰反応メディア批判深層情報MediaClose-upReport「呪われた」2020東京五輪速報「緊急事態宣言」下でも五輪開催コーツIOC副会長国際メディアサービスシステム研究所InternationalMediaServiceSystemResearchInstitute(IMSSR)「五輪開催」すべき盲目的に「中止」唱えるメディアのお粗末根拠なしパンデミック・リスク開催実現で「Withコロナの時代のニューノルマル」をレガシーに米国務省、日本への渡航中止を勧告変異株の拡大を指摘5月24日、米国務省は、日本国内での新型コロナウイルス流行の悪化を理由に、日本への渡航警戒水準を最高レベルの「レベル4」に引き上げ、米国民に対し日本への渡航中止を勧告する渡航情報を出した。米疾...東京オリンピック渡航中止勧告開催に影響なし過剰反応メディア批判

  • 東京オリンピック 朝日新聞社説批判 開催支持 メディア批判

    東京オリンピック朝日新聞社説批判「中止の決断を」に反論する「五輪開催」支持深層情報MediaClose-upReport「呪われた」2020東京五輪速報「緊急事態宣言」下でも五輪開催コーツIOC副会長国際メディアサービスシステム研究所InternationalMediaServiceSystemResearchInstitute(IMSSR)朝日新聞社説批判「中止の決断を」に反論する5月26日、朝日新聞は、「夏の東京五輪中止の決断を首相に求める」という社説を掲載した。社説では「冷静に、客観的に周囲の状況を見極め、今夏の開催の中止を決断するよう菅首相に求める」とした。これまで、朝日新聞は、五輪開催に関しては「疑問」は提起したが、「中止」を明確に掲げることはなかった。しかし、この社説は、「冷静」に事実を認識する姿勢...東京オリンピック朝日新聞社説批判開催支持メディア批判

  • 肖像権 パブリシティ権 プライバシー権

    Ⅰ私たちの「顔」は誰のもの?~肖像権(Portraitrights)~深層情報MediaClose-upReport「呪われた」2020東京五輪国際メディアサービスシステム研究所InternationalMediaServiceSystemResearchInstitute(IMSSR)映像素材(Imagesource)を扱うアーカイブやライブラリーの担当者なら「肖像権」という言葉を一度は聞いたことがあるであろう。世界各国でも「肖像権」という権利は、幅広く浸透してきた。しかし、権利を明確に規定する法律がある国はまだ少ないといわれている。こうした状況の中でも、フランスでは大統領夫妻の写真を無断で航空会社が広告に使用し、慰謝料支払いを命令されたり、アメリカでは、女優マリリン・モンローの肖像権は消滅しており、遺産管理...肖像権パブリシティ権プライバシー権

  • 大坂なおみ 黒人差別抗議

    大坂なおみ黒人差別へ抗議8月23日、米国ウィスコンシン州ケノーシャで、黒人の男性のジェイコブ・ブレイクさんが白人警官に背後から至近距離で7回、銃で撃たれるとう事件が起きた。男性は、一命を取り留めたが、下半身麻痺の重体である。ケノーシャでは連日、激しい抗議活動が行われ、一部のデモ隊は警官隊と衝突した。抗議活動は全米に広がり、米国のスポーツ界でも次々に抗議の声が巻き起こった。こうした中で、大坂なおみ選手は、28日、黒人差別に抗議して、ニューヨークで開催されている「ウエスタン・アンド・サザン・オープン」で準決勝に臨む予定だったが、これを棄権すると表明した。大坂選手はツイッターで、「黒人女性としては、テニスをしているのを見るよりも、すぐに気をつけなければならない重要な事柄があるように感じます」、「黒人に起こった権利剥奪...大坂なおみ黒人差別抗議

  • ファイザー Pfizer/BioNTech BNT162b2 米政府1億回分確保 1人分39ドル

    Pfizer/BioNTechのワクチン、BNT162b2米政府が1億回分を確保2回接種で1人分39ドル7月22日、米政府は、米Pfizer社と独BioNTech社が開発中の新型コロナウイルスワクチン、1億回分を購入することを合意した。米政府は受取時に19億5000万ドル(約2090億円)を支払う。Pfizer社の発表文によると、米政府が購入するのは、mRNA遺伝子組み換えワクチンのBNT162b2で、米厚生省と国防総省が購入契約を結んだ。年内に1億本分の供給を受けて、米国民に無料で投与する。さらに来年以降最大5億本分を追加取得することも可能になっている。米食品医薬品局(FDA)が安全性と有効性を確認して承認するか、緊急使用許可(EUA)を受けることが条件となっている。この契約では、米国政府は、対象者一人当たり...ファイザーPfizer/BioNTechBNT162b2米政府1億回分確保1人分39ドル

  • 新型コロナウイルス 治療薬の種類 アビガン レムデシビル デキサメタゾン 抗体治療薬 イーライリリー アクテムラ イベルメクチン モノクローナル抗体

    米イーライリリーの抗体治療薬、米FDAが緊急使用許可2020年11月9日、米食品医薬品局(FDA)は、米イーライリリー社(EliLilly)のモノクローナル抗体治療薬(Monoclonalantibodies)、「バムラニビマブ(Bamlanivimab)」について、軽度から中等度の新型コロナウイルス感染症の成人および小児患者向けに緊急使用許可(EUA)を付与したと発表した。今回の決定で、医師は高リスクの患者について重症化する前に対処する選択肢が得られる。血漿療法やギリアド・サイエンシズ社のレムデシビルなど使用が認可された治療薬は重症患者向けである。抗体治療薬は、コロナウイルスのスパイクたんぱく質を直接攻撃して、細胞内へのウイルスの侵入を防ぐ。同社は発表文で、「バムラニビマブ」は「コロナ検査で陽性となった場合、...新型コロナウイルス治療薬の種類アビガンレムデシビルデキサメタゾン抗体治療薬イーライリリーアクテムライベルメクチンモノクローナル抗体

  • ワープ・スピード作戦 コロナワクチン計画 米規制当局の承認後すぐに配布開始

    米、規制当局の承認後すぐに配布開始コロナワクチン計画9月16日、米政府は、年内の実用化が期待される新型コロナウイルスワクチンについて、規制当局の承認から1日以内に配布を開始する方針を明らかにした。米CDCは各州に対し、配布計画を10月16日まで策定するように通達に出した。11月3日の米大統領選前に接種を開始する体制を整えた。トランプ大統領が前日、3~4週間以内にワクチンは完成する可能性があると表明している。ワクチン開発は大統領選挙のトランプ氏の「切り札」になっている。米厚生省と国防総省の当局者らは記者説明を行った後、州・地方の公衆衛生当局に送付する配布計画に関する文書を公開した。それによると、政府は疾病対策センター(CDC)が最初にワクチン接種を推奨している重要集団に基づき、各州にワクチンを配分する見通し。この...ワープ・スピード作戦コロナワクチン計画米規制当局の承認後すぐに配布開始

  • コロナワクチン 製造物責任 アストラゼネカ ほとんどの国で製造物責任免責

    AstraZeneca社ほとんどの国で製造物責任免責英AstraZenecaは社、COVID-19ワクチンに関連する将来の製造物責任の申し立てから、供給協定を結んだほとんどの国で保護されているとロイター通信に語った。同社の首脳は、「ワクチン接種から4年以内に副作用が派生した場合は、企業としてリスクを負うことができない特殊な状況にある」とし、「契約では、免責を求めているが、ほとんどの国では、国の利益になるとして、そのリスクを国が負うことになると受け止めている」と彼は述べた。AstraZenecaは、米国、英国、ヨーロッパの国々や他の国々や組織と契約を行い、合計20億回分を無利益で供給することで製造物責任のリスクを回避している。その見返りとしてアストラゼネカは生産と開発資金に対して各国政府からの支援を確保している。...コロナワクチン製造物責任アストラゼネカほとんどの国で製造物責任免責

  • アストラゼネカ コロナワクチン 厚労省 1億2000万回分のワクチン供給で合意 武田薬品 5000万回接種分を国内供給<

    厚労省AstraZenecaと1億2000万回分のワクチン供給で合意8月7日、加藤勝信厚生労働相は、AstraZeneca社とOxford大が共同開発をしているワクチン候補、ChAdOx1nCov-19について、1億2000万回分の供給を受けることで、基本合意したことを明らがにした。加藤厚労相によると、2回の投与が必要なら6000万人分となる。まず来年の1─3月に3000万回分の供与を受けるとしている。日本が支払う金額は、明らかにされていないが、米国の例を参考に推定すると約2600億円程度と思われる。AstraZeneca社とOxford大は、英国やブラジルで最終段階の第3相臨床試験を開始しており、9月中には欧米諸国で実用化することを目指している。日本国内でも8月から臨床試験を始める予定で、日本国内での「特例承...アストラゼネカコロナワクチン厚労省1億2000万回分のワクチン供給で合意武田薬品5000万回接種分を国内供給<

  • アストラゼネカ 治験再開 治験中断 副作用

    英アストラゼネカ、米でコロナワクチン治験再開10月23日、英製薬大手アストラゼネカ社は、米国内で中断している新型コロナウイルスワクチンの臨床試験(治験)について、米食品医薬品局(FDA)から承認が得られたとして再開したことを明らかにした。アストラゼネカは9月、オックスフォード大学と共同開発しているワクチン候補、「ChAdOx1nCov-19」の最終臨床試験で、被験者1人に説明できない疾患が生じたことから治験を世界的に中断した。その後、9月12日、英国、ブラジル、南アフリカで再開、10月2日、日本でも治験を再開した。しかし同社は守秘義務を理由に、参加者にどのような有害事象が出たのか情報を開示していない。アストラゼネカ社とオックスフォード大学と共同開発しているワクチン候補、「ChAdOx1nCov-19」の最終段階...アストラゼネカ治験再開治験中断副作用

  • イーライリリー 抗体治療薬 被験者の登録を停止

    米イーライリリー社抗体治療薬の臨床試験で被験者の登録を停止米製薬大手イーライリリー社は13日、新型コロナウイルス感染症(COVID19)抗体治療薬の臨床試験で被験者の登録を停止したことを明らかにした。安全性への懸念が理由。広報担当は電子メールによる発表文で、米政府の支援を受けて進めている臨床試験は、独立したデータ安全性監視委員会(DSMB)から停止の勧告を受けたと述べた。データ委員会が停止を勧告した理由について詳しい情報は明らかにしていない。広報担当キャスリン・べイザー氏は「当社は今回の臨床試験に参加する被験者の安全性を慎重に確保するという独立DSMBの決定を支持する」と述べた。今回中断されたのは、カナダのアブセレラ・バイオロジクスと共同開発するモノクローナル抗体薬「LY-CoV555」の治験。ウイルスを中和す...イーライリリー抗体治療薬被験者の登録を停止

  • Moderna ワクチン価格32-37ドル 最終段階の第三相臨床試験開始 「年内の実用化可能」 SanofiとGlaxoSmithKline(GSK) 米BARDAから21億ドル

    SanofiとGlaxoSmithKline(GSK)米BARDAから21億ドルModernaワクチン価格32-37ドル7月31日、仏製薬大手サノフィ(Sanofi)と英製薬大手グラクソ・スミスクライン(GSK)は、ワクチン開発費として米BARDAから最大21億ドル(約2250億円)の支援を受け、1億回分を提供すると発表した。欧州連合(EU)も3億回分の供給を受けることで合意したとしている。米国はこのワクチン候補を、「ワープスピード作戦(OWS)」の対象に選定したが、このワクチン候補は、まだ第1相臨床試験も行っておらず、9月に開始して、年末までに最終段階もの第3相試験を行う予定だ。両社は「良好なデータが得られれば、2021年上半期に米国の承認申請を得て、世界で年間最大10億回分の接種量のワクチンを生産する予定」...Modernaワクチン価格32-37ドル最終段階の第三相臨床試験開始「年内の実用化可能」SanofiとGlaxoSmithKline(GSK)米BARDAから21億ドル

  • オックスフォード大 アストラゼネカ AstraZeneca 抗体とT細胞の「二重防御」 ChAdOx1 nCov-19 AZD1222

    OxfordCOVID-19vaccinetobeginphaseII/IIIhumantrials出典OxfordUniversityオックスフォード大/アストラゼネカワクチン抗体とT細胞の「二重防御」の可能性飛躍的進歩か7月15日、英オックスフォード大学とAstraZenecaが開発中の新型コロナウイルスワクチン、ChAdOx1nCov-19の第1相臨床試験で、前向きな暫定結果が近く報告されるもようだ。英ITVの政治エディター、ロバート・ペストン氏が情報源を示さずに報じた。第1相臨床試験は今年4月、英国国内で500人の治験者を対象に行われた。それよると、ワクチンは期待通りある種の抗体を生成させると共に、T細胞の応答も見られたとした。ただ、有効性が適切に実証されるには、ブラジルで進行中の大規模な第3相試験の結...オックスフォード大アストラゼネカAstraZeneca抗体とT細胞の「二重防御」ChAdOx1nCov-19AZD1222

  • トランプ米大統領 コロナ感染 抗体カクテル レムデシビル デキサメタゾン

    コロナに感染したトランプ米大統領退院トランプ米大統領は米東部時間10月5日午後6時40分過ぎ(日本時間6日午前7時40分)に軍医療施設を退院し、ヘリコプターで移動し、ホワイトハウスに入った。トランプ氏の医師団は「完全に困難を乗り越えてはいないかもしれない」と説明し、今後も容体を注視する考えを示し、完治していないことを示唆した。トランプ氏は「20年前よりも元気だ」とし、「コロナを恐れるな」「コロナに生活を支配させてはならない」とツイッターに書き込んだ。一方、トランプ氏の治療では、医師団は入院前に、9月末に初期臨床試験の結果が公表されたばかりの未承認の抗体カクテル、8グラムを投与。入院後は、抗ウイルス薬レムデシビル(Remdesivir)も投与を続けている。さらに2度目に血中酸素濃度が低下した3日には、抗炎症作用の...トランプ米大統領コロナ感染抗体カクテルレムデシビルデキサメタゾン

  • 新型コロナウイルス 血漿療法 回復者の血漿療法

    新型コロナの回復期血漿療法、米FDAが緊急使用許可8月23日、米食品医薬品局(FDA)は、新型コロナウイルス感染症患者の回復期血漿を使った治療法に関する緊急使用許可を発表した。同治療法について判明している潜在的メリットの方が、潜在的リスクを上回るとしている。FDAによると、これまでに7万人以上の患者が、新型コロナウイルス感染症から回復した人の血液を利用した血漿治療を受けてきた。ホワイトハウスで記者会見したトランプ大統領は、「チャイナウイルスとの闘いにおいて真に歴史的な発表を行う。これで無数の命が救われる」「致死率が35%も低下することが証明されている。驚異的な数字だ。これで多くの命が救われる」と強調した。FDAは3月末の時点で、研究者が回復期の患者の血漿を使った試験的な治療をできるようにしており、既に新型コロナ...新型コロナウイルス血漿療法回復者の血漿療法

  • アビガン 有効性示されず 臨床研究 藤田医大

    アビガン、有効性示されず臨床研究で、藤田医大が発表7月10日、藤田医科大学(愛知県)は、全国の医療機関が参加した新型コロナウイルス感染症の治療薬候補アビガンの臨床研究で、投与した感染者と未投与の感染者で投与6日目までを比較したところ、回復が早い傾向はみられたものの、統計的に明らかな差はなかったと発表した。この臨床研究は、アビガンを軽症や無症状の入院患者、88人に投与し、「初日から最長で10日間アビガンを投与するグループ」と、「最初の5日間は投与せず入院6日目以降に投与するグループ」で比較して有効性や安全性を確かめるもので、今年3月に開始した。その結果、「初日から投与したグループ」では6日目までにウイルスが検出されなくなった患者は66.7%で、「5日間投与しなかったグループ」では56.1%で、その差は10%強の差...アビガン有効性示されず臨床研究藤田医大

  • 国際テニス連盟、セリーナに罰金189万円

    国際テニス連盟、セリーナに罰金189万円9月10日、国際テニス連盟(ITF)は、全米オープン女子シングルス決勝でセリーナ・ウィリアムズ(米国)に3度の違反行為によるペナルティーを与えた主審カルロス・ラモス氏の判定について「適切なルールに沿っていた」と、支持する声明を発表した。声明文は「カルロス・ラモスはテニス界においてもっとも経験豊富でリスペクトされている審判の一人である」とし、「ラモス氏の判断は関連規則に従ったものであり、3度の侮辱的発言を行ったセリーナ・ウィリアムズに対して罰金を科した全米オープン主催者の判断によって再確認されている」とした。さらに国際テニス連盟は、決勝の大舞台で見せたセリーナの一連の行動を「目に余る遺憾な出来事」とし、「論争が巻き起こるは当然である。と同時にラモス氏が関連規則に従って審判の...国際テニス連盟、セリーナに罰金189万円

  • 大坂なおみ サーシャ・バインコーチの解任 ウィム・フィテッセコーチ招聘

    大坂なおみサーシャ・バインコーチの解任2019年2月、全豪オープン優勝直後、大坂なおみは、突然、サーシャ・バインコーチの解任を発表した。わずか1年で、世界の頂点にまで駆け上がった原動力がサーシャコーチの存在だったことは、誰が見ても明らかで、大坂自身も認めていた。大坂のサーブやストロークのパワーは世界で群を抜いていたが、メンタル面に弱さがあり、世界ランキングの50位にもなかなか届かなかった。その大坂なおみが急成長したきっかけは、サーシャコーチの就任だった。わずか1年で全米オープンに優勝、そして全豪オープン優勝と、2大会連続優勝を成し遂げた。サーシャコーチの解任の原因は、明らかではないが、大坂なおみがサーシャコーチに不満を持つようになったことや、父親との確執があったと言われている。しかし、解任がいかに大きな影響をも...大坂なおみサーシャ・バインコーチの解任ウィム・フィテッセコーチ招聘

  • デキサメタゾン 抗炎症ステロイド剤 Dexamethasone コロナ治療薬に

    抗炎症ステロイド剤「Dexamethasone」コロナ治療薬に7月17日、厚生労働省は新型コロナウイルス感染症の診療の手引を改定し、抗炎症作用のあるステロイド剤「デキサメタゾン」を二つ目の治療薬と位置づけ、追加掲載した。新型コロナの治療薬では、抗ウイルス薬のRemdesivir(レムデシビル商品名ベクルリーGileadSciences)がすでに承認されている。「デキサメタゾン」はすでに喘息やリュウマチ、肺炎などの重症感染症向けの抗炎症ステロイド薬として承認されている。新型コロナウイルス感染症も含まれるため、新たな承認手続きなどは不要として、厚労省の診療の手引に掲載された。新型コロナの治療に薬が使われる場合、治療費は公費でまかなわれ、患者の負担は発生しない。一方、7月4日、世界保健機関(WHO)は、COVID-1...デキサメタゾン抗炎症ステロイド剤Dexamethasoneコロナ治療薬に

  • アビガン AVIGAN 富士フイルム富山化学 ファビピラビル Faviparavir

    アビガン(AVIGAN))富士フイルム富山化学ファビピラビル(Faviparavir)アビガン出典富士フイルム富山化学アビガン(ファビピラビル)は、2014年に日本で承認された抗インフルエンザウイルス薬である。しかし新型インフルエンザが発生した場合にしか使用できないため、市場には流通していないが、新型インフルエンザの流行に備えて国が200万人分を備蓄している。アビガン(ファビピラビル)は、インフルエンザウイルスの遺伝子複製酵素であるRNAポリメラーゼを阻害することでウイルスの増殖を抑制する薬剤である。COVID-19を引き起こす新型コロナウイルス(COVID-19)もインフルエンザウイルスと同じRNAウイルスであることから、効果を示す可能性があると期待されている。2020年3月31日、製造元の富士フイルム富山化...アビガンAVIGAN富士フイルム富山化学ファビピラビルFaviparavir

  • レムデシビル  ギリアド・サイエンシズ社  Remdesivir

    レムデシビル(ギリアド・サイエンシズ社[米国])レムデシビル(Remdesivir)は、ギリアド・サイエンシズ社(GileadSciences)が、エボラ出血熱の治療薬として開発している抗ウイルス薬である。試験管内(invitro)の実験では、COVID-19の活性化を抑える効果が確認されており、世界各国で最終段階の臨床試験が始まっている。この治療薬の成分は低分子化合物(核酸アナログ製剤)で、ウイルスの増殖させる物質のRNAポリメラーゼ(RNApolymerase:RNAを合成する酵素[RNA合成酵素])を阻害する効果があり、コロナウイルスを含む一本鎖RNAウイルスに対して抗ウイルス活性を示すことが明らかになっている。RNAポリメラーゼの働きを抑え、ウイルスの増殖を抑制することで症状を改善させる治療薬である。主...レムデシビルギリアド・サイエンシズ社Remdesivir

  • Novavax 米政府から16億ドルの開発資金

    米、コロナワクチン開発でNovavaxに16億ドル提供7月7日、米BARDAはNovavaxに対して16億ドル(約1712億円)の資金を提供すると発表した。同社が開発しているCOVID-19ワクチン、NVX-CoV2373の臨床試験(治験)や実用化、製造を支援するもので、2021年1月までに1億回(1人当たり2回の接種が必要5000万人分)のワクチン供給を目指す。今回の支援は、3月のJohnson&John(4億5600万ドル)、4月の米Moderna(4億8600万ドル)、5月の英AstraZeneca/OxfordUniversity(最大12億ドル)などに続くもので、コロナワクチン開発に向けた「ワープ・スピード作戦」の下で最大規模となる。Novavaxのワクチンは免疫反応の効果を高めるアジュバントを独Gl...Novavax米政府から16億ドルの開発資金

  • AstraZeneca 日本での治験8月にも開始 「特例承認」目指す

    AstraZeneca日本での治験8月にも開始「特例承認」目指す英アストラゼネカ社の日本法人は、オックスフォード大と開発中の新型コロナウイルスワクチン、ChAdOx1nCov-19の日本供給に向け、8月にも国内で第1相臨床試験を始める意向を固めたことが明らかになった。安定供給に向けて国内にワクチンの製造拠点を設ける準備も進めている。ChAdOx1nCov-19は、英国やブラジルで最終段階の第3相臨床試験を開始しており、今年の秋にも供給開始が見込まれている。日本政府は同社のワクチン確保に向けて協議を始めたが、国内での実用化には日本人に接種した場合の安全性などを確認した上で、厚生労働省の薬事承認を受ける必要がある。しかし、第3相臨床試験は、大規模な治験者を対象にして実施しなければならいないので、日本の国内では、感染...AstraZeneca日本での治験8月にも開始「特例承認」目指す

  • モデルナ mRNA-1273 患者全員が抗体を獲得

    モデルナのコロナワクチンで患者全員が抗体を獲得-初期臨床試験27日ごろから後期大規模治験へ7月14日、新型コロナウイルスワクチンの臨床試験に関わった連邦機関の研究者は、米Moderna社とNIAID(米国立アレルギー・感染症研究所)が開発を進めているワクチン候補、mRNA-1273の前期臨床試験で、治験参加者45人全員が抗体を獲得したとことを明らかにした。生成された中和抗体の水準は、コロナに感染し、その後に回復した患者に見られた水準のレンジ上半分に相当した。中和抗体はウイルスに結合し、ウイルスがヒトの細胞を攻撃するのを阻止する。結果は14日に米医学誌ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン(NEJM)に掲載された。今回の第1相臨床試験は、ワクチン候補のmRNA-1237を、18歳から55歳の45人の健康...モデルナmRNA-1273患者全員が抗体を獲得

  • Johnson & Johnson 臨床試験を7月後半開始に前倒し Moderna 第三相臨床試験準備完了

    Johnson&Johnson臨床試験を7月後半開始に前倒しModernaは準備完了6月10日、Johnson&Johnson社は、ワクチン開発を加速させ、当初9月に開始を予定していた第1/2相臨床試験を7月後半に前倒しして開始することを明らかにした。同社は、先月3月、米国政府と契約を結び、2021年までにワクチンを10億回分以上を生産する製造能力を整備するとしている。「これまでの試験データは良好で、規制当局と協力して、ワクチン開発をさらに加速することができた」と述べた。臨床試験は、米国とベルギーで行われ、18歳から55歳までの1,045人の健康なボランティアと65歳以上のボランティアを対象に、ワクチンの安全性と有効性をテストする。米国立アレルギー・感染症研究所(NIAID)では、ワクチンの早期開発を目指して、...Johnson&Johnson臨床試験を7月後半開始に前倒しModerna第三相臨床試験準備完了

  • レムデシビル 1人25万円 ギリアド社が価格公表

    レムデシビル1人25万円ギリアド社が価格公表6月29日、米ギリアド・サイエンシズ(GileadSciences)は「レムデシビル」について、公的保険を持つ先進国政府向けの価格を患者1人あたり2340ドル(約25万円)に設定すると発表した。1本当たりの薬価は390ドルで、標準的な治療では5日間で6本投与されるので合計2340ドルとなる。米国の民間保険の加入者向けは、約3割高い1本520ドルになる。実際の患者の負担額は、保険の内容により異なる。新興国向けには後発薬メーカーに製造委託し、より低価格で供給する方針としている。ギリアド社はこれまで各国政府に無償提供してきたが、商用生産に向けた体制が整ったとして米国では7月から有償販売に切り替える方針を表明し、薬価設定が注目されていた。同社のダニエル・オデイ最高経営責任者(...レムデシビル1人25万円ギリアド社が価格公表

  • PfizerとBioNTechのワクチン、BNT162b1とBNT162b2 米FDA ファストトラックに指定

    米FDAPfizerとBioNTechのワクチン、BNT162b1とBNT162b2ファストトラックに指定7月13日、独BioNTech社と米ファイザー社は、両社が共同で開発している2つのワクチン候補が、米FDAから「ファストトラック」(fasttrack)の指定を受けたと発表した。2つのワクチン候補はBNT162b1とBNT162b2で、両社が米国とドイツで行っている臨床試験を実施している4つのワクチン候補の中で最も開発が進んで2つである。7月1日、BNT162b1については、第一相臨床試験の初期段階で良好なデータが得られたと発表している。ドイツでの治験の初期結果は7月中に発表し、今月末までに最大30,000人の治験者を対象に第三相臨床試験を開始するとしている。ワクチン開発が成功し、ワクチン候補がFDAの承認...PfizerとBioNTechのワクチン、BNT162b1とBNT162b2米FDAファストトラックに指定

  • ステロイド薬 デキサメタゾン コロナ重篤患者の生存率向上、英国で使用開始へ

    ステロイド薬でコロナ重篤患者の生存率向上、英国で使用開始へ新型コロナウイルス感染症の重篤患者の3分の1が、ステロイド薬「デキサメタゾン」の投与により一命を取り留めたとの治験結果が6月16日、発表された。同感染症との闘いにおいて「大きな突破口」となる可能性があると、期待が高まっている。これを受けて英政府はきょうから投与を開始することを明らかにした。英オックスフォード大学のチームが率いる研究者らは、デキサメタゾンを重篤患者2000人超に投与。暫定結果によると、人工呼吸器がなければ呼吸できなかった患者らの致死率は、同薬の投与により35%低下。また酸素吸入を受けていた患者では、致死率は20%低下したという。研究チームによると、同薬を毎日服用することで、人工呼吸器使用患者の8人に1人、酸素吸入のみの患者の25人に1人が命...ステロイド薬デキサメタゾンコロナ重篤患者の生存率向上、英国で使用開始へ

  • ワープ・スピード作戦 BARDA NIH NIAID トランプ政権 

    米ワクチン開発の名は「ワープ・スピード作戦」…トランプ氏、年内実用化目指す5月17日、トランプ米大統領は記者会見で、新型コロナウイルスのワクチン開発を加速させ、年内の実用化を目指す考えを表明した。「(第2次世界大戦中に原爆を開発した)マンハッタン計画以来の大規模な試みだ」と語り、政府と民間の力を結集して対応するとその意気込みを強調した。トランプ氏は、「できるだけ早く開発、製造し、供給したい。できれば年内に実現したい」と述べ、「ワープ・スピード作戦」(OperationWarpSpeed超高速作戦)と名付けたワクチン開発計画を開始すると発表した、開発計画には国立衛生研究所(NIH)や国防総省、製薬会社などを参画させ、総額100億ドル(約1兆700億円)規模の関連予算を確保したという。計画では、対象のワクチン候補を...ワープ・スピード作戦BARDANIHNIAIDトランプ政権

  • オックスフォード大学 アストラゼネカ AstraZeneca 臨床試験を開始 5000人にボランティアが対象

    オックスフォード大学臨床試験を開始5000人にボランティアが対象4月22日、英国保健省のマット・ハンコック大臣は、COVID-19ワクチンがオックスフォード大学の科学者とロンドンのインペリアル・カレッジの2つのチームによって臨床試験を開始すると発表した。この内、オックスフォード大学チームは、今週にヒトを対象としたワクチンの治験を開始する。治験に必要なワクチンの生産はすでに完了しているという。ハンコック氏は記者会見で、「この2つのプロジェクトは、いずれも有望で、どちらも急速に開発が進んでいて、私は開発を牽引している科学者に、全力を上げてサポートすると伝えた」と述べ、両方のプロジェクトに約1億3100万ポンド(約170億円)の資金を投入することを明らかにした。また「通常のワクチンの開発は、この段階に達するには1年間...オックスフォード大学アストラゼネカAstraZeneca臨床試験を開始5000人にボランティアが対象

  • モデルナ 臨床試験延期の報道 株価一時7%安

    米モデルナ、臨床試験延期の報道株価一時7%安7月2日、米医療ニュースサイトSTATは、モデルナ社のワクチンmRNA-1273の第3相大規模臨床試験の実施が遅延すると伝えた。STATによると、モデルナ社は3万人の治験者を対象とした最終段階の第3相臨床試験を来週開始する予定だったが、同社が治験計画を変更したことで、開始は延期され、どの程度延期されるかは明らかになっていないとした。イリノイ大学の治験担当者は、以前、モデルナの臨床試験は7月9日に始まると述べていた。また米NIH所長も今月から臨床試験が始まると語っていたという。但し治験計画の変更は通常よく行われるので重大な事情が発生したかどうかは不明である。STATの報道後、モデルナ社CEOのStéphaneBancel氏は、CNBCの取材に対し、「モデルナはまだ7月に...モデルナ臨床試験延期の報道株価一時7%安

  • モデルナ 新型コロナワクチン mRNA-1273 前期治験で有望な結果

    米モデルナ社の新型コロナワクチン、mRNA-1273前期治験で有望な結果5月18日、米モデルナ(Moderna)社は、mRNA-1273が初期段階の小規模治験(第2相・フェーズⅡ)で有望な結果を示したと発表した。ワクチンを投与されたコロナ患者8人に、症状が回復した感染者と同程度の抗体が検出された。また安全性や副作用への耐用性についても、おおむね良好という。この治験は米国立衛生研究所(NIH)が実施したもので45人が参加し、それぞれ異なった量のワクチンを接種した。その結果、45人全員に何らかの抗体が生成し、その内、8人から新型コロナウイルスからの感染防御機能を持つ「中和抗体」を検出したことで、このワクチンの有効性が確認できたとしている。しかし「中和抗体」が生成されたのは、45人中8人に留まったことで、まだまだ開発...モデルナ新型コロナワクチンmRNA-1273前期治験で有望な結果

  • モデルナ 新型コロナワクチン mRNA-1273 前期治験で有望な結果

    米モデルナ社の新型コロナワクチン、mRNA-1273前期治験で有望な結果5月18日、米モデルナ(Moderna)社は、mRNA-1273が初期段階の小規模治験(第2相・フェーズⅡ)で有望な結果を示したと発表した。ワクチンを投与されたコロナ患者8人に、症状が回復した感染者と同程度の抗体が検出された。また安全性や副作用への耐用性についても、おおむね良好という。この治験は米国立衛生研究所(NIH)が実施したもので45人が参加し、それぞれ異なった量のワクチンを接種した。その結果、45人全員に何らかの抗体が生成し、その内、8人から新型コロナウイルスからの感染防御機能を持つ「中和抗体」を検出したことで、このワクチンの有効性が確認できたとしている。しかし「中和抗体」が生成されたのは、45人中8人に留まったことで、まだまだ開発...モデルナ新型コロナワクチンmRNA-1273前期治験で有望な結果

  • Pfizer BioNTech BNT162b1 治験で良好な結果

    米Pfizerと独BioNTechのワクチン、治験で良好な結果7月1日、米製薬大手Pfizerと独バイオ医薬品企業BioNTechは、共同開発しているワクチン候補、「BNT162b1」について、第一相臨床試験の初期段階で、良好なデータが得られたと発表した。両社は4種類のワクチン候補のうち、開発が先行している1候補について、暫定的な治験データを公表した。臨床試験は、健康な大人45人治験者として接種回数と投与量別に分けて実施。異なる投与量で2回接種を受けたグループが、実際に新型コロナに感染した人に通常見られる水準を超える高水準の抗体生成を確認した。また重大な副作用は見られず、発熱や注射した部位の痛みなどの副作用が表れたものの、おおむね軽度から中程度だったという。データは現在、専門家による査読審査を受けているという。...PfizerBioNTechBNT162b1治験で良好な結果

  • Pfizer BioNTech BNT162b1 治験で良好な結果

    米Pfizerと独BioNTechのワクチン、治験で良好な結果7月1日、米製薬大手Pfizerと独バイオ医薬品企業BioNTechは、共同開発しているワクチン候補、「BNT162b1」について、第一相臨床試験の初期段階で、良好なデータが得られたと発表した。両社は4種類のワクチン候補のうち、開発が先行している1候補について、暫定的な治験データを公表した。臨床試験は、健康な大人45人治験者として接種回数と投与量別に分けて実施。異なる投与量で2回接種を受けたグループが、実際に新型コロナに感染した人に通常見られる水準を超える高水準の抗体生成を確認した。また重大な副作用は見られず、発熱や注射した部位の痛みなどの副作用が表れたものの、おおむね軽度から中程度だったという。データは現在、専門家による査読審査を受けているという。...PfizerBioNTechBNT162b1治験で良好な結果

  • レムデシビル 投与期間 5日間と10日間で大差なし 効果は限定的か

    レムデシビル投与期間5日間と10日間で大差なし効果は限定的か5月27日、米ギリアド・サイエンシズ社(GileadSciences)は、レムデシビル(Remdesivir)の初期の臨床試験の結果をまとめ、投与する期間が5日間でも、10日間投与する場合と大きな違いはないとした。米医学雑誌「ニュー・イングランド・ジャーナル・オブ・メディシン(NEJM)」に掲載された。臨床試験では、米欧や香港、台湾、韓国、シンガポールで人工呼吸器を使用していない入院患者397人に5日間または10日間投与した。試験はレムデシビルが投与されていることを研究者や患者とも知っている非盲検試験である。薬の投与を始めてから2週間以内に退院した患者の割合は、投与が5日間の場合は、患者200人のうち120人で全体の60%、投与が10日間の場合は、患者...レムデシビル投与期間5日間と10日間で大差なし効果は限定的か

  • レムデシビル、コロナ治療に「明確」な効果 米発表

    レムデシビル、コロナ治療に「明確」な効果米発表4月29日、米国立アレルギー感染症研究所(NIAID)は、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)治療薬として注目を集めている抗ウイルス薬「レムデシビル」の大規模な臨床試験の結果、プラセボ(偽薬)と比べCOVID-19患者の回復を30%以上早めることが示されたと発表した。同研究所のアンソニー・ファウチ(AnthonyFauci)所長はレムデシビルの「明確」な効果が示されたと述べた。レムデシビルは静脈注射で投与される抗ウイルス薬で、COVID-19治療効果が示された初の薬となった。試験を監督したファウチ氏はホワイトハウスの記者会見で、「レムデシビルには、回復までの期間を短縮させる点において、明確かつ有意で、好ましい効果があることが、データで示された」ことを明らかに...レムデシビル、コロナ治療に「明確」な効果米発表

  • アビガン 抗インフルエンザ薬 COVID-19の国産初の治療薬として有望視

    抗インフルエンザ薬アビガンCOVID-19の国産初の治療薬として有望視アビガン(Avigan)(ファビピラビルFaviparavir)は、2014年に日本で承認された抗インフルエンザウイルス薬である。しかし新型インフルエンザが発生した場合にしか使用できないため、市場には流通していないが、新型インフルエンザの流行に備えて国が200万人分を備蓄している。アビガン(ファビピラビル)は、インフルエンザウイルスの遺伝子複製酵素であるRNAポリメラーゼを阻害することでウイルスの増殖を抑制する薬剤である。COVID-19を引き起こす新型コロナウイルス(COVID-19)もインフルエンザウイルスと同じRNAウイルスであることから、効果を示す可能性があると期待されている。2020年3月31日、アビガンの製造元の日本では富士フイル...アビガン抗インフルエンザ薬COVID-19の国産初の治療薬として有望視

  • Sinopharm(国営中国医薬集団) UAEで臨床試験

    Sinopharm(国営中国医薬集団)UAEで臨床試験6月23日、中国の国有製薬大手、Sinopharm(国営中国医薬集団シノファーム)傘下の中国生物技術(CNBG)は開発中の新型コロナウイルス・ワクチンの第3期の臨床試験をアラブ首長国連邦(UAE)で第3期の臨床試験を実施すると発表した。UAE側はワクチンの開発に成功後、現地で生産することも視野に入れるとしている。試験の開始時期は明らかにしていない。中国は新規感染者が減っていいて治験対象者を確保するのが難しくなっていて、感染者が増えている国外で試験を進めている。世界的にワクチン開発競争が激化している中で、中国はいち早い実用化をめざす。Sinopharmは、武漢市と北京市にあるグループの研究所でそれぞれワクチンを開発中だ。そのうち武漢の研究所は6月16日、第1/...Sinopharm(国営中国医薬集団)UAEで臨床試験

  • 抗マラリア薬の許可撤回 米FDA コロナ治療効果認められず

    米FDA、抗マラリア薬の許可撤回コロナ治療効果認められず6月15日、米食品医薬品局(FDA)は「ヒドロキシクロロキン」と「クロロキン」を新型コロナウイルス感染症治療に用いることを認めた緊急使用許可を撤回した。両薬剤はトランプ米大統領が推奨してきたが、FDAの決定により政治色の強い治療法が利用不可能となった。両薬剤は当初、研究室での実験で新型ウイルスを不活性化させる効果が確認され、初期の小規模な試験では人間の体内での有効性も示唆されていたことから、FDAが今年3月に新型ウイルス感染症の治療目的での緊急使用を承認した。しかしその後、より大規模で管理の行き届いた実験により、両薬剤が新型コロナウイルス感染症の治療にも、ウイルスにさらされた人の感染防止にも効果がないことが判明。同時に、特定の患者に不整脈を起こす恐れなどの...抗マラリア薬の許可撤回米FDAコロナ治療効果認められず

  • モデルナ ワクチン mRNA-1273 第2相臨床試験を開始

    モデルナワクチン、mRNA-1273の第2相(フェ―ズⅡ)臨床試験を開始5月7日、米モデルナ(Moderna)社は、米FDA(食品医薬品局)が約600人が参加する第2相(フェ―ズⅡ)臨床試験の申請を承認したと発表した。モデルナ社は、国立衛生研究所の資金協力を得て、第1相(フェーズⅠ)臨床試験をシアトルの45人の健康な成人のボランティアを対象に実施して、安全性や有効性について一定の成果を上げた。今回行われる第2相(フェ―ズⅡ)臨床試験では、臨床試験の対象をさらに大きなグループに拡大して、ワクチンの有効性や安全性を試験する。第2相臨床試験が成功した場合には、最終段階の第3相(フェーズⅢ)臨床試験に乗り出す。ワクチンの開発には、ジョンソン&ジョンソンやサノフィなどの既存のワクチン製薬企業など12社以上の企業が、グロー...モデルナワクチンmRNA-1273第2相臨床試験を開始

  • BARDA NIH 米国立衛生研究所 米国立アレルギー・感染症研究所  NIAID CDC

    米生物医学先端研究開発局(BARDA)BARDA(BiomedicalAdvancedResearchandDevelopmentAuthority)は、米国政府の保健福祉省(DepartmentofHealthandHumanServices)の局組織。アメリカ国内に公衆衛生上の危機が生じることが予見される際に、必要なワクチン、医薬品、治療法などの開発、購入するための支援を行う機関。アメリカ国内外の研究機関、医薬品会社などへの資金提供、複数の研究機関の橋渡し役などを担う。2010年代から2020年代にかけては、急性放射線症候群、エボラ出血熱、新型コロナウイルス感染症(2019年)などへの対応を実施している。■ワクチン開発・製造への支援BARDAは、イギリスの製薬会社アストラゼネカ社がオックスフォード大学と共同...BARDANIH米国立衛生研究所米国立アレルギー・感染症研究所NIAIDCDC

  • アストラ・ゼネカ 4億本のワクチンを欧州に提供

    英アストラ・ゼネカ社4億本のワクチンを欧州に提供6月13日、英アストラ・ゼネカ(AstraZeneca)社は、オックスフォード大学が開発しているワクチン、「ChAdOx1nCov-19」を欧州各国に最大4億人分を提供する契約を締結した。ワクチンの提供は2020年末までに開始するとしている。今回の契約したのは、フランス、ドイツ、イタリア、オランダが結成した欧州包括的ワクチン同盟(IVA)で、アストラ・ゼネカ社との契約は欧州各国でワクチン接種をできるだけ早く実施できるように締結した最初の契約となった。ワクチン同盟は、「EU加盟国など欧州各国と協力体制を整備して、すべての人にワクチンが確実に供給されるようにしたい」とし、「ヨーロッパには十分なワクチンのサプライチェーンが整備されている」と述べ、オランダ、ドイツ、イタリ...アストラ・ゼネカ4億本のワクチンを欧州に提供

  • アビガン 有効性、現段階判断できず 藤田医科大、研究続行

    アビガン有効性、現段階判断できず藤田医科大、研究続行5月19日、共同通信は、新型コロナウイルス感染症の治療薬候補アビガンを巡り、国の承認審査にデータを活用できると期待された臨床研究で、明確な有効性が示されていないことが分かったと伝えた。感染した著名人がアビガンの投与後に回復したと公表し、安倍晋三首相は「5月中の承認を目指す」としたが、現時点で薬として十分な科学的根拠が得られていない状況が明らかになった。アビガンについては、専門家からは「効果や安全性を十分確認せずに進むのは納得できない」「月内の承認方針は前のめりだ」などの批判が出ている。アビガンの臨床研究は、藤田医科大学(愛知県)を中心に複数の施設が共同で実施、無症状と軽症の感染者を対象として投与時期を変えて比較する内容で、このデータが国の承認審査で活用できると...アビガン有効性、現段階判断できず藤田医科大、研究続行

  • 抗マラリア薬 ヒドロキシクロロキン 混迷 迷走

    混迷抗マラリア薬ヒドロキシクロロキントランプ氏抗マラリア薬を毎日服用5月18日、トランプ米大統領は、新型コロナウイルス向けに推奨する抗マラリア薬「ヒドロキシクロロキン」について、自身も服用していると明らかにした。ヒドロキシクロロキンをめぐっては、新型コロナへの効果を疑問視する見方が出ているほか、心臓への副作用をもたらす恐れがあると専門家が警告している。トランプ氏は、ホワイトハウスで記者団に「この1週間半ほど、私も錠剤を毎日飲んでいる」と語った。自身は新型コロナ感染検査で陰性と診断されているが、それでも服用する理由について「いい話を多く聞いている」と説明した。また、副作用の副作用の危険性を否定するとともに、ホワイトハウスの医師も反対しなかったと主張。「最前線で新型コロナ対応に当たる人も、多くの医師も服用している」...抗マラリア薬ヒドロキシクロロキン混迷迷走

  • トシリズマブ アクテムラ 中外製薬 免疫暴走 サイトカインストーム

    トシリズマブ(中外製薬の「アクテムラ」)4月8日、スイスの製薬大手ロシェグループの中外製薬は、新型コロナウイルス肺炎治療薬としての承認取得に向け、抗ヒトIL-6(インターロキシン6)モノクローナル抗体製剤、「アクテムラ」(ACTEMRA)(一般名:トシリズマブ)の国内治験(第III相臨床試験)を実施すると発表した。治験の対象は、国内の重症COVID-19肺炎の入院患者。中外製薬は「今後試験の詳細を確定の上、速やかな患者登録の開始を目指す」としている。アクテムラは、中外製薬が開発した国産初の抗体医薬品。国内では関節リウマチ、キャッスルマン病などの治療薬としてすでに承認され、海外では米国、欧州で承認されている。「アクテムラ」は他の生物学的製剤とは異なり、インターロイキン6(IL-6)という物質が引き起こす「免疫暴走...トシリズマブアクテムラ中外製薬免疫暴走サイトカインストーム

  • タカラバイオ AGC Biologics ダイセル アンジェスと大阪大学DNAワクチン

    製造はタカラバイオ中間体はAGCBiologics(米)ヒトへの新規投与デバイス提供はダイセルアンジェスと大阪大学DNAワクチン2020年3月、アンジェスと大阪大学は新型コロナウイルスのDNAワクチン、「AG0301-COVID19」の開発を開始した。アンジェス株式会社は、遺伝子医薬の開発を行う日本のバイオ製薬企業。大阪大学医学部森下竜一教授の研究成果を基に、1999年12月発足。2002年9月に大学発創薬型バイオベンチャーとして初めて東証マザーズに上場した。このDNAワクチンは、大腸菌のDNA分子であるプラスミドをベクターとして利用するプラスミドDNA・ワクチンである。アンジェスと大阪大学(臨床遺伝子治療学・健康発達医学)はプラスミドDNAを利用した慢性動脈閉塞症の開発実績があり、この技術を新型コロナウイルス...タカラバイオAGCBiologicsダイセルアンジェスと大阪大学DNAワクチン

  • 免疫暴走(サイトカインストーム)

    免疫暴走(サイトカインストーム)の抑制本来自分の体をウイルス感染から守る働きをする抗体細胞が、新型コロナウイルスの重症の患者では、体内でインターロキシン6(IL-6)インターロイキンという物質が過剰に発生し、免疫暴走(サイトカインストーム)を発生させて、暴走を繰り返して、患者を更に重篤化させているという症例が明らかになっている。免疫暴走(サイトカインストーム)とは、本来ウイルスを攻撃してヒトの体を守る免疫細胞が通常より強く働き過ぎる状態引き起こすことで、感染初期では、肺の細胞が新型コロナウイルスに感染すると、インターロキシン6(IL-6)という物質が発生し、ウイルスと攻撃する抗体細胞を誘発させる。このインターロキシン6(IL-6)が過剰に発生すると抗体細胞が増えすぎ暴走を引き起こす可能性が生まれる。増殖した抗体...免疫暴走(サイトカインストーム)

  • 新型コロナウイルス治療薬 イベルメクチン 抗寄生虫薬 大村智北里大学特別栄誉教授

    イベルメクチン(MDS社の「ストロメクトール」)イベルメクチンは、2015年にノーベル生理学・医学賞を受賞した北里大学の大村智特別栄誉教授が開発した抗寄生虫薬である。アフリカなどで寄生虫による感染症の撲滅に効果を上げている。世界で5億人以上の投与実績があり、高い安全性が確認されている。米製薬企業、Merck&Co.,Incが製造し、日本ではMSD(日本法人)が販売している錠剤である。米ユタ大学などの研究チームは、イベルメクチンを新型コロナウイルスの患者に投与したところ、投与していない患者に比べて死亡率が約6分の1に低下したとの報告をまとめた。研究チームは、2020年1月~3月に新型コロナウイルスの患者約1400人を調査。北米や欧州、アジアの169の医療機関でイベルメクチンを投与した約700人の患者と、投与しない...新型コロナウイルス治療薬イベルメクチン抗寄生虫薬大村智北里大学特別栄誉教授

  • レムデシビル、米国では当初患者に十分行き渡らない見通し 患者への投与開始

    レムデシビル、米国では当初患者に十分行き渡らない見通し患者への投与開始米ギリアド・サイエンシズ社は、抗ウイルス薬レムデシビルを、今後6週間に150万回投与分を寄付すると表明している。しかし、米国向けは、半分以下の約60万7000回投与分に留まる見込みである。米厚生省によれば、この量で治療できる入院患者は約7万8000人としている。関係筋によると、ギリアドの寄付全体のうち8割が米国向けになると予想していたという。最初2回での出荷量も5万回投与分を下回り、ペースも予想より遅いとされている。米国内では30万人超の重症患者が7月末まで、レムデシビルによる治療を受けられないことになりそうだ。さらに年末まで供給が限定された状況が続くと予想されている。(Bloomberg5月11日)米国内でもレムデシビルの奪い合いがしばらく...レムデシビル、米国では当初患者に十分行き渡らない見通し患者への投与開始

  • mRNA-1273 最先端の遺伝子技術を駆使

    最先端の遺伝子技術を駆使mRNA-1273モデルナ社のワクチン候補であるmRNA-1273は、メッセンジャーRNA(mRNA)と呼ばれる遺伝子を使って生成する最新の遺伝子工学を駆使して作るワクチンである。新型コロナウイルスは、ウイルスの細胞の外郭に「突起」(スパイク)が付いている形状をしていて、この「突起」がヒトの細胞の受容体(外部の物質を細胞内入れる“入口”)に吸着して侵入する。「突起」は、スパイクたんぱく質で形成されている。スパイクたんぱく質はウイルスが胚細胞に侵入する際に、外部から細胞内に入る入口である受容体(Recptor)に吸着して、そのロックを解除する鍵として機能する。mRNAワクチンのスキーム出典AboutmRNA-1273,Modernaこのスパイクタンパク質を形成させる遺伝子、mRNAを人工的...mRNA-1273最先端の遺伝子技術を駆使

  • mRNA-1273 最先端の遺伝子技術を駆使

    最先端の遺伝子技術を駆使mRNA-1273モデルナ社のワクチン候補であるmRNA-1273は、メッセンジャーRNA(mRNA)と呼ばれる遺伝子を使って生成する最新の遺伝子工学を駆使して作るワクチンである。新型コロナウイルスは、ウイルスの細胞の外郭に「突起」(スパイク)が付いている形状をしていて、この「突起」がヒトの細胞の受容体(外部の物質を細胞内入れる“入口”)に吸着して侵入する。「突起」は、スパイクたんぱく質で形成されている。スパイクたんぱく質はウイルスが胚細胞に侵入する際に、外部から細胞内に入る入口である受容体(Recptor)に吸着して、そのロックを解除する鍵として機能する。mRNAワクチンのスキーム出典AboutmRNA-1273,Modernaこのスパイクタンパク質を形成させる遺伝子、mRNAを人工的...mRNA-1273最先端の遺伝子技術を駆使

  • レムデシビル 薬事承認 厚労省

    レムデシビル薬事承認厚労省5月7日、厚生労働省は、新型コロナウイルス感染症の治療薬候補となっている抗ウイルス薬「レムデシビル」について、緊急時に審査を簡略化できる「特例承認」に基づき薬事承認した。国内初の新型コロナ治療薬で、投与は原則として人工呼吸器や体外式膜型人工肺(ECMO)を使う重篤な患者に限定され、5月中にも医療現場で使用が始まる見通しとなった。レムデシビルは副作用として急性腎障害、肝機能障害などを引き起こす可能性が指摘されていて、投与する場合は、患者の文書による同意を必要とする。加藤厚労相は承認後に取材に応じ「重症者の改善や回復につながっていくことを期待したい。一日も早く医療機関に届けられるように必要な量の確保に努力したい」と述べた。レムデシビルは、エボラ出血熱の治療を目的に米ギリアド・サイエンシズ社...レムデシビル薬事承認厚労省

  • ワクチンの種類 遺伝子ワクチン ウイルス・ベクター・ワクチン プロテイン・ベース・ワクチン 生ワクチン 不活性化ワクチン

    新型コロナウイルスワクチンの種類生ワクチン生きたウイルスや細菌の病原性(毒性)を、症状が出ないように極力抑えて、免疫が作れるぎりぎりまで弱めた製剤。自然感染と同じ流れで免疫ができるので、1回の接種でも充分な免疫を作ることができる。ただ、自然感染より免疫力が弱いので、5~10年後に追加接種したほうがよいものもある。ワクチンの種類によっては、2~3回の接種が必要なものもありある。副作用としては、もともとの病気のごく軽い症状がでることがある。・ロタウイルス感染症、結核、麻しん(はしか)、風しん、おたふくかぜ、水痘(みずぼうそう)、黄熱病、BCG(牛型結核菌[M.Bovis]を弱毒化)不活化ワクチン・トキソイドワクチン不活化ワクチンは、ウイルスや細菌の病原性(毒性)を完全になくして、免疫を作るのに必要な成分だけを製剤に...ワクチンの種類遺伝子ワクチンウイルス・ベクター・ワクチンプロテイン・ベース・ワクチン生ワクチン不活性化ワクチン

  • 新型コロナウイルスは変異する 米英の研究者が確認

    新型コロナウイルスは変異する米英の研究者が確認米国と英国の研究者は、新型肺炎Covid-19を引き起こすウイルスが数百も変異していることを確認した。しかし、これが新型コロナウイルスの感染拡大に対してどのような意味を持つのか、そして現在開発中のワクチンが効果的なものになるだろうかは未解明だとしている。要は、「新型コロナウイルスは変異している」、それが確認できたということである。問題は、突然変異したウイルスの中で、どのタイプが実際に症状の重篤化や強力な感染力を持つウイルスなのか特定することである。米国の予備調査では、特定の突然変異のタイプの1つである“D614G”が、感染力を高める可能性があることが示唆されている。ニューメキシコ州のロスアラモス国立研究所の研究者らは、全インフルエンザデータの共有に関するグローバルイ...新型コロナウイルスは変異する米英の研究者が確認

  • 米FDA「レムデシビル」のコロナ向け緊急使用を承認

    米FDA、「レムデシビル」のコロナ向け緊急使用を承認2020年5月1日、トランプ米大統領は、ギリアド・サイエンシズ社(GileadSciences)の抗ウイルス薬、レムデシビル(remdesivir)について、米食品医薬品局(FDA:U.S.FoodandDrugAdministration)が新型コロナウイルス感染症治療のための緊急使用(emergencyuse)を承認したと発表した。ギリアド・サイエンシズ社の最高経営責任者(CEO)、ダニエル・オーデイ(DanielO’Day)氏は、トランプ大統領との会談で、この動きを重要な第一歩と呼び、同社は患者を助けるために150万個(vials)の点滴薬を寄付すると語った。「私たちは治療薬を待ち望む患者が薬を手に入るようにしたいと考えるので、約150万個の点滴薬を寄付...米FDA「レムデシビル」のコロナ向け緊急使用を承認

  • 新型コロナウイルス レムデシベル アビガン カトレラ 治療薬 ワクチン 開発最前線

    新型コロナウイルスの治療薬・ワクチン開発最前線新型コロナウイルスは、世界185か国に感染が拡大し、感染者数は200万人(4月28日現在)、死者20万人に達するというパンデミックを引き起こしている。米国や欧州、日本では感染拡大のピークは越えたように見られるが、今後、アフリカ諸国や発展途上国への感染拡大が懸念され、楽観はできない。ウイルスは夏になると感染力は弱まるとされ、今後、米国や欧州、日本での感染拡大は一端、収束に向かうと思われるが、また冬を迎えると「第二波」、「第三波」の流行が発生する可能性が大きい。新型コロナウイルスとの闘いは長期化するのは必至とされている。こうした中で、死亡者を減少させ、重篤な患者数を抑えて医療崩壊を阻止するために治療薬の開発が急務となっている。また感染拡大を阻止するためにワクチンの開発が...新型コロナウイルスレムデシベルアビガンカトレラ治療薬ワクチン開発最前線

  • 都政改革本部 3施設の見直し提言

    都政改革本部3施設の整備見直し提言ボート、カヌー・スプリント会場「海の森水上競技場」は、当初計画の7倍の約491億円に膨れ上がった経費に加えて、「一部の競技者が会場で反対している」「大会後の利用が不透明」だとして、宮城県長沼ボート場を代替地に提言した。「復興五輪」の理念にも合致するとしている。観客席2万席で設計した水泳会場「オリンピックアクアティクスセンター」は、大会後に74億円をかけて5000席に減らす計画を疑問視し、規模縮小や近くにある「東京辰巳国際水泳場」の活用の検討を提言した。バレーボール会場の「有明アリーナ」は、規模縮小のほか、展示場やアリーナの既存施設の活用を提案した。「有明アリーナ」については、既存施設の「横浜アリーナ」への変更を検討していることが報道されている。仮設施設整備については、約2800...都政改革本部3施設の見直し提言

  • 新型肺炎 収束期間 五輪開催までに終息しない可能性

    SARSの感染拡大から終息宣言まで約9か月五輪開催までに新型肺炎は収束しない可能性SARSは2002年11月16日に、中国南部広東省で非定型性肺炎の患者が報告されたの最初で、北半球のインド以東のアジアとカナダを中心に、世界32の地域や国々へ拡大し、感染者数は全世界で8000人を超えた。初期初期には、中国国内で305人の患者(死亡例5人)が発生し、2003年3月の始めには旅行者を介して、海外に感染が拡大してベトナムのハノイ市での院内感染や、香港での院内感染を引き起こした。2002年3月12日、WHOは、全世界に向けて異型肺炎の流行に関する注意喚起(GlobalAlert)を発し、本格的調査を開始した。3月15日には、原因不明の重症呼吸器疾患としてsevereacuterespiratorysyndrome(SAR...新型肺炎収束期間五輪開催までに終息しない可能性

  • ジカ熱 リオデジャネイロ五輪 

    ジカ熱、WHO、緊急事態宣言新生児に小頭症の懸念2016年2月1日、ブラジルや中南米を中心に蚊が媒介する感染症「ジカ熱」の拡大を受けて、世界保健機関(WHO)が緊急事態を宣言した。新生児の小頭症との関連が疑われており、妊婦の感染に強く注意を促している。そしてこれから夏を迎える北半球にも感染地域が広がるリスクがあると警告をした。ジカ熱は感染者に手足のまひや筋力低下をもたらす神経疾患「ギラン・バレー症候群」を発症させる可能性がある。さらに深刻なのは、ジカ熱に感染した妊婦が出産すると、生まれて生きた新生児が小頭症になる可能性が疑われていることだ。これらの病気とジカ熱の関わりを科学的に証明するのは未だにできないままでいる。WHOは今後1年で最大400万人の感染者が出ると警告している。ワクチンや治療法、簡易な診断法もまだ...ジカ熱リオデジャネイロ五輪

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