てんかん重積状態の海外第一選択薬のロラゼパムが国内で承認

てんかん重積状態の第一選択治療薬であるロラゼパムの注射製剤（商品名：ロラピタ）がミダゾラムの注射製剤に引き続き、日本で承認されました。下記は、日経メディカル【新薬】ロラゼパム（ロラピタ）てんかん重積状態の海外第一選択薬が国内で承認の引用です。2018年9月21日、抗けいれん薬ロラゼパム静注製剤（商品名ロラピタ静注2mg）の製造販売が承認された。適応は「てんかん重積状態」、用法用量は「成人：4mgを2mg/分を目安に緩徐に静注。必要に応じて4mgを追加投与するが、初回と追加投与の総量は8mgを超えないこと。生後3ヵ月以上の小児：0.05mg/kg（最大4mg）を2mg/分を目安に緩徐に静注。必要に応じて0.05mg/kgを追加投与するが、初回と追加投与の総量は0.1mg/kgを超えないこと」となっている。てんかん...てんかん重積状態の海外第一選択薬のロラゼパムが国内で承認

スチリペントールによる治療効果 21名の使用開始後の調査

EfficacyofStiripentolandtheClinicalOutcomeinDravetSyndromeドラべ症候群は、幼児期の稀で進行性のてんかん性脳症である。スチリペントールは、ドラべ症候群患者の発作頻度を減少させる。ドラッベ症候群患者の臨床的特徴およびスチリペントールに対するそれらの応答を評価した。2016年6月から2017年6月まで外来診療所でドラべ症候群に対してスチリペントールの治療を受けた21人の患者（11人が女性、平均年齢8.2歳、5.4〜15歳）のデータを遡って収集した。発作頻度の50%以上の減少を薬剤への反応ありとした。患者のほとんどは、重度（47％）または中程度（33％）の認知障害を有していたが、軽度の認知障害を有する患者は14％であった。正常/軽度対重度/中等度の神経認知予後を...スチリペントールによる治療効果21名の使用開始後の調査